广州市科技攻关项目(2004J1-C0091)
- 作品数：5 被引量：15H指数：3
- 相关作者：李红陆宝仪郑有志赖艳艳杜桂芬更多>>
- 相关机构：华南师范大学更多>>
- 发文基金：广州市科技攻关项目广东省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 单核和双核钌配合物在铟锡氧化物电极上的电化学行为及对双酚A的催化氧化被引量：3
- 2010年
- 本文应用循环伏安法和微分脉冲伏安法研究了两种新型单、双核多吡啶钌(Ⅱ)配合物在铟锡氧化物(ITO)电极上的电化学行为及对双酚A(BPA)的催化氧化。研究结果表明,单、双核配合物在ITO电极上均出现两个归属为中心离子和亚胺基的氧化波,双核配合物的峰电流约为单核的2倍,表现为通过桥联配体在两中心离子间的电子转移速度较其与电极间的大。同时,两种配合物对BPA的氧化呈现相近的催化氧化活性。此外,讨论了pH值对单、双核钌配合物电化学行为的影响,比较分析了它们对BPA的催化氧化过程。
- 李倩杜桂芬洪伟李红
- 关键词：双酚A电化学行为催化氧化
- 功能化碳纳米管的电化学性质及在6-巯基嘌呤分析检测中的应用被引量：8
- 2009年
- 采用修饰单壁碳纳米管(SWNT、SWNT-COOH或SWNT-OH)及多壁碳纳米管(MWNT、MWNT-COOH或MWNT-OH)的石墨电极研究配位阴离子[Fe(CN)6]3-和配位阳离子[Co(phen)3]3+的电化学行为与吸附性能,借助[Co(phen)3]3+在碳纳米管(CNT)的强吸附特性制备[Co(phen)3]3+/CNT/C修饰电极,以其应用于6-MP的分析检测.结果表明:1)在CNT修饰电极上[Fe(CN)6]3-/4-呈现很好的氧化还原可逆性,而[Co(phen)3]3+则显示明显的吸附控制特征.2)[Co(phen)3]3+在多壁碳纳米管修饰电极上的吸附量较单壁碳纳米管大,但经羧基化或羟基化后,吸附量减小,而且在羧基化表面的吸附量较羟基化的大.3)[Co(phen)3]3+与6-MP间存在明显的相互作用,其配位产物的还原峰电流与6-MP浓度呈线性关系.
- 陆宝仪赖艳艳李红
- 关键词：碳纳米管6-巯基嘌呤电化学性质
- 6-苄氨基嘌呤的电化学行为及与DNA的相互作用被引量：1
- 2008年
- 应用循环伏安法、微分脉冲伏安法和紫外光谱法研究了6-苄氨基嘌呤（6-BA）在汞电极上的电化学行为，及与小牛胸腺DNA的相互作用。结果发现，6-BA的循环伏安曲线显示三对扩散或吸附控制的氧化还原波。扩散波的氧化峰电流随6-BA浓度在0．1～50．0μmol·L^-1范围内呈现良好的线性关系。依据预吸附时间和溶液PH值对吸附波的还原峰电位和峰电流的影响，讨论了6-BA在汞电极上的咐附机理。另外，6-BA的还原峰电流随DNA浓度的增加而减小，峰电位正移，紫外吸收峰出现明显的减色效应，认为6-BA通过部分插入作用与DNA结合，结合常数为2．3×10^3L·mol^-1。
- 陆宝仪郑有志李红
- 关键词：DNA电化学行为
- 6-取代嘌呤的电化学行为及与DNA的相互作用被引量：3
- 2008年
- 应用循环伏安法和微分脉冲伏安法研究了6-糠氨基嘌呤（6-KT）和6-巯基嘌呤（6-MP）在汞电极上的电化学行为及与小牛胸腺DNA的相互作用．结果发现，6-KT和6-MP的循环伏安曲线均显示两对分别表征为扩散控制和吸附控制的氧化还原波．扩散控制波的氧化峰电流随6-取代嘌呤浓度在0．1～50．0μmol·L^-1范围内呈现良好的线性关系．依据预吸附时间和溶液pH值对吸附控制波的还原峰电位和峰电流的影响，讨论了6-KT和6-MP在汞电极上的吸附机理．作者认为，6-KT乃通过部分插入作用与DNA结合，而6-MP与DNA间的相互作用为静电模式．
- 陆宝仪郑有志李红
- 关键词：6-巯基嘌呤DNA电化学行为
- 6-糠氨基嘌呤的电化学行为及与DNA的相互作用
- 2008年
- 应用循环伏安法、微分脉冲伏安法和紫外光谱法研究了6-糠氨基嘌呤（6-KT）在汞电极上的电化学行为及与小牛胸腺DNA的相互作用。结果发现，6-KT的循环伏安曲线显示两对表征为扩散控制和吸附控制的氧化还原波。扩散控制波的氧化峰电流随6-KT浓度在1．00×10^-4-5．00×10^-2mmol·L^-1范围内呈现良好的线性关系。依据预吸附时间和溶液pH值对吸附控制波的还原峰电位和峰电流的影响，讨论了6-KT在汞电极上的吸附机理。另外，6-KT的扩散控制波的还原峰电流随DNA浓度的增加而减小，峰电位正移，紫外吸收峰出现明显的减色效应，认为6-KT乃通过部分插入作用与DNA结合，结合常数为2．60×10^3L·molo^-1。
- 陆宝仪郑有志李红
- 关键词：DNA电化学行为相互作用
