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不同胰岛素敏感状态下大鼠基因数据处理: 2007年; 胰岛素抵抗是目前众多老年慢性疾病发病的共同途径,其发生机制的研究对于寻找与制定疾病的防治策略最有重要的意义,但传统的研究方案往往局限于某个器官、一货机种代谢产物,或某一、两种基因参与的条件,得出的结论多为局部描述性,难以进行规律上的探素。基于两种组织(肌肉和肝脏)3种不同胰岛素敏感状态下(限食、对照、肥胖)的12组4 040条基因芯片数据,从基因表达数据的统计分析开始,观察不同胰岛素敏感状态下的大鼠组织对糖刺激反应的基因表达情况,比较、阐述胰岛素抵抗发生的分子机理;并通过SOM聚类分析的方法,发现不同胰岛素敏感状态下的大鼠基因表达变化下所隐藏的表达模式,从而为进一步分析胰岛素抵抗发生的分子机理提供了可能。; 邓建钢潘丽敏罗森林张铁梅韩怡文; 关键词：生物信息学基因芯片基因表达胰岛素抵抗 SOM聚类

基于SOM的不同胰岛素敏感状态下基因数据处理: 2007年; 胰岛素抵抗是目前众多老年慢性疾病发病的共同途径,其发生机制的研究对于寻找与制定疾病的防治策略最有重要的意义,但传统的研究方案往往局限于一个器官、一种代谢产物,或某一、两种基因参与的条件,得出的结论多为描述性,难于进行规律上的探索。基于两种组织(肌肉和肝脏)三种不同胰岛素敏感状态下(限食、对照、肥胖)的12组4040条基因芯片数据,通过SOM聚类分析的方法,发现不同胰岛素敏感状态下的大鼠基因表达变化下所隐藏的表达模式,从而为进一步分析胰岛素抵抗发生的分子机理提供了可能。; 潘丽敏邓建钢罗森林张铁梅韩怡文; 关键词：基因芯片基因表达胰岛素抵抗 SOM聚类

基于C4.5算法的敏感图像检测方法被引量：5: 2006年; 提出一种基于2次C4.5分类的敏感图像检测方法.该方法利用Daubechies小波和灰度共生矩阵提取图片的纹理信息,在HSI空间和YCbCr空间提取颜色特征,进行第1次基于C4.5算法的训练和分类;对分类生成的0,1二值空间进行特征提取,将所有特征分量融合进行基于C4.5算法和2次训练和分类.基于2次训练生成的规则进行敏感图片的检测.实验结果表明,该方法对于敏感图片分类正确率达93.3%以上,与基于颜色和纹理特征的直接检测方法相比,进一步提高了正确识别率.; 罗森林辛子英冯磊; 关键词：敏感图像皮肤检测 C4.5算法

不同胰岛素敏感状态下3T3-L1脂肪细胞中蛋白激酶B的表达被引量：1: 2008年; 目的建立不同胰岛素敏感状态的细胞模型，研究不同状态下蛋白激酶B（PKB）的表达。方法对3T3-L1脂肪细胞采用不同浓度葡萄糖（3．0mmol／L、5．5mmol／L和50．0mmol／L）进行培养，应用胰岛素介导的。H-2脱氧D葡萄糖摄取率，评价低糖组、对照组和高糖组3T3-L1脂肪细胞的胰岛素敏感性，并以RTPCR方法检测葡萄糖刺激前后各组细胞中PKB的表达。结果3T3-L1脂肪细胞^3H-2脱氧-D葡萄糖摄取率依次为，低糖组0．80±0．28，对照组0．53±0．33，高糖组0．32±0．13；在相同条件下，3组细胞间的PKBmRNA表达差异无统计学意义；但在葡萄糖刺激后普遍降低，低糖组、对照组和高糖组分别降低了52％、46％和59％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论体外不同的葡萄糖浓度培养条件，可产生3T3L1脂肪细胞不同的胰岛素敏感状态，而细胞在此条件下的PKB表达并无明显差异。; 郭敏杰周立红张恩毅金军华宫环张铁梅; 关键词：胰岛素敏感性蛋白激酶类

不同饲料配方及喂饲方法制备不同胰岛素敏感性大鼠模型的研究被引量：6: 2005年; 目的使用不同饲料配方及喂饲方法制备具有不同胰岛素敏感性(IS)的大鼠模型方法132只雄性SD大鼠分为3组(对照组、肥胖组、限食组),使用两种饲料(基础与高脂高能)及两种喂饲方式(自由与限食)喂饲6个月。各组大鼠在喂饲至2个月、4个月、6个月时采用正常血糖、高血浆胰岛素钳夹技术检测IS并进行口服糖耐量试验;同时检测大鼠体重、内脏体脂重量及空腹血浆胰岛素(FIns)水平。结果在此喂饲条件下,各组大鼠IS由高到低依次为限食组>对照组>肥胖组。肥胖组大鼠喂饲2个月时就已出现IS明显减退(55%)和糖耐量受损,并随喂饲时间延长而加重;对照组大鼠喂饲2个月、4个月时IS与糖耐量结果正常,6个月时糖耐量与IS有所减退;限食组大鼠始终保持胰岛素高敏状态,实验结束时,该组大鼠IS分别为对照组和肥胖组的5倍与10倍。三组大鼠的体重、体内脂肪含量及血浆胰岛素水平均有相应的变化。结论本实验采用的不同饲料及喂饲方式可以成功地制备稳定可靠的、具有不同IS的大鼠模型。; 宫环张铁梅李怡吴小萌韩怡文韩彩和张恩毅张延; 关键词：胰岛素敏感性肥胖限食

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国家自然科学基金(30371573)