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江苏省中医药管理局科研基金(H05103)

作品数:5 被引量:4H指数:1
相关作者:田美华刘彦群张兴洪魏志平更多>>
相关机构:徐州医学院附属医院更多>>
发文基金:江苏省中医药管理局科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇人皮肤
  • 4篇皮肤
  • 4篇细胞
  • 4篇角质
  • 4篇角质形成
  • 4篇角质形成细胞
  • 4篇阿霉素
  • 3篇凋亡
  • 3篇细胞凋亡
  • 3篇角质形成细胞...
  • 3篇阿霉素诱导
  • 2篇齐墩果
  • 2篇齐墩果酸
  • 2篇果酸
  • 1篇人皮肤角质形...
  • 1篇体外
  • 1篇体外培养
  • 1篇皮肤角质
  • 1篇皮肤角质形成
  • 1篇皮肤角质形成...

机构

  • 5篇徐州医学院附...

作者

  • 5篇张兴洪
  • 5篇刘彦群
  • 5篇田美华
  • 4篇魏志平

传媒

  • 2篇中国中西医结...
  • 1篇徐州医学院学...
  • 1篇中国皮肤性病...
  • 1篇中国麻风皮肤...

年份

  • 5篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
齐墩果酸对阿霉素抑制离体猪毛囊生长的影响被引量:1
2011年
目的:评价齐墩果酸对阿霉素抑制离体培养猪毛囊生长的影响。方法:离体的生长期猪毛囊用Williams E培养液和不同浓度的齐墩果酸培养,24 h后加入3μmol/L阿霉素,显微镜下观察各组毛囊生长和毛球部形态变化。结果:培养第5天,阿霉素显著抑制猪毛囊生长,毛囊出现退行性变化,而20、40、80μmol/L的齐墩果酸均能改善猪毛囊生长(P<0.C5),毛囊仍维持生长期形态。结论:齐墩果酸能在一定程度上减轻阿霉素对离体培养的猪毛囊生长的抑制作用。
张兴洪刘彦群魏志平田美华
关键词:齐墩果酸阿霉素毛囊
反义p53寡核苷酸对阿霉素诱导的培养人皮肤角质形成细胞凋亡的影响
2011年
目的探讨反义p53寡核苷酸(ODN)对阿霉素诱导的培养人皮肤角质形成细胞凋亡的影响。方法用MTT法检测不同浓度脂质体和0.5mg/L反义p53 ODN转染角质形成细胞后对2mg/L阿霉素抑制细胞增殖的影响;RT-PCR方法测定p53 mRNA水平的变化;用流式细胞仪检测细胞凋亡。结果阿霉素抑制体外培养的人皮肤角质形成细胞增殖,5mg/L、10mg/L的脂质体和0.5mg/L反义p53 ODN转染细胞后,p53 mRNA水平下降(P<0.05),细胞增殖能力增强(P<0.05),凋亡率降低(P<0.05)。结论给予适当剂量反义p53 ODN转染人皮肤角质形成细胞,能一定程度减轻阿霉素对细胞的损伤,表现出对阿霉素致凋亡的保护作用。
张兴洪刘彦群田美华
关键词:反义寡核苷酸阿霉素角质形成细胞细胞凋亡
p53抑制剂PFT-α对阿霉素诱导的人皮肤角质形成细胞凋亡的影响被引量:2
2011年
目的探讨p53抑制剂PFT-α对阿霉素诱导的人皮肤角质形成细胞凋亡的影响。方法用MTT法通过比色分析测定吸光度(OD)值,检测0,4,8,12mg/LPFT-α和阿霉素给药对角质形成细胞增殖的影响,用流式细胞仪检测细胞凋亡。结果阿霉素抑制体外培养的人皮肤角质形成细胞增殖,先给予8,12mg/LPFT-α处理细胞,然后给予阿霉素,与对照组比较,PFT-α升高OD值(P<0.05),降低细胞凋亡率(P<0.05)。结论先行给予适当剂量PFT-α处理人皮肤角质形成细胞,能一定程度减轻阿霉素对人皮肤角质形成细胞的损伤,表现出对阿霉素致凋亡的保护作用。
张兴洪刘彦群魏志平田美华
关键词:PFT-Α阿霉素角质形成细胞细胞凋亡
齐墩果酸对阿霉素诱导的培养人皮肤角质形成细胞凋亡的影响被引量:1
2011年
目的探讨齐墩果酸对阿霉素诱导的培养人皮肤角质形成细胞凋亡的影响。方法用MTT法通过比色分析测定吸光度(A)值,检测不同剂量齐墩果酸和阿霉素给药对角质形成细胞增殖的影响,用流式细胞仪检测细胞凋亡。结果阿霉素抑制体外培养的人皮肤角质形成细胞增殖,先给予齐墩果酸处理细胞,然后给予阿霉素,齐墩果酸升高A值(P<0.05),降低细胞凋亡率(P<0.05)。结论先行给予适当剂量齐墩果酸处理细胞,能一定程度减轻阿霉素对细胞的损伤,表现出对阿霉素致凋亡的保护作用。
张兴洪刘彦群魏志平田美华
关键词:齐墩果酸阿霉素角质形成细胞细胞凋亡
人皮肤角质形成细胞的制备及体外培养被引量:1
2011年
目的 探讨人皮肤角质形成细胞制备及体外培养的方法.方法 皮肤标本用胰酶、胰酶+分离酶(dispase酶)2种方法消化,并分别以DMEM培养基、RPMI 1640培养基、限制性角质形成细胞无血清培养基(KC-FSM培养基)培养,MTT法通过比色分析测定培养48 h、72 h后细胞的光密度值(D值),以判断不同培养基对角质形成细胞增殖的影响.结果 胰酶+分离酶消化可获得较纯的原代角质形成细胞,细胞在限制性KC-FSM培养基中生长良好,培养48 h、72 h后测得的D值显著高于DMEM培养基和RPMI 1640培养基(P<0.05).结论 胰酶+分离酶消化、限制性KC-FSM培养基体外培养是制备和培养人皮肤角质形成细胞的好方法.
张兴洪刘彦群魏志平田美华
关键词:角质形成细胞细胞培养
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