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国家自然科学基金(30371589)

作品数:1 被引量:5H指数:1
相关作者:周立华薛斌温传俊史一欢李朝军更多>>
相关机构:南京师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇同源
  • 1篇同源重组
  • 1篇重组腺病毒
  • 1篇周期
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞周期
  • 1篇腺病
  • 1篇腺病毒
  • 1篇腺病毒载体
  • 1篇293细胞
  • 1篇病毒载体

机构

  • 1篇南京师范大学

作者

  • 1篇郭仕英
  • 1篇李朝军
  • 1篇史一欢
  • 1篇温传俊
  • 1篇薛斌
  • 1篇周立华

传媒

  • 1篇细胞与分子免...

年份

  • 1篇2006
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
人NRAGE基因重组腺病毒载体的构建及其对293细胞细胞周期的影响被引量:5
2006年
目的构建hNRAGE基因的重组腺病毒载体,并研究其对293细胞细胞周期的影响。方法采用PCR方法扩增hNRAGE基因片段,并亚克隆至腺病毒穿梭质粒载体pAdTrack-CMV中,构建穿梭质粒pAdTrack-CMV/hNRAGE。经测序检测后,用PmeI酶切使pAdTrack-CMV/hNRAGE被线性化,然后与腺病毒骨架质粒pAdEasy-1用电穿孔法共转化大肠杆菌BJ5183,进行同源重组。经PacI酶切鉴定后,用磷酸钙法转染QBI-293A细胞,包装成重组体腺病毒Ad-hNRAGE颗粒。利用穿梭质粒pAdTrack-CMV中GFP报告基因的表达,观察重组腺病毒的产生,测定病毒颗粒的浓度。用Western blot检测目的基因的表达。采用MTT法检测293细胞的活力,用流式细胞术分析hNRAGE基因对293细胞周期的影响。结果成功地构建hNRAGE重组腺病毒载体。Western blot检测结果证实,hNRAGE基因可在293细胞中表达。收获病毒后,经测定病毒颗粒的浓度大约为6.5×109个/μL。转染了重组腺病毒Ad-hNRAGE的293细胞与正常细胞相比较,增殖率显著降低,G0-G1和G2-M期的细胞增多,S期的细胞明显减少。结论hNRAGE基因可能有抑制293细胞生长的作用。
周立华薛斌郭仕英史一欢温传俊李朝军
关键词:腺病毒载体同源重组细胞周期
共1页<1>
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