长江学者和创新团队发展计划(IRT0732)
- 作品数：30 被引量：142H指数：7
- 相关作者：陆小华刘晓勤杨祝红冯新吉远辉更多>>
- 相关机构：南京工业大学上海穗杉实业有限公司中环(中国)工程有限公司更多>>
- 发文基金：长江学者和创新团队发展计划国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学石油与天然气工程一般工业技术更多>>
- 新型晶须状氧化钛担载Au的CO催化氧化性能被引量：6
- 2009年
- 从钛钾比较高的二钛酸钾晶须出发,通过离子交换和热处理等步骤制备了具有不同微观结构的晶须状TiO2,然后通过均相沉积-沉淀法在制得的TiO2上担载1%的Au.采用X射线衍射、扫描电镜、低温N2吸附-脱附及透射电镜等技术对催化剂样品进行了表征,并测定了其催化CO氧化反应性能.结果表明,600oC处理所得晶须状TiO2载体(T(600))具有丰富的介孔结构,比表面积为59m2/g,平均孔径为11nm,担载Au后其孔道结构保持良好,而800oC处理所得晶须状TiO2样品(T(800))孔结构完全坍塌,但仍保持纯锐钛矿晶型.在相同担载条件下Au/T(800)上的Au颗粒尺寸明显小于Au/T(600)上的,但两者催化CO氧化反应活性相差不大,CO完全转化温度分别为80和70oC,活性均比Au/P25的高.
- 朱银华陈闪山陆小华杨祝红冯新汪怀远
- 关键词：金一氧化碳
- 复杂含氧盐矿物热力学数据的简单估算方法被引量：8
- 2010年
- 提出了一种复杂含氧盐矿物的摩尔生成Gibbs自由能和摩尔生成焓的简单估算方法,并把复杂含氧盐矿物分为不含水复杂含氧盐矿物和含水复杂含氧盐矿物,不含水复杂含氧盐矿物可以看作是酸性氧化物和碱性氧化物组成的物质,其摩尔生成Gibbs自由能或摩尔生成焓都可以看作是酸性氧化物和碱性氧化物复合成的化合物摩尔生成Gibbs自由能或摩尔生成焓之和。含水复杂含氧盐矿物摩尔生成Gibbs自由能或摩尔生成焓是不含水部分和水的摩尔生成Gibbs自由能或摩尔生成焓贡献值之和。本文提出的方法计算步骤十分简单,从相对误差来看,本方法和其他方法相比精度较好,可以计算包含本课题组长期研究的钛酸盐系列晶须的所有复杂含氧盐矿物的摩尔生成Gibbs自由能和摩尔生成焓,为热力学在钛酸盐系列晶须制备中的应用提供理论支持。
- 钱红亮刘畅吉远辉姚文俊冯新陆小华
- 关键词：生成焓热力学数据物性估算
- 高级氧化技术矿化水中三氯甲烷和二氯甲烷理论极限浓度分析
- 2010年
- 对环境安全性尤其是饮用水安全而言,通常认为的高级氧化技术(AOPs)"彻底降解"大多数有毒有机污染物的观点需应用化工热力学分析来检验.本文分别以三氯甲烷(CHCl3)和二氯甲烷(CH2Cl2)为模型体系,分析了不同氯代甲烷初始浓度、pH值和羟基自由基(·OH)浓度下,AOPs矿化水中氯代甲烷的平衡浓度(即矿化理论极限浓度).结果表明,CHCl3和CH2Cl2与·OH矿化反应的理论极限浓度均随着初始浓度的增加而增加,随着·OH浓度的增加而明显减小;CHCl3与·OH矿化反应的理论极限浓度随着pH值的增加而明显减小(pH3.0～3.5除外),CH2Cl2与·OH矿化反应的理论极限浓度在文献报道的·OH浓度下随着pH值的增加无明显变化,而在·OH浓度分别增至文献值的10和100倍时,CH2Cl2与·OH矿化反应的理论极限浓度随着pH值由2.0增至3.0和由3.5增至4.5而不断减小,由3.0增至3.5和由4.5增至5.0而增加.较高的·OH浓度,较高pH值(pH4.0～5.0)的酸性环境以及较低的初始浓度对氯代甲烷的彻底矿化更有利.
- 吉远辉黄文娟陆小华杨祝红冯新
- 关键词：热力学分析化学平衡高级氧化技术
- 聚乙烯亚胺改性MCM-48的制备及其CO_2吸附性能的研究被引量：12
- 2009年
- 以聚乙烯亚胺(PEI)为氨基改性剂,采用浸渍法对介孔分子筛MCM-48进行改性,利用X射线衍射、低温N2吸附/脱附和热重分析法等手段考察了改性前后样品的结构特征以及热稳定性,并采用静态体积法考察了298K和348K下CO2的吸附行为。结果表明,经过PEI改性后,MCM-48样品的结构特征得到了很好地保持,改性后样品的比表面积和孔体积随着PEI负载量的增加而显著下降。在348K下,PEI改性MCM-48样品对CO2吸附量随着PEI负载量的增加而显著提高,当PEI负载量达到60%(w)时,所得吸附剂在348K和105Pa下对CO2的吸附量从改性前的0.36mmol/g提高到3.13mmol/g。稳定性实验表明,PEI改性介孔MCM-48材料重复使用6次,对CO2吸附容量无明显下降。表明PEI改性MCM-48材料作为CO2吸附剂具有广阔应用前景。
- 徐晓亮赵兴祥蒋文娟孙林兵刘晓勤
- 关键词：MCM-48聚乙烯亚胺CO2改性
- CO_2、CH_4和N_2在不同硅/铝比β沸石上的吸附分离性能被引量：9
- 2009年
- 采用体积法在273K和303K温度下对CO2、CH4和N2在不同硅/铝比的β沸石上的吸附分离性能进行了研究。实验结果表明,Langmuir-Freundlich模型能够较好地拟合吸附实验数据;同一样品上,CO2的吸附量要大于CH4和N2的吸附量;随着硅铝比的减小CO2的吸附量增加,而硅/铝比对CH4和N2的吸附量的影响较小。通过结合Virial方程计算CO2、CH4和N2在不同硅/铝比β沸石上的亨利定律常数和吸附选择性,发现所研究样品对CO2/CH4和CO2/N2均具有很高的吸附选择性,随着样品硅/铝比的减小,CO2/CH4和CO2/N2的吸附选择性显著增加,说明较低硅/铝比β沸石有利于分离CO2。用Clausius-Clapeyron方程求得CO2、CH4和N2在不同硅/铝比的β沸石上的吸附热与吸附量无关,表明β沸石是一种表面势场均匀的吸附剂。
- 徐晓亮赵兴祥孙林兵刘晓勤
- 关键词：二氧化碳Β沸石
- 介孔TiO_2的孔结构调控及其蛋白质固定化性能被引量：2
- 2012年
- 以水合二钛酸(H2Ti2O5·xH2O)为前驱体,通过改变热处理条件制备不同孔径尺寸的介孔TiO2。采用X线衍射仪、场发射扫描电子显微镜、N2吸附-脱附方法对TiO2的结构进行表征,同时以牛血清蛋白(BSA)为模型蛋白,考察介孔TiO2的孔结构对BSA固定化性能的影响。结果表明:介孔TiO2的孔径可实现9～30 nm范围内可调,其中650℃焙烧得到的介孔TiO2孔径为21.6 nm,对BSA的吸附量达69.6 mg/g,优于其他孔径尺寸的介孔TiO2,且与纳米TiO2(P25)的吸附量相当。吸附的BSA分子进入TiO2的孔道内,介孔TiO2比P25具有较好的吸附稳定性,经过6次循环后吸附的BSA残余量仍有65%,而P25上BSA的残余量仅为17%。介孔TiO2为微米级颗粒,有利于从反应体系中分离回收,是一种极有潜力的生物分子固定化载体。
- 杨祝红王艳芳庄伟李力成王昌松陆小华
- 关键词：介孔TIO2孔径牛血清蛋白固定化
- 铜配合物催化乙醇氧化羰基合成碳酸二乙酯产物的气相色谱分析
- 2012年
- 针对铜配合物催化乙醇液相氧化羰基合成碳酸二乙酯反应,使用气相色谱(GC),分别以Proarak-Q及402有机载体为固定相,采用保留时间比对和峰高增加法对反应产物进行分析。结果显示:Proapak-Q为固定相时各组分的分离度均大于1.5。在此基础上,定性定量分析了羰基化反应的液相产物,结果表明副产物分别是甲酸乙酯、乙酸乙酯和丙酸乙酯;其平均相对标准偏差和平均相对误差分别为1.39%和1.00%,准确度能满足分析的要求。
- 陈振松刘定华刘晓勤
- 关键词：乙醇氧化羰基化碳酸二乙酯铜配合物色谱分析
- 新型介孔固体碱材料的合成被引量：3
- 2009年
- 介孔固体碱能够催化各式各样的化学反应,降低生产成本并减少对环境的污染,可望代替液体碱成为新一代环境友好催化材料。介孔材料的飞速发展为介孔固体碱的研制提供了契机,到目前为止,研究人员已经采用不同途径合成出了多种类型的介孔固体碱材料。本文以主体材料作为线索,综述了在介孔氧化硅、介孔氧化铝、介孔氧化锆和介孔炭上产生碱性位的方法,描述了所制得固体碱的结构、性质及其在催化反应中的应用。在此基础上,评价了这些制备方法的优缺点,剖析了碱性位产生机理,并对介孔固体碱的发展前景进行了展望。
- 孙林兵刘晓勤刘定华淳远朱建华
- 关键词：介孔氧化硅介孔氧化铝
- 高级氧化技术矿化水中有毒有机物理论极限能耗被引量：1
- 2010年
- 通过过程耦合的概念建立了高级氧化技术矿化有机污染物理论极限能耗的计算方法,并分析了通过与高级氧化技术中4种可能的氧化剂矿化反应分别去除1000kg19种代表性有机污染物(8种氯代烷烃、4种氯代烯烃、3种溴代甲烷、4种芳香烃及其衍生物)的理论极限能耗,将计算结果与物理法脱除有机污染物的理论能耗进行了比较分析。研究结果表明,高级氧化技术矿化水中有机污染物为放热过程,且高级氧化技术矿化水中有机污染物理论极限能耗较物理法脱除有机污染物极限能耗有高出数量级的差别。矿化氯代烷烃、氯代烯烃和溴代烷烃的理论极限能耗随着有机物中C—Cl或C—Br取代基的增加而普遍降低,且矿化氯代烷烃的理论极限能耗大小为氯代甲烷<氯代乙烷<氯代丙烷,该结论与物理法脱除有机污染物理论能耗规律一致。此外,不同氧化剂矿化氯甲烷的理论极限能耗为O3>O->.OH>O2;而对其他研究体系而言,不同氧化剂矿化的理论极限能耗为O->O3>.OH>O2。
- 吉远辉黄文娟杨祝红冯新陆小华
- 关键词：高级氧化技术有毒有机污染物节能减排
- CO_2/CH_4/N_2在SAPO-17上的吸附分离性能研究被引量：6
- 2009年
- 使用水热合成法,在473K下晶化96 h合成了SAPO-17,通过XRD、SEM等表征手段对分子筛的结构和形貌进行了分析。此外,对273K和300K温度下单组分等温吸附曲线进行了分析。首次使用SAPO-17分子筛对CO2/CH4/N2体系进行吸附分离性能研究,根据吸附等温线求解了亨利常数。结果表明,CO2和分子筛的相互作用要远远强于CH4以及N2与分子筛的相互作用,SAPO-17分子筛能够有效地分离CO2/CH4和CO2/N2。
- 赵兴祥张丽莉徐晓亮范悦刘晓勤
- 关键词：CO2CH4N2
