湖南省教育厅优秀青年基金(04B054)
- 作品数：6 被引量：59H指数：5
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- 相关机构：湖南人文科技学院中南大学更多>>
- 发文基金：湖南省教育厅优秀青年基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学生物学更多>>
- 火焰原子光谱法测定湘玉竹中的钾钙铜被引量：8
- 2005年
- 玉竹作为一种药、食两用草本植物,具有独特的营养与保健功能,近几年来受到了人们的广泛关注。探讨产自湖南的玉竹样品的前处理与试液制备,利用火焰原子光谱法测定湘玉竹中的金属元素钾、钙、铜。考察硝酸、过氧化氢和高氯酸的影响,以及在同一体系中钾、钙、铜的干扰情况。在选定的条件下,钾、钙、铜的检出限分别为0.03μg/g、0.04μg/g、0.03μg/g。钾、钙、铜的相关系数分别为0.9992、0.9998、0.9978,回收率分别为96.6%￣99.2%、97.3￣98.9%、96.8%￣97.5%。相对标准偏差分别为0.9%￣3.1%。结果表明,火焰原子光谱法测定湘玉竹中的钾、钙、铜,快速、简便、经济,而且干扰少,测得的结果令人满意。
- 申湘忠彭秧锡邓敏超郭雄朱辉
- 关键词：玉竹钾钙铜
- 玉竹中总黄酮的提取工艺研究被引量：17
- 2005年
- 研究了从中药玉竹中提取总黄酮的最佳工艺条件。用正交试验法对玉竹中的黄酮类化合物的提取工艺进行了优选研究,采用正交表L16(45),以提取时间、提取温度、提取次数、提取剂中乙醇含量以及料液比为因素,以总黄酮显色液的吸光度为指标进行试验。得到的玉竹中总黄酮的最佳提取工艺条件为:温度60℃,时间2 h,提取次数3次,提取溶剂为70%(体积分数)的乙醇,被提物质量与提取液体积之比(料液比)为1∶15,提取率为0.103 4%。
- 彭秧锡陈启元钟世安赵术娟
- 关键词：玉竹总黄酮正交试验
- 苯酚-硫酸分光光度法测定玉竹中多糖含量被引量：17
- 2006年
- 采用苯酚-硫酸分光光度法测定湘玉竹中的多糖含量，检测波长为490nm，方法的线性范围为0-0．12mg／mL．线性回归方程为A=0．3976m＋0．0338，相关系数r=0．999．4。用该方法对湘玉竹样品测定，并进行加标回收试验．回收率为104．2％-106．9％，相对标准偏差为1．44％（n=5）。
- 彭秧锡彭月明
- 关键词：玉竹多糖分光光度法
- 反相高效液相色谱法用于玉竹中黄酮类化合物槲皮素的分离与测定被引量：4
- 2007年
- 采用反相高效液相色谱,在C18柱上以乙酸-甲醇-乙腈-磷酸-水为多元流动相,等度洗脱,在30min内对玉竹的黄酮提取物直接进行分离与测定,检测波长为278nm,流速0.50ml/min,采用校准曲线法对实际样品中的槲皮素进行定量分析。实验结果表明:本方法平均加标回收率96.79%,相对标准偏差0.89%,该法简便、准确、快速,可用于玉竹黄酮提取物槲皮素的精确分析。
- 彭秧锡陈启元钟世安赵术娟
- 关键词：玉竹槲皮素反相高效液相色谱
- 分光光度法测定玉竹中黄酮类化合物的含量被引量：18
- 2006年
- 目的 建立测定玉竹中黄酮类化合物含量的方法。方法 采用改进的铝盐显色分光光度法，用NaNO2-AlCl3-NaOH为显色剂，在525nm处测定玉竹中总黄酮的含量。结果在0—16mg·L^-1范围内，吸光度与浓度的线性关系良好（r=0．9999），加样回收率在97．6％-101．4％之间。结论 所用方法操作简便、快速，可用于玉竹中总黄酮含量的测定。
- 彭秧锡陈启元钟世安赵术娟
- 关键词：玉竹总黄酮分光光度法
- 玉竹的不同溶剂提取物中化学成分的GC-MS对比分析被引量：7
- 2006年
- 建立了采用气相色谱-质谱技术分析玉竹的不同溶剂提取物中化学成分的方法。分别用石油醚、正己烷和乙酸乙酯浸泡萃取玉竹,然后将萃取液于25℃、0.015 MPa下减压蒸馏浓缩,并对石油醚和正己烷的浓缩提取物进行了GC-MS对比分析。实验结果表明,石油醚提取物中含有11种芳香族化合物和13种其它组分,它们占总出峰面积的81.33%,其中,甲苯和1,2-二甲苯为主要成分,含量分别达到了9.38%和13.38%。正己烷提取物中含有37.03%的柠檬油精(D-limonene),而石油醚提取物中未发现此柠檬油精(D-limonene),在正己烷提取物中确认了19种化合物,它们占总出峰面积的95.99%。乙酸乙酯不适合直接做浸泡萃取玉竹精油的提取溶剂。
- 彭秧锡陈启元钟世安赵术娟
- 关键词：玉竹萃取气相色谱-质谱法
