博士科研启动基金(20100402)
- 作品数：4 被引量：6H指数：1
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- 上调intermedin表达对大鼠肾脏缺血再灌注的保护作用被引量：4
- 2012年
- 目的观察上调肾脏intermedin（IMD）表达对大鼠肾脏缺血再灌注（I／R）的影响。方法24只健康雄性Wistar大鼠随机分为假手术组、肾脏I／R组、IMD＋I／R组、空质粒＋I／R组，每组6只。所有动物于I／R术24h后杀检，取肾组织进行光镜检查，留取血清测定尿素氮（BUN）和血清肌酐（Scr）的浓度。免疫组织化学方法、半定量RT．PCR、Western印迹检测肾组织IMD表达及部位。Western印迹测定内皮素1（ET．1）、肿瘤坏死因子α（TNF．仪）蛋白的表达。结果HE、PAS染色结果显示，I／R组肾小管及间质病理损伤显著重于假手术组，IMD＋I／R组小管间质损伤程度较肾脏I／R模型组及空质粒＋I／R模型组明显减轻（1．5±0．8比7．6±2．3和7．0±1．8，均P〈0．05】。与假手术组[（BUN3．85±0．21mmol／L，Scr（48．67＋3．61）txmol／L相比，I／R组、IMD＋I／R组以及空质粒＋I／R组BUN（10．13±2．14）mmol／L，（7．73±I．03）mmol／L，（9．77a-1．92）mmol／L和Scr（80．33＋7．15）Ixmol／L，（58．50＋3．27）μmol／L，（75．67±7．58）Ixmol／L均明显升高（均P〈0．05），其中IMD＋I／R组较I／R组以及空质粒＋I／R组BUN和Scr水平显著降低（均P〈0．05）。免疫组化结果显示，假手术组IMD呈弱阳性表达，主要位于肾小管间质细胞胞质内，I／R组肾组织IMD在肾小管上皮细胞和间质表达较假手术组上调；IMD＋I／R组肾组织中IMD表达较I／R组明显上调（P〈0．01）。与I／R组及空质粒＋I／R组相比IMD＋I／R组肾组织IMDmRNA，相对含量分别增加了60．7％、66．1％，蛋白相对含量分别增加了51．4％、55．9％。此外，与I／R组相比，IMD＋I／R组肾组织ET．1、TNF-蛋白表达显著降低（ET．1：0．17±0．02比0．08±0．02；TNF-α：0．35±0．02比0．21±0．04，均P〈0．05）。结论在大鼠肾脏I／R前上调IMD表达可能通过抑制ET-1、TNF-α表达
- 朱国贞李荣山乔唏黄晓光张晓琴王晨邵珊白波
- 关键词：肾功能不全肿瘤坏死因子Α内皮素1INTERMEDIN
- 维生素E对大鼠肾脏缺血再灌注中内皮素-1作用观察被引量：1
- 2014年
- 目的观察维生素E对大鼠肾脏缺血再灌注(I/R)中内皮素-1(ET-1)的作用。方法 18只健康雄性Wistar大鼠随机分为假手术组、肾脏I/R组、VE+I/R组,每组6只。所有动物于I/R术24 h后杀检,留取血清测定尿素氮(BUN)和血清肌酐(Scr)的浓度。蛋白印迹法测定ET-1蛋白的表达。结果与假手术组相比,单纯I/R组以及维生素E+I/R组BUN和Scr均明显升高(P<0.05);维生素E+I/R组较单纯I/R组BUN和Scr水平显著降低。蛋白印迹法检测显示,维生素E+I/R组肾组织ET-1蛋白表达与单纯I/R组相比显著降低(P<0.05)。结论维生素E可能通过其抗氧化作用抑制I/R介导的肾脏ET-1表达,发挥肾脏保护作用。
- 朱国贞李荣山张晓琴王晨邵珊
- 关键词：维生素E再灌注损伤肾脏内皮素
- 维生素E在大鼠肾脏缺血再灌注中的作用被引量：1
- 2014年
- 目的 观察维生素E（VE）对大鼠肾脏缺血再灌注（I/R）的作用.方法 18只健康雄性Wistar大鼠随机分为假手术组、I/R组、VE＋ I/R组,每组6只.所有动物于I/R术24h后处死,取肾组织进行光镜检查,留取血清测定尿素氮（BUN）和肌酐（SCr）的浓度.Western印迹测定肿瘤坏死因子α（TNF-α）蛋白的表达.结果 HE、PAS染色结果显示,I/R组肾小管及间质病理损伤显著重于假手术组,VE＋ I/R组小管间质损伤程度较肾脏I/R组明显减轻.与假手术组相比,I/R组以及VE＋I/R组BUN和SCr均明显升高[BUN：（10.13±2.14）、（7.67±1.63）、（3.85±0.21） mmol/L,SCr：（80.33±7.15）、（63.67±5.40）、（48.67±3.61）μmol/L]（P均＜0.05）;VE＋ I/R组较I/R组BUN和SCr水平显著降低（P均＜0.05）.Western Blotting检测显示,VE＋ I/R组肾组织TNF-α蛋白表达与I/R组相比显著降低（P＜0.05）.结论 VE可能通过抑制TNF-α表达发挥对I/R中肾脏保护作用.
- 朱国贞李荣山张晓琴王晨邵珊
- 关键词：维生素E缺血再灌注肾脏肿瘤坏死因子Α
- 中介素真核表达载体的构建及其在超声微泡介导下的肾脏表达
- 2011年
- 目的构建大鼠中介素（IMD）基因真核表达载体IMD-pCDNA3．1（＋），以超声微泡法介导其在大鼠体内。肾脏局部高表达。方法用HindⅢ和EcoRⅠ双酶切IMD基因和目的载体pCDNA3．1（＋），连接制备真核表达载体IMD—pCDNA3．1（＋），命名为IMD．pCDNA3．1（＋），并对重组表达载体进行酶切、测序鉴定。18只雄性Wistar大鼠随机分为未转染组、空质粒转染组以及IMD基因转染组，每组6只，采用超声微泡介导技术转染大鼠肾脏。RT-PCR、Western blotting检测IMD表达。结果经限制性酶切鉴定及测序分析证实IMD—pCDNA3．1（＋）载体序列正确；3组大鼠肝、肾功能差异均无统计学意义（P均〉0．05）；实验各组均未见明显肾小球及肾小管、间质损害；半定量RT—PCR、Western blotting检测显示：IMD转基因组肾组织IMD mRNA及其蛋白表达较空质粒转染组和未转染组明显上调。结论IMD—pCDNA3．1（＋）表达载体构建成功，并在大鼠肾脏内成功表达。
- 朱国贞李荣山乔晞黄晓光张晓琴王晨邵珊白波
- 关键词：中介素真核表达载体转染
