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中国博士后科学基金(2004035160)

作品数：12 被引量：32H指数：4
相关作者：宋铭忻路义鑫李冬梅董晓波花丽茹更多>>
相关机构：东北农业大学中国农业科学院哈尔滨兽医研究所更多>>
发文基金：中国博士后科学基金霍英东青年教师基金哈尔滨市学科后备带头人基金更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 11篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 8篇旋毛虫
  • 5篇克隆
  • 4篇隔离种
  • 2篇犬旋毛虫
  • 2篇克隆与序列分...
  • 2篇基因
  • 2篇RRNA
  • 2篇ES
  • 2篇ITS
  • 2篇KU
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇旋毛虫病
  • 1篇旋毛虫感染
  • 1篇杂交瘤
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇人兽
  • 1篇人兽共患
  • 1篇人兽共患病

机构

  • 12篇东北农业大学
  • 2篇中国农业科学...

作者

  • 12篇宋铭忻
  • 11篇路义鑫
  • 5篇李冬梅
  • 4篇花丽茹
  • 4篇董晓波
  • 3篇姜曰晓
  • 2篇王君
  • 2篇韩周
  • 2篇王洪斌
  • 2篇王秀荣
  • 2篇马广鹏
  • 1篇韩彩霞
  • 1篇袁金钱
  • 1篇董小波
  • 1篇朱艳梅
  • 1篇朱江威
  • 1篇邹丽

传媒

  • 3篇中国兽医杂志
  • 3篇中国预防兽医...
  • 2篇中国兽医科学
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇东北农业大学...

年份

  • 7篇2007
  • 5篇2006
共 12 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
旋毛虫不同隔离种成囊前期幼虫49ku ES抗原基因的克隆与序列分析被引量：2
2007年
根据Gen Bank中已发表的序列(M64242)为参考设计引物,用RT-PCR方法从6个旋毛虫隔离种的成囊前期幼虫中扩增出了49 ku ES抗原基因,将目的基因定向克隆入pMD18-T载体,转化大肠杆菌TG1。用PCR、限制性内切酶EcoR I和BamHI进行单、双酶切鉴定,阳性质粒测序。成功克隆了6个旋毛虫隔离种成囊前期幼虫49 ku ES抗原基因,序列分析结果显示:49 kuES抗原基因的大小为948 bp,基因的保守性很强,序列同源性比较高,不同隔离种之间的差异很小。
路义鑫宋铭忻王洪斌
关键词：旋毛虫成囊前期幼虫克隆
猪旋毛虫不同发育时期虫体49ku ES抗原基因的克隆与序列分析被引量：4
2006年
根据GenBank中已登录的猪旋毛虫49 ku ES抗原基因序列设计了1对引物,用SDS裂解液配合蛋白酶K方法从猪旋毛虫不同发育时期(成囊前期幼虫、肌幼虫、成虫)虫体中提取总RNA,用RT-PCR方法扩增49 ku ES抗原基因,将目的基因定向克隆入pMD18-T载体,转化大肠埃希氏菌TG1。用PCR、限制性内切酶EcoRⅠ和BamHⅠ进行单、双酶切鉴定,阳性质粒的测序结果表明,成功克隆了猪旋毛虫不同发育时期虫体49 ku ES抗原基因。序列分析结果显示:49 kuES抗原基因大小为948 bp,基因的保守性很强,序列同源性比较高,不同发育时期之间的差异很小。
路义鑫宋铭忻王洪斌
关键词：旋毛虫KU
黑龙江省旋毛虫分类研究进展
2007年
近年来,随着遗传学、生物学和分子生物技术的发展及其在寄生虫学方面的应用,国内学者认为黑龙江省旋毛虫有2个种和1个分类地位尚未定的基因型。文章根据黑龙江省旋毛虫形态学、生物学、遗传学、分子生物学等方面表现的不同特性,对其分类学方面的研究加以综述。
姜曰晓宋铭忻路义鑫
关键词：旋毛虫人兽共患病
旋毛虫Ts43基因真核表达载体的构建及其在Vero E6细胞中的表达
2007年
利用RT-PCR技术从黑龙江省猪源旋毛虫获得了Ts43基因,并克隆入pcDNA3.1-CT-GFP真核表达载体中构建重组质粒,用该重组质粒在脂质体介导下转染Vero E6细胞,GFP标签证明质粒DNA成功转染到细胞中并得以表达,通过Western-blot分析,细胞裂解液样品中有1条约66 ku的条带,可被小鼠旋毛虫阳性血清所识别,与预计大小一致,说明,真核表达载体pcDNA3.1-CT-GFP中的Ts43基因在VeroE6细胞中获得了表达,表达产物具有抗原性。
王君路义鑫姜曰晓朱江威朱艳梅袁金钱宋铭忻
关键词：旋毛虫克隆真核表达
旋毛虫排泄/分泌(ES)抗原致鼠胸腺淋巴细胞凋亡的研究
2007年
本试验首次以体外培养的小鼠胸腺淋巴细胞为实验对象,加入旋毛虫(Trichinella spiralis)肌幼虫ES抗原做刺激物,通过对鼠胸腺淋巴细胞DNA损伤、凋亡水平的检测,进而证明旋毛虫肌幼虫ES抗原能够诱导鼠胸腺淋巴细胞发生调亡。掌握这种免疫细胞凋亡(apoptosis)发生的过程,对分析免疫应答的特点和调控,以及探索旋毛虫病(Trichinosis)的发病机制和提供防治对策都具有重要意义。
花丽茹董晓波李冬梅韩周宋铭忻
关键词：寄生虫感染旋毛虫感染
猪犬旋毛虫在豚鼠体内的低温耐受性试验被引量：6
2007年
路义鑫韩彩霞马广鹏宋铭忻邹丽
关键词：犬旋毛虫猪肉旋毛虫病
旋毛虫ITSⅡ区基因的克隆及其在分类学上的应用被引量：10
2006年
克隆了6个不同旋毛虫隔离种的核糖体RNA ITSⅡ区的基因片段,序列分析结果表明,黑龙江省猪旋毛虫和猫旋毛虫为旋毛形线虫(Trichinella spiralis);犬旋毛虫为本地毛形线虫(Trichinella nativa),与传统的分类结果基本一致,为传统的分类学方法提供了基础依据。
董晓波李冬梅花丽茹路义鑫宋铭忻
关键词：旋毛虫隔离种
黑龙江省猫旋毛虫18S rRNA基因分子克隆及序列分析被引量：3
2007年
本文利用GenBank中发表的(Trichinella spiralis)18S rRNA序列为参考设计引物,对分离自黑龙江省猫体内的旋毛虫及本地毛形线虫(Trichinella nativa)的18S rRNA基因进行扩增,克隆后测序,序列分析结果表明:猫旋毛虫与旋毛形线虫基因同源性更高。
李冬梅王秀荣董小波路义鑫宋铭忻
关键词：隔离种RRNA
本地毛形线虫49 Ku ES重组蛋白单克隆抗体的制备与鉴定
2007年
采用纯化的本地毛形线虫49KuES重组蛋白免疫BALB／c小鼠，取其脾细胞与SP2／0细胞融合，筛选分泌高滴度McAb的杂交瘤细胞株制备腹水。获得两株稳定分泌抗重组蛋白McAb的杂交瘤细胞株D5和C1。试剂盒鉴定两株McAb均属IgM亚类，其轻链均为K链；间接ELISA检测细胞培养液上清和腹水效价，结果显示，两株细胞培养液上清均达到1：1．28X10^3，腹水效价均达到1：1．28X10^4；Western blot结果表明，获得的两株McAb均能特异性的识别约49Ku处的ES抗原；间接ELISA结果显示两株McAb与日本血吸虫成虫、猪囊尾蚴囊液、猪蛔虫、猪鞭虫抗原均无交叉反应，表明两株McAb特异性良好。
姜曰晓路义鑫王君宋铭忻
关键词：本地毛形线虫重组蛋白杂交瘤单克隆抗体
旋毛虫各隔离种ITSⅡ区基因克隆和序列分析被引量：2
2006年
克隆了6个不同旋毛虫隔离种的核糖体RNAITSⅡ区的基因片段,序列分析结果表明,黑龙江省猪旋毛虫和猫旋毛虫为旋毛形线虫(Trichinellaspiralis);犬旋毛虫为本地毛形线虫(Trichinellanativa)。结果与传统的分类结果基本一致,为传统的分类学方法提供了基础依据。
董晓波李冬梅花丽茹路义鑫宋铭忻
关键词：旋毛虫隔离种ITS
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