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福建省自然科学基金(2009J01019)

作品数:7 被引量:11H指数:2
相关作者:杨发福黄智胜张筱逸郭红玉洪碧琼更多>>
相关机构:福建师范大学渭南师范学院福建工程学院更多>>
发文基金:福建省自然科学基金国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 6篇芳烃
  • 4篇衍生物
  • 3篇氨基
  • 3篇杯[4]芳烃
  • 2篇新型水溶性
  • 2篇手性
  • 2篇水溶
  • 2篇水溶性
  • 2篇桥联
  • 2篇芳烃衍生物
  • 2篇杯[4]芳烃...
  • 2篇
  • 1篇氮杂
  • 1篇手性氨基酸
  • 1篇缩氨基脲
  • 1篇亲核
  • 1篇亲核取代
  • 1篇酰腙
  • 1篇官能团
  • 1篇冠醚

机构

  • 6篇福建师范大学
  • 1篇福建工程学院
  • 1篇渭南师范学院
  • 1篇武警福州指挥...

作者

  • 6篇杨发福
  • 3篇张筱逸
  • 3篇郭红玉
  • 3篇黄智胜
  • 3篇洪碧琼
  • 2篇王艳华
  • 2篇柴先锋
  • 1篇蔡秀琴
  • 1篇刘志强
  • 1篇许冰婷
  • 1篇唐富胜

传媒

  • 3篇有机化学
  • 1篇福建师范大学...
  • 1篇合成化学
  • 1篇广州化工
  • 1篇Chemic...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2009
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
Synthesis and Complexation Properties of Novel Chiral Calix[4]-1,3-aza-crown and Calix[4]arene Hydrazone Derivative
2010年
Refluxing calix[4]-1,3-substituted benzaldehyde derivative(4) with glycine hydrazide derivative,we obtained a novel calix[4]arene hydrazone derivative(5) via'1+2'condensation in a yield of 78%.In the reaction of compound 4 with L-leucine hydrazide derivative at room temperature,lariat calix[4]-1,3-aza-crown(6) with chiral amino acid group as branched chain was synthesized via'1+1'addition in a yield of 70%.The preliminary extraction experiments suggested that hosting compounds 5 and 6 possessed good complexation abilities forα-amino acids.
YANG Fa-fuHUANG Zhi-shengGUO Hong-yuHONG Bi-qiongZHANG Xiao-yi
关键词:杯[4]芳烃衍生物手性氨基酸
一些新型含氮、硫杂官能团的杯[4]芳烃衍生物的合成被引量:4
2010年
以杯[4]芳烃-1,3-二溴乙氧基衍生物1为合成平台,在K2CO3/MeCN体系中分别与乙醇胺、L-亮氨醇、2-巯基苯并咪唑、巯基乙酸乙酯反应,以49%~76%的产率合成了4种新型含氮、硫杂官能团的杯[4]芳烃衍生物2,4,5和6.化合物2进一步与异硫氰酸苯酯反应,以84%的产率得到了新型树枝状杯[4]芳烃氮、硫杂衍生物3.新化合物的结构与构象经元素分析、质谱、核磁共振谱等表征证实.
张筱逸杨发福王艳华黄智胜蔡秀琴
关键词:杯[4]芳烃氮杂
三桥联杯[6]酰腙衍生物和相关化合物的合成被引量:1
2011年
以杯[6]芳烃和杯[6]-1,4-冠-4为起始原料,经过醚化引入酯基,接着用水合肼肼解得到杯[6]酰肼衍生物2和6,然后再与水杨醛进行缩合反应,高产率合成了两例杯[6]酰腙衍生物3和7.化合物6与2倍的二水杨醛乙二醚进行"1+2"缩合反应,得到了一例新型结构的杯[6]-1,4-2,6-3,5-三桥联酰腙衍生物8,产率73%.新化合物2,3,6,7和8的结构经元素分析、红外光谱、质谱、核磁共振谱等证实.
许冰婷杨发福刘志强柴先锋郭红玉
关键词:杯[6]芳烃酰腙
新型水溶性杯[4]-1,3-氮杂冠醚衍生物的合成及其催化性能被引量:2
2010年
杯[4]芳烃与N,N′-亚乙基双(2-氯乙酰胺)反应得杯[4]-1,3-氮杂冠醚衍生物(2);2经浓硫酸磺化合成了新型水溶性杯[4]-1,3-氮杂冠醚衍生物(3),其结构经1H NMR,ESI-MS和元素分析表征。探讨了3作为反相转移催化剂对氯化苄和硫氰酸钾的亲核取代反应的催化性能,结果表明,3具有一定的催化活性。
张筱逸杨发福郭红玉黄智胜
关键词:杯[4]冠醚水溶性
新型手性杯[4]芳烃氨基醇衍生物的合成
2010年
杯[4]芳烃与1,2-二溴乙烷反应合成1,3-二溴乙氧基杯[4]芳烃衍生物(化合物1),化合物1分别与乙醇胺和S-(+)-4-甲基-2-氨基-1-戊醇反应,较高产率地合成了含氨基醇片段的杯[4]芳烃衍生物(化合物2)和含手性氨基醇片段杯[4]芳烃衍生物(化合物3).新化合物的结构经元素分析、1HNMR和ESI-MS等表征证实,其结构为1,3-二取代模式且为锥式构象.
王艳华杨发福柴先锋洪碧琼
关键词:杯[4]芳烃氨基醇手性
(硫杂)杯[4]芳烃缩氨基(硫)脲(桥联)衍生物的合成被引量:2
2009年
对叔丁基(硫杂)杯[4]芳烃-1,3-二醛基衍生物4a和4b与苯基氨基硫脲进行"1+2"缩合反应,合成了杯[4]芳烃缩氨基硫脲衍生物5a和5b,产率为84%和85%.化合物4a和4b与1,6-己基双氨基脲发生"1+1"缩合反应,合成了杯[4]芳烃双缩氨基脲桥联衍生物6a和6b,产率为83%和80%.新化合物的结构与构象经元素分析、质谱、核磁共振谱等表征证实.
唐富胜杨发福黄智胜洪碧琼郭红玉
关键词:芳烃缩氨基脲桥联
两种新型水溶性杯[4]衍生物的合成与催化性能被引量:2
2013年
合成了下沿带磺酸基的两种新型水溶性杯芳烃衍生物4和5,用红外、核磁与质谱表征确证了它们的结构与构象。以氯化苄和硫氰酸钾的亲核取代反应为催化体系研究了它们的催化性能,结果表明它们均具有很好的水相催化能力,最佳的催化条件为摩尔比n(对硝基氯化苄)∶n(硫氰酸钾)∶n(催化剂)=1∶3∶0.009,80℃下反应3 h,硫氰酸苄酯产率可达近90%。
洪碧琼张筱逸杨发福
关键词:杯芳烃水溶性催化亲核取代
共1页<1>
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