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hGM-CSF受体β亚单位胞浆域在配体胞吞过程中的作用: 1999年; 目的　探索人粒－巨噬细胞集落刺激因子受体（ｈＧＭ－Ｒ）β亚单位胞浆域在配体诱导的胞吞过程中的作用。方法　通过ＰＣＲ扩增技术，构建β亚单位胞浆域缺失突变子（１４４１、１５８２、１７２６、２３５４和Ｓｍａ），然后将野生型或突变型β亚单位和ＧＭ－Ｒα亚单位ｃＤＮＡ共转染入ＣＯＳ－７细胞，并对转染细胞的配体胞吞进行检测。结果　以低亲和力方式与配体结合的ＣＯＳ－ＧＭ－Ｒα胞吞水平仅为结合配体的７％，而以高亲和力方式与配体结合的ＣＯＳ－ＧＭ－Ｒα／β胞吞水平则达３７％，为前者的５倍，这种胞吞现象可被丝氨酸／苏氨酸激酶抑制剂Ｈ－７和星形孢菌素抑制，但不被酪氨酸激酶抑制剂木黄酮和制表菌所抑制；从β亚单位胞浆域结构与胞吞关系可见，Ｃ末端１２２个氨基酸缺失可使胞吞受抑，而该１２２个氨基酸上游的３００个氨基酸区域缺失则可使胞吞水平显著提高。结论　有效的胞吞需要高亲和结合力的功能受体存在，且胞吞过程不涉及酪氨酸激酶磷酸化；而β亚单位胞浆域对胞吞有正性或负性调节作用。; 张日朱子玲冯一中苏成海; 关键词：HGM-CSF 受体配体胞吞

人GM-CSF受体β亚单位胞质域对配体内在化的影响: 1999年; 为了探索人GM-CSF受体(GM-CSF R)β亚单位胞质域对配体诱导的内在化的影响,通过PCR扩增技术,构建了β亚单位胞质域缺失突变子1441,1582,1726,2354和Sma,然后将野生型或突变型β亚单位和GM-CSF Rβ亚单位cDNA共转染入COS-7细胞,并对转染细胞的配体结合与受体内在化进行了检测。结果表明,表达GM-CSF Rα的COS细胞仅能以低亲和力方式与配体结合,其内在化水平仅为结合配体的7％,而GM-CSF Rα/β共表达的COS细胞则能以高亲和力方式与配体结合,内在化水平达37％,为前者的5倍,提示高水平的内在化需要高亲和结合力的功能受体存在;β亚单位胞质域对内在化有正或负调节作用,缺失β亚单位C末端122个氨基酸可使内在化受抑,而缺失该122个氨基酸上游的300个氨基酸区域,则可使内在化水平显著提高,提示这些区域含有调节内在化过程的序列。有效的配体内在化可被丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂H-7和星形孢菌素抑制,但不被酪氨酸激酶抑制剂木黄酮和制表菌素所抑制,提示酪氨酸激酶磷酸化并不涉及GM-CSF受体诱导的内在化。; 张日朱子玲苏成海冯一中; 关键词：内在化激酶抑制剂

人类IL-3受体α亚单位与小鼠AIC2B蛋白的相互作用: 2000年; 目的　探索人类IL - 3受体 (IL - 3R)α亚单位与小鼠内源性AIC2B蛋白在诱导细胞增殖信号表达过程中的相互作用。方法　通过PCR扩增技术 ,构建了IL - 3Rα亚单位胞浆域缺失突变子 34、2 2和CD ,然后将野生型和突变型IL - 3Rα亚单位cDNA分别转染到含小鼠IL - 3R基因表达的BaF3细胞 ,并检测了阳性转染子的增殖信号传导和酪氨酸磷酸化。结果　表达野生型hIL - 3Rα/ βc的BaF3阳性对照克隆在生理浓度hIL - 3诱导后即可出现细胞增殖和胞浆信号蛋白 βc、Jak2及Shc磷酸化 ;而含野生型IL - 3Rα亚单位和AIC2B的BaF3细胞可出现高浓度hIL - 3刺激的细胞增殖反应 ,但无信号传导分子的活化 ;共表达突变型IL - 3Rα与AIC2B的BaF3细胞及未转染的BaF3细胞则对各种浓度的hIL - 3刺激均无反应。结论　尽管hIL - 3Rβc亚单位在hIL - 3诱导的信号传导过程中担负关键作用 ,但小鼠内源性AIC2B也可与hIL - 3Rα重建功能性hIL - 3R ,这种功能的表达需要hIL -; 张日朱子玲常伟荣John F.DiPersio; 关键词：Α亚单位相互作用小鼠信号传导分子细胞增殖反应生理浓度

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国家自然科学基金(39670277)