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Bar表达框基因载体高频转化栽培小麦被引量：2: 2007年; 为探讨无载体主干序列（细菌DNA）的表达框基因直接转化栽培小麦的可行性和有效性，对栽培小麦（Triticum aestivum L．）进行了bar表达框基因的基因枪转化．通过试材培养、外植体分离、bar表达框基因分离提取和纯化、基因枪轰击、诱导分化与再生培养、再生苗核酸抽提、转基因检测及除草荆涂抹试验等方法，筛选到23株全部来自幼胚愈伤的独立再生苗，其中18株显示bar表达框基因的整合，且均表现抗除草荆效应．基因型鄂麦12号的转化频率（1．55％）高于鄂恩1号（0．87％），两基因型在1100psi轰击压下的转化频率均高于900psi，其中鄂麦12号达到3．51％，明显优于鄂恩1号，且高于常规小麦基因枪的平均转化频率0．50％～1．00％．鄂麦12号幼胚在1100psi轰击压下转化bar表达框基因可获高转化效应．袁明受体基因型、外植体类型、轰击压等因素在优化表达框基因转化体系中具重要作用．推断表达框基因转化方法具有片段小、环境安全、转化效率高、整合模式简单、表达高效等优势，在作物遗传转化中具有广泛应用前景．; 施农农何光源李克秀王慧中; 关键词：BAR

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中国博士后科学基金(2003034065)