国家自然科学基金(30371506)
- 作品数：8 被引量：99H指数：5
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- 相关机构：复旦大学山西省眼科医院纽约医学院更多>>
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- 中国人常染色体遗传的病理性近视基因定位被引量：11
- 2007年
- 目的在中国人群中进行病理性近视致病基因的定位。方法1个12人的病理性近视家系（患者7名）经过研究人员告知，同意参加本研究。从每个家系成员静脉血中提取DNA，选取覆盖全基因组的330对高度杂合的微卫星DNA引物，进行基因组扫描；以常染色体显性遗传为模式，基因频率0．0133和外显率100％的条件下，运用Linkage软件进行二点连锁分析，运用Genehunter软件进行多点连锁分析。标记位点之间的遗传距离根据Genethon连锁图谱来确定。基于最低重组率原则，用cyanic软件构建单倍型。结果二点连锁分析发现15号染色体长臂上存在与病理性近视密切连锁的位点。在重组率为0的情况下，最大对数优势记分（LOD）值1．76出现在D15S1010，D15S1007和D15S1042位点；多点连锁分析也支持这个区域内存在连锁，最大NIL值为5．16。单倍型分析把这个近视眼位点局限在15q12-13上D15S1019和D15S146之间大约12cM的区间内。在已知的近视眼相关位点，包括18p11．31，12q21-23，7q36，17q21-22，4q22-q27，2q37．1，15q15-21，12q13．11-13．2，6p21．3，1q21-31，1p21和21q22．3，均没有发现明确的连锁证据。结论在15q12-13可能存在一个新的近视眼基因位点。在这个区域内至少有94个已知的基因，因此有必要对此区域进行测序寻找致病基因，这个新的基因位点的发现也证实了病理性近视存在很强的遗传异质性。
- 于志强李月彬黄传新褚仁远胡诞宁申宗侯黄薇
- 关键词：近视染色体图
- 有色光对视网膜色素上皮细胞分泌TGF-β的影响被引量：5
- 2004年
- 目的研究不同色光对RPE细胞分泌生长因子的影响,从细胞生物学和分子生物学水平探讨RPE细胞在有色光信号传导中的作用.方法将第二代RPE细胞以每孔5×104的密度接种于4个6孔板,培养3 d后,将培养液换为含1%胎牛血清的F12培养液,置于各种色光下培养,分别于4、8、12、24、48h后收集培养液,采用酶联免疫吸附实验(enzyme linkedimmunosorbent assay,ELISA),测定TCF-β的量;将置于红色、黄色和蓝色光下照射24h后的细胞取出,采用Trizol一步法提取RPE细胞总RNA,通过RT-PCR检测不同色光照射后RPE细胞TGF-β的mRNA表达水平.结果 ELISA结果显示人胚RPE细胞可分泌TGF-β,在受到不同波长的光照射后,不同时段TGF-β的分泌量也不一样,数据采用两因素方差分析,差异有统计学意义;RT-PCR结果显示不同色光照射24h后RPE细胞TGF-β的mRNA表达水平不同.结论有色光线可能引起RPE细胞蛋白质合成功能受阻,进而对眼球的生长发育产生作用.
- 陈冬红褚仁远周国民胡诞宁
- 关键词：色素上皮细胞TGF-Β信号传导酶联免疫吸附实验
- 豚鼠形觉剥夺性近视眼巩膜胶原密度变化被引量：1
- 2004年
- 目的探讨新生豚鼠形觉剥夺性近视发生时巩膜胶原密度的变化。方法 20只新生花豚鼠随机分成形觉剥夺组(单眼眼睑缝合组)和正常对照组(无处理组),21 d后测量屈光度,眼球冰冻切片行VanGieson氏天狼猩红染色,以锯齿缘为界分别分析前、后部巩膜胶原密度。结果新生豚鼠21 d的形觉剥夺缝合眼后部巩膜胶原密度明显低于对照眼和正常对照组双眼(P<0.001);前部巩膜胶原密度在形觉剥夺组和正常对照组相比较,差异无统计学意义(P>0.05);形觉剥夺组缝合眼和对照眼屈光度差值与后部巩膜胶原密度差值呈明显正相关(r=0.866,P<0.001)。结论新生豚鼠眼形觉剥夺性近视时后部巩膜胶原密度减少,影响胶原代谢的机制需进一步研究。
- 龙琴褚仁远
- 关键词：形觉剥夺性近视眼动物模型屈光度
- 形觉剥夺对豚鼠锥视蛋白表达的影响研究被引量：3
- 2007年
- 目的探讨形觉剥夺对豚鼠锥细胞视蛋白表达的影响。方法出生1周的豚鼠28只，分为正常对照组和形觉剥夺组，各14只，按自然亮暗周期饲养。形觉剥夺组随机选取一只眼以半透明橡胶遮盖，正常对照组随机选择一眼作为对照。4周后取眼球行RT-PCR检测神经视网膜M-视蛋白和S-视蛋白的mRNA表达，并进行豚鼠视网膜铺片后免疫组织化学方法观察两种视蛋白的分布和表达密度，一抗为兔抗鼠红／绿锥视蛋白抗体或蓝锥视蛋白抗体，二抗为羊抗兔IgG带488荧光抗体。以Leica光学显微镜和Leica共聚焦显微镜观察豚鼠视网膜腹侧（下方）和背侧（上方）及中央区的锥细胞视蛋白的表达。结果实验前屈光状态为：对照眼（5．63±0．87）D，形觉剥夺处理眼（5．47±1．02）D，4周后屈光状态分别为：对照眼（4．38±1．02）D，形觉剥夺处理眼（-3．03±0．78）D；屈光度的改变分别为：（-1．25±0．53）和（-8．38±1．44）D。正常豚鼠的视网膜短波敏感锥细胞分布为腹侧（下方）多于背侧（上方）；中央密度最高，密度变化为突变。豚鼠的中波敏感锥细胞分布在背部（上方）多于腹侧（下方），中央密度最高，密度变化为渐变；正常组短波敏感蛋白的表达密度：下方为（805．0±203．3）mm^-2，上方为（100．0±57．7）mm^-2；中央为（1637．2±314．1）mm^-2。形觉剥夺组：下方为（640．9±196．8）mm^-2；中央为：（1016．7±144．6）mm^-2，上方为（70．9±30．8）mm^-2；正常组M-视蛋白的表达密度：上方为（946．2±388．5）mm^-2，中心为（1666．7±137．8）mm^-2，下方为（175．0±100．9）mm^-2；形觉剥夺组：上方为（1436．7±366．0）mm^-2，中心为：（2780．0±180．5）mm^-2，下方为（318．2±172．7）mm^-2。RT-PCR检测示形觉剥夺眼和对照眼的M-视蛋白的相对吸光度值分别为1．06±0．07和0．51±0．10，S-�
- 李瑾褚仁远瞿小妹胡敏笪翠弟
- 关键词：近视形状知觉
- 晶状体眼前房型人工晶状体植入术矫正高度近视后放大率与视力的关系被引量：17
- 2005年
- 目的探讨有晶状体眼前房型人工晶状体植入术后高度近视患者视网膜成像放大率的变化规律,了解视网膜放大率变化与视力提高量之间的关系。方法对近视屈光度为-15.13D^-29.00D的23例患者(30只眼)行有晶状体眼前房型人工晶状体植入术,手术前后检查最佳矫正视力、屈光度、眼屈光参数(角膜曲率、前房深度、眼轴长度、人工晶状体位置)。根据模型眼理论,应用ZEMAX光学设计软件计算手术前后视网膜成像放大率的变化,分析放大率变化与屈光度、最佳矫正视力(BCVA)、视力提高量之间的关系。结果术后3个月,28只眼(93%)术后BCVA超过术前,2只眼(7%)术后BCVA等于术前。屈光度与放大率变化成正相关,近视越深放大率变化越大(r=0.996,P<0.01);屈光度与手术前后最佳矫正视力均为负相关(r=-0.62,-0.57;P<0.01);近视越深,最佳矫正视力越差;放大率变化与视力提高量成正相关(r=0.42,P=0.02);放大率变化较大,术后视力提高量较多。结论有晶状体眼前房型人工晶状体植入术后视网膜成像放大率变大是影响术后最佳矫正视力提高的因素之一,视力提高量与放大率变化量有一定的相关性。(中华眼科杂志,2005,41:990-994)
- 王晓瑛褚仁远周行涛张红霞周传清任秋实
- 关键词：近视前房视敏度
- 准分子激光原位角膜磨镶术与干眼症被引量：45
- 2004年
- 干眼症是常见的眼表疾病 ,随着角膜屈光手术 ,尤其是准分子激光原位角膜磨镶术 (laserinsitukeratomileusis,LASIK)的广泛开展 ,干眼症的发病率也逐年上升。LASIK术前大多数患者有干眼症 ,术后必然发生干眼症 ,从而影响LASIK的手术效果。我们就干眼症的诊断、LASIK引起干眼症的机制进行综述 ,并提出防治措施。
- 姚静褚仁远
- 关键词：准分子激光原位角膜磨镶术干眼症
- 不同波长的光照射对视网膜色素上皮细胞生长及其分泌生长因子的影响被引量：9
- 2011年
- 背景近视的发病机制是眼科研究的一个热点，近年来发现，由神经视网膜细胞及视网膜色素上皮（RPE）细胞分泌的细胞因子可能参与近视的发病，RPE细胞因子的分泌功能受光照射的影响，而RPE细胞对不同波长光的吸光度（A）值是不一样的。目的研究不同波长的光照射对人胚RPE细胞增生及其分泌肝细胞生长因子（HGF）、碱性成纤维细胞生长因子（bVGF）和转化生长因子-β（TGF—β）的影响，从细胞水平和分子生物学水平探讨近视的发病机制。方法第4～5代人胚RPE细胞置于白光、波长为775nm的红光及波长为480nm的蓝光下照射和培养48h，MTT比色法检测各组人RPE细胞的增生情况，并用透射电子显微镜观察各组传代细胞的超微结构。分别于光照射后12、24、48、72h收集培养液，采用酶联免疫吸附实验（ELISA）测定培养基中HGF、bFGF和TGF—β的质量浓度。用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）检测不同波长光照射24h后RPE细胞中HGFmRNA的表达水平，分析蓝光、红光、白光照射对体外培养RPE细胞的影响。结果蓝光组、红光组、白光组和对照组RPE细胞的A490值分别为0．0218±0．0014、0．0353±0．0025、0．0371±0．0024和0．0445-0．0046。4个组中RPE细胞的增生速度明显不同，差异有统计学意义（F=12．579，P〈0．05），蓝光组和红光组A490值均明显低于对照组，差异均有统计学意义（t=2．043、t=2．024，P〈0．05）。ELISA结果显示人胚RPE细胞可以分泌HGF、bFGF和TGF-β，在受到不同波长的光照射后，不同时间点HGF、bFGF和TGF—β的分泌量不同，随着时间的变化，4个组HGF、TGF—β的质量浓度均逐渐升高，二者在72h和48h均高于12h（P〈0．05），红光组与蓝光组更为明显，与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。各波长组bFGF的质量浓度随着光照时间的延长在RPE细胞中的表达均逐渐降低，
- 郑晓汾康玉国褚仁远
- 关键词：视网膜色素上皮细胞肝细胞生长因子碱性成纤维细胞生长因子转化生长因子-Β
- TGF-β对体外培养人胚视网膜色素上皮细胞的影响被引量：8
- 2007年
- 目的研究转化生长因子-β(TGF-β)对体外培养人胚视网膜色素上皮(RPE)细胞的影响,从细胞生物学水平和分子生物学水平探讨近视眼的发病机制。方法外源性TGF-β刺激人RPE细胞后,通过绘制生长曲线、MTT法检测细胞活性及观察透射电镜研究其细胞自身的生长情况;采用酶联免疫吸附实验(ELISA)测定其分泌HGF、bFGF和TGF-β的量;采用RT-PCR法检测其细胞表达HGF的情况,从而分析外源性TGF-β对体外培养的RPE细胞的影响。结果不同质量浓度的TGF-β均可抑制人胚RPE细胞的生长,随时间的延长作用更加明显;TGF-β可使RPE细胞超微结构发生变化;ELISA结果显示TGF-β对其他两种因子的分泌均有抑制作用,但对自身有促进作用,为正反馈调节;同时可明显抑制RPE细胞内HGF的表达。结论TGF-β可影响RPE细胞增生、改变超微结构及抑制HGF的表达。
- 郑晓汾褚仁远
- 关键词：转化生长因子-Β近视眼视网膜色素上皮
