中国博士后科学基金(2004035198)
- 作品数:9 被引量:67H指数:6
- 相关作者:杨玲刘建国朱锐沈霖侯晓华更多>>
- 相关机构:华中科技大学湖北省中医院更多>>
- 发文基金:中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 枳黄方对急性酒精性肝损伤大鼠肝脂质过氧化水平的影响及其机制研究被引量:5
- 2008年
- 目的:观察枳黄方对急性酒精性肝损伤大鼠肝脂质过氧化水平的影响,并探讨其机制。方法:通过酒精灌胃法制造急性酒精性肝损伤大鼠模型,采用HE染色观察肝病理变化;羟胺法检测肝脏SOD活力;TBA法检测肝脏MDA含量;采用RT-PCR技术检测肝脏NADPH氧化酶gp-91phox mRNA的表达量。结果:枳黄方能改善急性酒精性肝损伤之肝脏病理变化;下调肝脏NADPH氧化酶gp-91phox mRNA的表达;显著降低肝脏MDA含量(P<0.05);显著提高肝脏SOD活力(P<0.01)。结论:枳黄方能对抗酒精性肝损伤大鼠肝脏脂质过氧化,这可能与其能降低肝脏NADPH氧化酶gp-91phox mRNA的表达有关。
- 朱锐杨玲沈霖刘建国潘玲
- 关键词:酒精性肝损伤脂质过氧化NADPH氧化酶
- β榄香烯对肝星状细胞分泌ANGⅡ及表达AT_1R mRNA的影响被引量:6
- 2008年
- 目的为肝纤维化的治疗提供新思路。方法将肝星状细胞(HSC)-T6细胞株培养24 h,分别以质量浓度为10.0、5.0、2.5 mg/L的β榄香烯(实验1、2、3组)作用4、12、24 h,收集细胞上清及细胞,并设空白对照组。放射免疫法检测培养上清中血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)水平,RT-PCR检测ANGⅡ的Ⅰ型受体(AT1R)mRNA表达。结果作用12、24 h时各实验组ANGⅡ水平及均较空白对照组降低(P<0.05、0.01);三个时间点各实验组AT1R mRNA表达均显著低于空白对照组(P<0.01),并呈剂量依赖性。结论β榄香烯可能延缓肝纤维化的发生、发展。
- 朱锐沈霖杨玲但丹刘建国
- 关键词:肝纤维化Β榄香烯肝星状细胞
- β-榄香烯对肝星状细胞周期及凋亡的影响被引量:14
- 2006年
- 肝纤维化是肝脏细胞外基质(EcM)异常生成和积累的结果,肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSC)为肝纤维化形成的关键细胞。HSC在诸多因素(如细胞因子、生长因子、肝细胞、Kupffer细胞、内皮细胞等)的调控下,HSC持续激活导致胶原生成细胞增多,并最终引起ECM的大量沉积,同时在肝纤维化的逆转过程中,HSC的减少主要通过凋亡机制。因此HSC的激活增殖是各种原因引起肝纤维化形成的中心环节,阻抑激活的HSC增殖和诱导其凋亡是治疗慢性肝损伤和肝纤维化的重要策略。莪术为临床抗肝纤维化治疗的常用中药,不少研究显示该药具有抗肝纤维化、抑制ECM生成的作用。榄香烯为其有效成分,具有抗血栓形成、抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡的作用。榄香烯是否为莪术抗肝纤维化的有效成分尚少见报道,本实验采用传代的HSC系HSC-T6初步探讨β-榄香烯对HSC凋亡、增殖的影响。
- 杨玲钱伟侯晓华
- 关键词:肝脏细胞外基质Β-榄香烯凋亡机制抗肝纤维化治疗HSC-T6肝纤维化形成
- 肝星状细胞表型转化过程中的影响因素及信号机制
- 2006年
- 杨玲侯晓华
- 关键词:细胞表型转化肝星状细胞信号机制CELLS疾病状态甘油三酯
- 枳黄方对酒精性肝损伤大鼠肝胃ADH_1 mRNA的影响被引量:7
- 2007年
- 目的:探讨枳黄方对大鼠酒精性肝损伤的防护作用及其机理。方法:将30只SD大鼠随机分为3组:空白对照组、酒精攻击组、枳黄方防护组,每组10只。10天后,处死大鼠,取大鼠肝脏进行HE染色观察肝病理变化,RT-PCR法测定肝、胃组织ADH1mRNA的变化。结果:枳黄方能缩短大鼠醉酒时间(P<0.05),枳黄方防护组肝、胃病理表现较模型组明显改善,其肝、胃ADH1mRNA表达量高于模型组(P<0.01)。结论:枳黄方对大鼠酒精性肝损伤有较明显的防护作用,这可能与其能提高肝、胃ADH1mRNA的表达有关。
- 朱锐刘建国杨玲张吉吉但丹潘玲
- 关键词:酒精性肝损伤
- 枳黄方对急性酒精性肝损伤大鼠内毒素信号转导通路中白细胞分化抗原14的影响
- 2008年
- [目的]探讨酒精性肝损伤时,枳黄方对内毒素信号通路中白细胞分化抗原14(CD14)表达的影响。[方法]将75只Wistar大鼠随机分为空白对照(正常)组、酒精攻击(模型)组、枳黄方(治疗)组,10 d后,处死大鼠,取大鼠血清和肝脏测定丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST),苏木精-伊红染色观察肝脏病理变化,基质染色法测定血清内毒素,免疫组化法测定肝脏肿瘤坏死因子α(TNF-α),RT-PCR法测定肝组织CD14 mRNA的变化。[结果]治疗组肝脏病理表现较模型组好,其血清内毒素、ALT、AST和肝组织TNF-α、CD14 mRNA表达水平均高于正常组(P<0.05,<0.01,<0.01,<0.01,<0.05),且均显著低于模型组(均P<0.01)。[结论]枳黄方能显著降低内毒素信号转导通路上CD14基因水平的表达,减少肝组织TNF-α的表达,这可能是其对大鼠酒精性肝损伤有较明显保护作用的机制之一。
- 朱锐杨玲沈霖刘建国杨胜兰张喆张维莉
- 关键词:肝疾病酒精枳黄方白细胞分化抗原14信号转导
- 莪术提取物对肝纤维化大鼠血液流变学指标的影响被引量:10
- 2009年
- 目的探讨大鼠肝纤维化时血液流变学性质的变化特征及中药莪术提取物对其的影响。方法采用四氯化碳(CCL4)皮下注射12周诱导大鼠肝纤维化,治疗组给予莪术提取物灌胃治疗,比较各组之间肝功能、肝组织羟脯氨酸(Hyp)含量、肝组织病理切片和全血黏度、血浆黏度等血液流变学参数的差异。结果与正常组比较,模型组大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平明显升高,而总蛋白(TP)、清蛋白(ALB)水平明显下降,全血高切、中切、低切黏度及血浆黏度均明显升高,肝组织Hyp升高(P<0.01),病理学检查显示肝纤维化形成;与模型组比较,莪术治疗组大鼠血清TP、ALB水平明显升高,全血高切、中切、低切黏度及血浆黏度均明显下降,肝组织Hyp下降(P<0.01),病理学检查显示肝纤维化程度改善。结论肝纤维化大鼠存在明显的血液流变学异常,莪术提取物治疗肝纤维化的机制可能与改善血液流变学异常有关。
- 朱锐杨玲沈霖刘建国
- 关键词:莪术肝纤维化血液流变学
- β-榄香烯对肝星状细胞增殖和细胞周期的影响被引量:6
- 2009年
- 目的观察β-榄香烯对大鼠肝星状细胞(HSCs)增殖及细胞周期的影响。方法用不同浓度的β-榄香烯对HSCs进行处理,以四甲基偶氮唑蓝法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期,An-nexin-Ⅴ-碘化丙锭染色检测细胞凋亡,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测HSCs细胞周期蛋白D1(CyclinD1)mRNA、半胱天冬酶2(Caspase2)mRNA的表达。结果2.5、5.0、10.0μmol/L的β-榄香烯均能显著且剂量依赖性的下调CyclinD1mRNA的表达、上调Caspase2mRNA的表达、抑制HSCs的增殖、诱导HSCs凋亡,并可阻滞细胞周期进程,各组G0/G1期细胞百分比随药物浓度逐渐升高。结论β-榄香烯对大鼠HSCs增殖及细胞周期具有调控作用,其机制可能与影响CyclinD1mRNA和Caspase2mRNA的表达有关。
- 朱锐杨玲沈霖刘建国钱伟侯晓华
- 关键词:Β-榄香烯肝星状细胞细胞周期CYCLIND1
- 莪术提取物对肝纤维化大鼠血管紧张素Ⅱ及其Ⅰ型受体的影响被引量:24
- 2006年
- 中药莪术为姜科植物莪术的根茎,具行气破血、消积止痛作用,临床应用广泛,是治疗肝硬化的常用传统中药,资料显示莪术能促进肾脏细胞外基质的降解、对肝纤维化具有防治作用.研究证明,肝脏存在局部肾素-血管紧张素系统(RAS),并在肝纤维化的发生发展中起重要作用.为了进一步阐明莪术治疗肝纤维化的作用机制,本文探讨了莪术对肝纤维化模型大鼠血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)及其Ⅰ型受体(AT1R)的影响.
- 杨玲钱伟侯晓华徐可树汪建平
- 关键词:转化生长因子Β肝纤维化莪术