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因子分析和数量分类在油菜种质资源遗传多样性研究中的应用被引量：1: 2014年; 应用计算机系统对87份油菜种质资源的14个性状进行了因子和聚类分析。结果表明,14个性状的变异系数值从6.02% (含油量)到96.87%(硫苷)含量,变异范围较大,表明供试材料的遗传多样性是显著的。通过相关分析表明,主花絮有效角果数是1个比较重要的性状,它与多数产量构成因子呈显著或极显著正相关,与株高、一次有效分枝部位、主花序有效长度等株型性状呈极显著正相关。采用主成分分析将14个性状归纳为6个主成分,它们占总遗传变量的80.43%。将87份材料的14个性状值标准化处理后进行聚类分析,结果将87份油菜种质资源分为5个类群,而根据4个品质性状指标进行聚类,将87份油菜种质资源分为6个类群。; 王道杰杨翠玲李艳萍王再青; 关键词：油菜种质资源

无花瓣油菜雄蕊心皮化突变体细胞学观察及基因表达分析被引量：3: 2014年; 油菜是我国重要的油料作物,油菜花器官具有典型的十字花科特点,无花瓣油菜在花期不存在花冠层,这种特点有助于提高油菜产量,预防菌核病的传播。雄蕊心皮化是指花器官的雄蕊结构被具有类似于雌蕊结构的器官代替,这不仅造成了花器官结构的变化也导致了雄性不育。本文通过对无花瓣油菜雄蕊心皮化突变不育分离群体中的雄性可育株和不育株的比较研究,发现心皮化现象是由遗传因素引起的。细胞学观察发现,雄蕊心皮化在花器官发育的早期就已经产生,心皮化的雄蕊中着生类似于胚珠的结构,其顶端细胞的形态和排列方式也与雌蕊柱头相似。花发育相关基因的表达分析表明,B组基因AP3在不育株3轮花器中的表达都比可育株低,特别是在第二轮花器官中这种差异最为突出。而A组基因AP1在不育株第二轮花器官中的表达量较可育株高。C组基因AGL8、SHP1、SHP2、NAP在不育株心皮化的第二轮花器官中表达都较可育株中高。; 王道杰杨翠玲刘展董龙; 关键词：无花瓣花发育细胞学基因表达

油菜抗逆相关基因FOX拟南芥文库构建被引量：1: 2015年; 利用FOX hunting system技术,结合高通量的Gateway技术,以模式植物拟南芥为载体,建立了一个油菜抗逆相关基因功能研究体系,构建了一个超表达油菜抗逆相关基因的拟南芥文库,并将其命名为油菜-FOX-拟南芥文库。根据拟南芥抗逆信号转导研究基础,筛选出80个拟南芥抗逆相关基因并与油菜基因组信息进行同源性比对,最终获得70条具有完整ORF的EST序列。PCR扩增上述70个候选基因。利用Gateway技术构建35S强启动子驱动的70个候选基因的植物表达文库。农杆菌介导的拟南芥Flower-dip法转化600多株Col-0生态型拟南芥,收获种子约30 000粒。PPT筛选和PCR鉴定得到355个转化株,其中328个单株收获到种子。经Mannitol、Na Cl和ABA平板培养基上筛选,获得根长不敏感植株68株,根长敏感植株65株。在Mannitol和Na Cl平板培养基上筛选到子叶变绿不敏感植株11株。同时在FOX库中发现5株形态表型异常的植株(包括叶片卷曲,植株矮小等)。; 王道杰杨翠玲柴冬梅董龙李艳萍; 关键词：FOX HUNTING GATEWAY 油菜拟南芥

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国家自然科学基金(31201148)