国家自然科学基金(30671808)
- 作品数：14 被引量：35H指数：3
- 相关作者：于雅琴史杰萍寇长贵俞琼孟祥飞更多>>
- 相关机构：吉林大学长春市心理医院江苏省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- DTNBP1基因多态性与精神分裂症的关系被引量：3
- 2007年
- 目的:探讨中国北方汉族人群DTNBP1基因多态性与精神分裂症的关系。方法:采用聚合酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,对106个精神分裂症核心家系(患者及其健康父母)中DTNBP1基因上rs9476867位点单核苷酸多态性(SNP)进行检测,应用遗传学统计方法对基因分型资料进行单倍型相对风险分析(HRR)和传递不平衡检验(TDT)。结果:rs9476867位点基因型频数分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05)。HRR分析结果表明,rs9476867位点(G/A碱基互换)等位基因频数在病例组和对照组中分布差异无显著性(χ2=0.706,P>0.05);TDT分析结果表明,杂合子父母双亲的rs9476867位点等位基因传递概率没有偏离50%(χ2=0.641,P>0.05)。结论:DTNBP1基因上rs9476867位点基因多态性与精神分裂症无关联。
- 崔明明韩柏慧李勇史杰萍于雅琴
- 血清磷脂酶A2活性与精神分裂症的关系被引量：3
- 2007年
- 目的：探讨中国北方汉族人群血清磷脂酶A2（PLA2）活性与精神分裂症的关系。方法：采用酸碱滴定法检测中国北方汉族115例精神分裂症患者（病例组）和115例正常健康人（对照组）血清PLA2的活性。结果：病例组血清PLA2活性水平[（45.28±7.17）U]明显高于对照组[（26.92±3.81）U]（P〈0.001）。10-20岁和60岁以上组的血清PLA2活性水平病例组与对照组比较差异无显著性（P〉0.05）;21-30岁、31-40岁、41-50岁和51-60岁各年龄段的血清PLA2活性水平病例组高于对照组（P〈0.05）。结论：血清PLA2的活性增高可能与精神分裂症的发病有关联。
- 孟祥飞寇长贵李春英史杰萍俞琼明键光于雅琴
- 关键词：磷脂酶A
- 精神分裂症患者住院时间影响因素分析被引量：6
- 2009年
- 目的探讨吉林省长春市汉族精神分裂症患者住院时间的影响因素,为精神分裂症的诊断和治疗提供线索。方法收集病例资料,对患者住院时间的数据进行正态化处理后,利用方差分析、回归分析对可能影响精神分裂症患者住院时间的变量进行单因素及多元逐步回归分析。结果精神分裂症患者住院时间的主要影响因素有确诊时间、受教育程度、氯氮平治疗、职业与收入、居住环境、维思通治疗、性别、妄想症状和起病诱因等9个因素(P<0.05)。结论加强影响精神分裂症患者住院时间的因素控制,可以缩短其住院时间,有利于减轻国家和精神分裂症者的经济负担。
- 寇长贵刘洁楠俞琼孟祥飞史杰萍于雅琴桑红
- 关键词：精神分裂症住院时间影响因素
- BDNF基因多态性与内化性精神障碍的关联研究被引量：1
- 2009年
- 目的 探讨脑源性神经营养因子（BDNF）基因多态性与内化性精神障碍之间的关联。方法采用多重聚合酶链反应（PCR）和连接酶检测（LDR）的方法，对259例诊断为内化性精神障碍大学生和269名健康大学生BDNF基因上的3个tagSNPs位点进行基因型检测，对结果进行单倍型分析和多位点联合分析。结果各位点在病例组和对照组中的基因型分布均符合Hardy．Weinberg平衡。rs12273539位点在病例和对照组中的基因型和等位基因的频数分布差异均无统计学意义（P值均〉0．05）。rs10835210和rs2030324位点在病例和对照组中的基因型和等位基因的频数分布差异均有统计学意义（P值均〈0．05）。病例组中rs10835210的A等位基因和rs2030324的C等位基因频率明显高于对照组，携带有rs10835210的A等位基因和rs2030324的C等位基因是内化性精神障碍发生的危险因素（OR=1．877，P〈0．001；OR=1．347，P〈0．05）。多位点联合作用分析显示，这3个位点的联合作用与内化性精神障碍相关联（X^2=23．537，P〈0．001）。结论BDNF基因可能是引起内化性精神障碍发病的易感基因。
- 孟祥飞寇长贵史杰萍于雅琴黄悦勤
- 关键词：脑源性神经营养因子基因多态性
- PTGER3基因多态性与精神分裂症的关系
- 2009年
- 目的:探讨在中国北方汉族人群中PTGER3基因rs12026099、rs2250312和rs1022528基因多态性与精神分裂症的关系。方法:采用聚合酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法,检测中国北方汉族240个由精神分裂症患者及其健康父母组成的核心家系的基因型,应用遗传统计学方法进行单倍型相对风险分析(HRR)、传递不平衡检验(TDT)、单倍型分析和临床症状关联分析。结果:患者组和父母组PTGER3基因的rs12026099、rs2250312和rs1022528基因型频数分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05);HRR分析结果显示,父母传递和未传递给患病子女的3个位点的等位基因频数分布差异均无显著性(χ2=1.396,P>0.05;χ2=0.042,P>0.05;χ2=0.119,P>0.05);TDT分析结果显示,杂合子父母双亲的3个位点的不同等位基因传递概率均未偏离50%(χ2=1.380,P>0.05;χ2=0.043,P>0.05;χ2=0.126,P>0.05);单倍型分析结果显示,rs2250312和rs1022528位点等位基因位于同一单倍型域结构内,但两位点所形成的单倍型与精神分裂症无关联(χ2=6.500,P>0.05);单核苷酸多态性(SNPs)位点与精神分裂症临床症状的关联性χ2检验结果显示,rs12026099位点与精神分裂症的情感淡漠和偏执型精神分裂症的思维逻辑障碍有关联(χ2=4.578,P=0.032;χ2=6.100,P=0.047),rs2250312位点与偏执型精神分裂症的思维逻辑障碍和意志贫乏有关联(χ2=4.471,P=0.034;χ2=4.206,P=0.040),rs1022528位点与偏执型精神分裂症的思维逻辑障碍有关联(χ2=4.108,P=0.043)。结论:在中国北方汉族人群中PTGER3基因上的rs12026099、rs2250312和rs1022528位点可能与精神分裂症的发病无关联,而与精神分裂症的临床症状有关联。
- 张迪俞琼杨军陈燕芬史杰萍陶然桑红于雅琴
- 关键词：基因多态性
- 偏执型与非偏执型精神分裂症患者的发病特征及相关因素比较被引量：2
- 2010年
- 目的探讨偏执型与非偏执型精神分裂症患者的发病特征及其相关因素。方法采用自行设计的调查问卷,以中国精神障碍分类诊断标准第2版修订本收集1996-2005年住院精神分裂症患者的病历2801份,应用SPSS12.0统计软件进行数据的录入、管理及统计分析。结果女性多于男性,男女比为0.87:1,男性较女性早发(P<0.001),非偏执型患者中女性多于男性(P<0.001);非偏执型患者首次发病年龄早于偏执型(P<0.001);偏执型患者中城镇人口、老年、已婚、高等教育、阳性家族史和伴发躯体疾病的所占比重大(P<0.05);而非偏执型患者多由诱因起病(P<0.001);两组在病前人格和出生季节上的分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论不同亚型的精神分裂症患者具有不同的发病特征和疾病相关因素,应采取有针对性的预防和治疗措施来降低和减缓疾病的发生、发展。
- 孟祥飞史杰萍寇长贵俞琼陶然于雅琴桑红
- 关键词：精神分裂症住院患者偏执型病因
- 胞浆型磷脂酶A2家族基因多态性与精神分裂症的关联性研究
- 2008年
- 目的探讨中国北方汉族人群胞浆型磷脂酶A2（cPLA2）家族基因多态性与精神分裂症的遗传关联性。方法采用聚合酶链反应（PCR）和连接酶检测反应（LDR）方法，在201个精神分裂症患者核心家系中检测cPLA2家族基因上的10个单核苷酸多态性（SNPs），对结果进行单倍型相对风险分析（HRR）、传递不平衡分析（TDT）、单倍型分析和多位点联合分析。结果各位点在精神分裂症病例组和对照组中基因型分布均符合Hardy、Weinberg平衡。HRR和TDT分析表明，检测的10个SNPs位点与精神分裂症无关联性（P〉0、05）。单倍型分析结果显示，由同一染色体上各位点组成的单倍型与精神分裂症均无关联性（P〉0、05）。多位点联合作用分析显示，rs2162886与rs1668589，rs891014与rs1668589，rs2307279与rs7542180位点的联合作用与精神分裂症相关联（χ^2=6、913，P=0．032；χ^2=8．393，P=0、015；χ^2=8．447，P=0．038）。结论cPLA2家族基因中存在多个与精神分裂症关联的易感位点。
- 俞琼史杰萍寇长贵孟祥飞于雅琴
- 关键词：精神分裂症胞浆型磷脂酶A2基因多态性
- 精神分裂症的性别差异被引量：10
- 2009年
- 目的:探讨精神分裂症患者的性别差异。方法:收集240例不同性别精神分裂症患者的首次发病年龄、病程、阳性家族史、临床症状、病前人格和诊断分型等资料,并进行分析比较。结果:首次发病年龄、病程和阳性家族史无性别差异,读心症、钟情妄想、其他妄想、思维逻辑性障碍和怪异行为等阳性症状在男性患者组和女性患者组中的分布差异有显著性,其他阳性症状及阴性症状在两组中的分布差异无显著性。结论:精神分裂症患者的阳性症状存在性别差异,女性精神分裂症患者的临床症状多表现为阳性症状。
- 陶然史杰萍武鸣张小娟寇长贵向全永俞琼于雅琴
- 关键词：精神分裂症性别差异
- MAOA基因多态性与内化性精神障碍的关联性分析被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨MAOA基因多态性与内化性精神障碍的关系,为内化性精神障碍的易感基因研究奠定基础。方法:对194例内化性精神障碍大学生(病例组)和177名健康大学生(对照组)MAOA基因上的tag SNP位点采用多重聚合酶链式反应(PCR)和连接酶检测反应(LDR)的方法进行基因型检测。采用拟合优度χ2检验分析基因型频率分布是否符合Hardy-Weinberg平衡,应用χ2检验分析病例组与对照组,仅患1种内化性精神障碍组、患2种及2种以上内化性精神障碍组和对照组3组中该tag SNP位点的基因型和等位基因频数分布与内化性精神障碍的关联性。结果:病例组和对照组中的rs2283724位点的基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(χ2=3.763,P>0.05;χ2=3.213,P>0.05)。rs2283724位点在病例组与对照组,仅患1种内化性精神障碍组、患2种及2种以上内化性精神障碍组和对照组3组中的基因型和等位基因频数分布差异均无显著性(P>0.05)。结论:MAOA基因可能与内化性精神障碍的发生无关联,提示MAOA基因可能不是内化性精神障碍发生的主要易感基因。
- 孟祥飞寇长贵史杰萍于雅琴黄悦勤
- 关键词：MAOA
- 第6号染色体短臂HLA-Ⅱ区基因多态性与精神分裂症的关联性被引量：2
- 2007年
- 目的:探讨人类第6号染色体短臂HLA-DRB1、DQB1、DQA2和DQB2基因多态性与中国北方汉族人群精神分裂症的关系。方法:采用聚合酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法对195例精神分裂症患者及其健康父母组成的核心家系的基因型进行检测,并利用遗传学统计方法进行传递不平衡检验(TDT)、单倍体相对风险(HRR)及单倍型分析。结果:病例组和对照组中基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律;HRR分析,DQA2基因的SNP(rs2239800:G/A碱基互换)等位基因频数在病例组和对照组中分布差异有显著性(2χ=5.021,P=0.025);TDT分析,杂合子父母双亲的2个不同等位基因传递概率没有偏离50%;单倍型分析,HLA-II区可能存在多个与精神分裂症相关联的易感位点。结论:DQA2基因rs2239800位点基因多态性与精神分裂症有关联。
- 俞琼陈阳寇长贵于雅琴
- 关键词：单核苷酸
