卫生部医药卫生科技发展研究中心项目(W2011FAI13)
- 作品数：2 被引量：6H指数：2
- 相关作者：朱彦君刘颖汇吴科任保瑞伍青更多>>
- 相关机构：安徽医科大学空军总医院更多>>
- 发文基金：卫生部医药卫生科技发展研究中心项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- C/EBPα在非小细胞肺癌中的表达及其与微血管密度的关系被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨C/EBPα在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达及其与肿瘤微血管密度(microvesseldensity,MVD)的关系。方法:应用免疫组织化学EnVision法检测40例手术切除的NSCLC组织及其配对的40例距肿瘤>5 cm以上癌旁正常肺组织中C/EBPα蛋白的表达,并分析C/EBPα在NSCLC中的表达与其临床病理特征的关系。采用CD34标记肺癌组织中的肿瘤微血管,分析C/EBPα的表达与肿瘤MVD的关系。结果:NSCLC组织中C/EBPα的阳性表达率明显低于癌旁正常肺组织(P<0.05)。C/EBPα与NSCLC患者的年龄、性别、TNM分期及有无淋巴结转移均无关(P>0.05),与NSCLC组织的分化程度及病理类型有关(P<0.05)。在NSCLC组织中,C/EBPα蛋白表达阳性组MVD明显低于C/EBPα蛋白表达阴性组(P<0.05)。结论:C/EBPα在NSCLC中的低表达可能通过调节MVD介导NSCLC的发生和发展。
- 刘颖汇朱彦君郭延林徐彪李彩伟
- 关键词：非小细胞肺癌微血管密度
- Ⅰ-ⅢA期非小细胞肺癌KRAS基因突变与ERCC1、TYMS mRNA表达水平的相关研究被引量：4
- 2016年
- 目的:探讨Ⅰ-ⅢA期非小细胞肺癌(NSCLC)KRAS基因突变与核苷酸切除修复交叉互补基因1(ERCC1)、胸苷酸合成酶(TYMS)mRNA表达水平的相关性及其与患者临床病理特征的关系。方法:收集空军总医院胸外科2010年06月至2014年10月符合入组条件的Ⅰ-ⅢA期NSCLC患者69例,肺癌组织标本均为手术中切取,KRAS基因突变应用x TAG-液相芯片法检测,ERCC1、TYMS mRNA表达水平应用分支DNA-液相芯片法检测。结果:在69例检测样本中,共有13例存在KRAS基因突变,突变率为18.8%(13/69);男性患者中KRAS基因突变率(29.3%,12/41)较女性患者(3.6%,1/28)高(P=0.007)。ERCC1 mRNA的表达水平与病理类型、吸烟史、有无淋巴结转移、临床TNM分期相关(P<0.05),TYMS mRNA表达水平与患者各临床病理特征无关(P>0.05)。KRAS突变型患者ERCC1 mRNA表达水平比KRAS野生型患者高(P<0.05),KRAS基因突变与TYMS mRNA表达水平无关(P>0.05)。结论:在Ⅰ-ⅢA期NSCLC患者中,男性患者更容易发生KRAS突变。KRAS突变型患者可能不能从铂类化疗药物中受益,有利于指导早中期NSCLC患者术后的个体化治疗。
- 任保瑞朱彦君王桂洪伍青张希东吴科刘颖汇
- 关键词：非小细胞肺癌KRAS胸苷酸合成酶
