福建省科技计划重点项目(2010Y0033)
- 作品数：3 被引量：18H指数：2
- 相关作者：王文峰胡建达洪芳邵敬伟袁耀锋更多>>
- 相关机构：福州大学福建医科大学更多>>
- 发文基金：福建省科技计划重点项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 双长链大黄素季铵盐衍生物的合成及抗癌活性研究被引量：2
- 2011年
- 为了提高大黄素的抗癌活性和水溶性,通过羟基保护、NBS溴化、然后再和叔胺反应,得到两个双长链季铵盐大黄素衍生物.用红外光谱,核磁共振和元素分析表征了这两个产物的结构.这两个化合物对白血病K562和胃癌AGS、BGC细胞株的半数抑制浓度(IC50)均比大黄素的相应值明显降低,表明在大黄素的6位链接双长链季铵盐可以提高抗癌活性.
- 王聪慧张风森杜华东胡建达杨惠军邵敬伟袁耀锋王文峰
- 关键词：抗癌活性季铵盐
- 大黄素季铵盐类衍生物的设计合成与抗癌活性评价被引量：4
- 2012年
- 通过大黄素的3位烷基化,1位保护及与叔胺反应实现了对大黄素的化学修饰。目标产物是一个季铵盐。测试了目标产物对白血病细胞Molt-4和人淋巴瘤细胞CA46的抗癌活性。结果表明目标产物的抗癌活性比大黄素约高10倍。
- 洪芳胡建达王文峰
- 关键词：大黄素季铵盐抗白血病
- 大黄素衍生物的合成及抗癌活性被引量：14
- 2013年
- 通过对大黄素的C6位进行化学修饰,设计合成了7个含氮杂环的大黄素衍生物和3个含季铵盐基团的大黄素衍生物.通过红外光谱、1H NMR和质谱表征了所制备化合物的结构,并测试了它们对白血病细胞Molt-4和淋巴瘤细胞CA46的体外抑制活性.其中化合物8,9a+9b,20a,20b和20c均显示出比大黄素更高的抗癌活性,表明苯并咪唑基团和季铵盐基团是大黄素提高抗癌活性的有效药效团.
- 刘诚郑艳艳洪芳胡建达赵文娜袁耀锋邵敬伟王文峰
- 关键词：氮杂环季铵盐抗癌活性
