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南京市科技发展计划项目(ykk05104)

作品数:1 被引量:0H指数:0
相关作者:王殿忠潘一明谢敏朱海涛更多>>
相关机构:南京大学医学院附属鼓楼医院更多>>
发文基金:南京市科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇胰腺
  • 1篇胰腺肿瘤
  • 1篇肿瘤
  • 1篇腺肿瘤
  • 1篇基因
  • 1篇NF-ΚB
  • 1篇P65基因
  • 1篇RNA干扰
  • 1篇ICAM-1
  • 1篇沉默

机构

  • 1篇南京大学医学...

作者

  • 1篇朱海涛
  • 1篇谢敏
  • 1篇潘一明
  • 1篇王殿忠

传媒

  • 1篇中华胰腺病杂...

年份

  • 1篇2008
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
RNA干扰沉默NF-κB p65基因表达抑制胰腺癌PANC1细胞增殖与侵袭的研究
2008年
目的运用RNA干扰技术阻断人胰腺癌细胞株PANC1的NF-κB p65表达,观察该基因沉默后对细胞增殖能力及体外侵袭能力的影响。方法采用阳离子脂质体Lipofectamine^TM 2000将化学合成的人NF-κB p65的小干扰RNA(siRNA)转染人胰腺癌细胞PANC1作为siRNA组,另设无同源性siRNA转染细胞的阴性对照组和蒸馏水空白对照组。实验重复6次。应用RT—PCR检测转染细胞NF-κB p65 mRNA与细胞间黏附分子-1(ICAM-1)mRNA的表达。MTY结合克隆形成实验测定细胞生长抑制率。Matrigel细胞侵袭实验测定细胞体外侵袭能力。结果siRNA组、阴性对照组和空白对照组NF-κB p65 mRNA相对表达量分别为0.227.4±0.045、0.381.4±0.038和0.404.4±0.031;ICAM-1mRNA相对表达量分别为0.597±0.083、0.983±0.068和1.027±0.098;细胞生长抑制率(72h)分别为18.3%、2.3%和0;克隆形成率分别为(14.1±3.1)%、(24.5±2.1)%和(27.2±2.6)%;侵袭细胞数分别为80.25±6.35、123.83±8.80和127.68±9.23。siRNA组均明显低于2个对照组(P〈0.01)。结论NF-κB p65的RNA干扰能抑制胰腺癌PANC1细胞NF-κB p65 mRNA和ICAM-1mRNA的表达,抑制细胞的生长和侵袭。
王殿忠谢敏潘一明朱海涛
关键词:胰腺肿瘤RNA干扰NF-ΚBICAM-1
共1页<1>
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