湖北省科技攻关计划(2007AA402C65)
- 作品数：3 被引量：15H指数：3
- 相关作者：陈军刘昌盛潘鄂武查云飞张宇更多>>
- 相关机构：武汉大学苏州大学更多>>
- 发文基金：湖北省科技攻关计划湖北省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 慢性酒精依赖患者海马体积的MRI及1H-MRS测量结果被引量：7
- 2010年
- 目的 观察慢性酒精依赖（CAD）患者双侧海马体积变化及1H-MRS表现,为CAD患者的临床诊断起量化指导作用.方法 选取临床确诊的16例CAD患者（CAD组）和18名正常志愿者（对照组）分别进行MR常规扫描、三维快速扰相位梯度回波（3D-FSPGR）扫描以及海马1H-MRS扫描,分别测量两组受试者海马体积,并对CAD组及对照组的双侧海马标准化体积进行比较;测量两组双侧海马头部的N-乙酰天冬氨酸（NAA）、胆碱（Cho）、肌醇（ml）以及肌酸（Cr）,对Cho/Cr、Cho/NAA、NAA/Cr及mI/Cr比值进行比较.两组间海马体积及双侧海马头部1H-MRS监测值的比较采用t检验.结果 CAD组左、右侧海马体积分别为1.881±0.292、2.139±0.328,对照组分别为2.106±0.245、2.267-±0.271,CAD组及对照组内左、右侧海马体积差异无统计学意义（t值分别为0.232、0.147,P值均＞0.05）;两组间左、右侧海马体积差异也无统计学意义（t值分别为0.424、0.131,P值均＞0.05）.CAD组的右侧海马头部Cho/Cr、NAA/Cr分别为1.225±0.210、1.145±0.034,对照组分别为1.429±0.286、1. 612±0.444,两组间差异有统计学意义（t值分别为0.321、0.408,P值均＜0.05）.两组间海马头部右侧Cho/NAA、mI/Cr及左侧Cho/Cr、Cho/NAA、NAA/Cr及mI/Cr差异均无统计学意义.结论 CAD患者尚未出现脑组织形态学改变之前,1H-MRS的表现具有为临床早期诊断提供客观量化依据的潜能.
- 苗焕民陈军查云飞张宇刘昌盛潘鄂武
- 关键词：海马酒精中毒磁共振波谱学
- 磁共振扩散张量成像在慢性酒精中毒性脑病的初步临床应用被引量：5
- 2008年
- 目的:探讨磁共振扩散张量成像(DTI)在慢性酒精中毒性脑病(CAE)中的应用价值,为CAE的早期诊断提供客观依据。方法:对15例CAE患者(男11例,女4例,年龄33-63岁,平均年龄46岁)及18例健康志愿者(男女各半,年龄32-71岁,平均年龄44.5岁)行颅脑常规MRI和DTI扫描,在获得的DTI原始图像上测量额叶白质、半卵圆中心、胼胝体膝部、压部、丘脑等5个感兴趣区(ROI区)的各向异性分数FA值,并与健康对照组进行对比,分析CAE患者各临床指标与FA值的相关性,明确CAE中影响DTI参数的主要因素。结果:CAE组胼胝体膝部、压部、半卵圆中心和额叶白质的FA值均低于健康对照组,CAE男性组FA值低于女性组,FA值的减低与患者年龄无明显相关,与饮酒史、日饮酒量有密切关系。结论:DTI可在早期发现CAE患者主要传导通路受损程度,为酒精性脑损害的定位诊断、病程监测,评估疗效及预后提供更为精确的信息。
- 赵珊珊甘万崇陈军李茂进李远锋邱丽
- 关键词：酒精中毒性脑病扩散张量成像胼胝体
- 改良Nash差速贴壁联合阿糖胞苷法体外分离培养大鼠嗅球及嗅黏膜源性嗅鞘细胞被引量：3
- 2009年
- 背景：目前常用的嗅鞘细胞培养方法有差速贴壁法、化学抑制法、抗体亲和吸附法、补体法等,各自均存在优缺点,单一使用某种方法时细胞纯化率较低。目的：拟采用改良Nash差速贴壁＋阿糖胞苷法体外分离纯化大鼠嗅球及嗅黏膜来源的嗅鞘细胞。设计、时间及地点：细胞学体外对照观察,于2007-11/2008-05在武汉大学人民医院骨科实验室和消化内科实验室完成。材料：10周龄Sprague-Dauley大鼠10只,由武汉大学人民医院实验动物中心提供,阿糖胞苷由武汉大学人民医院制备。方法：完整取大鼠双侧嗅球及剪取鼻中隔后1/3嗅黏膜,剪碎后胰酶消化,制成单细胞悬液,按1×10^9L^-1密度接种于未包被的25cm^2玻璃培养瓶中,18-20h后将细胞悬液转移至另一未包被的25cm^2玻璃培养瓶中（第1次差速贴壁）,24h后再将细胞悬液转移至经多聚右旋赖氨酸包被的25cm^2塑料培养瓶或经多聚右旋赖氨酸包被的6孔培养板中（第2次差速贴壁）,接种培养48h后半量换液以去除杂细胞。在差速贴壁培养后二三天,加入3.0-5.0pmol/L阿糖胞苷去除残余成纤维细胞。主要观察指标：嗅鞘细胞的形态观察、分裂增殖情况、免疫荧光染色鉴定结果及纯度测定。结果：体外培养24h嗅球源性嗅鞘细胞即可贴壁,而嗅黏膜源性嗅鞘细胞多在培养四五天后贴壁,两种来源的嗅鞘细胞形态相似,以双极或梭形细胞为主,少量为3极及多突起形多级细胞,同时夹杂扁平、煎鸡蛋形细胞。纯化培养10d的嗅鞘细胞,胶质纤维酸性蛋白、神经生长因子受体p75免疫荧光染色及神经生长因子受体p75＋hoechs免疫荧光双染后大部分双极或多极细胞膜、胞体、突起呈阳性,细胞纯度可达90%以上。结论：改良Nash差速贴壁＋阿糖胞苷法可在体外成功分离培养出高纯度的嗅球及嗅黏膜源性嗅鞘细胞,嗅球源性嗅鞘细胞贴壁时间及分裂增殖程度优
- 彭昊万昌涛尹东明江华
- 关键词：嗅鞘细胞差速贴壁阿糖胞苷
