国家自然科学基金(30960134)
- 作品数：8 被引量：45H指数：4
- 相关作者：张丽萍陈慧锦杨梅马瑞蒲红伟更多>>
- 相关机构：新疆医科大学新疆维吾尔自治区人民医院新疆医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金公安部应用创新计划更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律更多>>
- αENaC基因多态性与新疆哈萨克族和维吾尔族人群原发性高血压的相关性研究被引量：1
- 2012年
- 目的探讨上皮细胞钠通道α亚基(αENaC)基因T663A位点基因多态性与新疆哈萨克族和维吾尔族原发性高血压的相关性。方法选取新疆哈萨克族原发性高血压者(EH组)579例,正常血压者(NT组)357例,维吾尔族原发性高血压者(EH组)378例,正常血压者(NT组)401例,采用TaqMan探针法进行基因分型。结果 (1)αENaC基因T663A位点多态在两群体中分布均符Hardy-Weinberg平衡;(2)在哈萨克族及维吾尔族EH组中AA、AG、GG基因频率分别为19.3%、45.6%、35.1%和19.0%、41.3%、39.7%;在两民族NT组AA、AG和GG基因型频率分别为19.0%、50.7%、30.3%和17.0%、46.1%、36.9%,两民族EH和NT组T663A位点基因型频率差异均无统计学意义(P>0.05);(3)两民族A、G等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论αENaC基因T663A多态位点可能与新疆哈萨克族和维吾尔族原发性高血压病的发病无关。
- 张丽萍陈慧锦杨梅陈艳李卉马瑞
- 关键词：单核苷酸多态性哈萨克族维吾尔族
- 新疆昌吉维吾尔族17个Y-STR基因座遗传多态性
- 2012年
- 目的调查17个Y染色体短串联重复序列(Y-STR)基因座及其单倍型在新疆昌吉地区维吾尔族人群中的分布情况。方法采用AmpFlSTR YfilerTM荧光标记复合扩增系统,对154名维吾尔族无关男性个体血样进行17个Y-STR位点的复合扩增,用ABI 3130XL遗传分析仪对扩增产物进行检测分析。结果DYS456、DYS389Ⅰ、DYS390、DYS389Ⅱ、DYS458、DYS19、DYS385a/b、DYS393、DYS391、DYS439、DYS635、DYS392、Y-GATA-H4、DYS437、DYS438、DYS448各位点遗传多样性(GD值)分布在0.529 7～0.959 9之间;17个Y-STR位点共观察到单倍型151种,其单倍型多样性GD值为0.999 7。结论新疆昌吉地区维吾尔族17个Y-STR位点具有丰富的遗传多样性,可为父权鉴定和父系进化研究提供有价值的遗传学资料。
- 张丽萍陈健刚蒲红伟付志敏杨昊
- 关键词：Y染色体STR维吾尔族遗传多态性
- 新疆巴里坤哈萨克族人群19个STR基因座的遗传多态性被引量：5
- 2012年
- 目的:调查新疆哈密地区巴里坤哈萨克族无关个体的19个STR基因座(D8S1179,D21S11,CSF1PO,D3S1358,D7S820,TH01,D13S317,D2S1338,D18S51,D16S539,TPOX,vWA,D19S433,D5S818,FGA,PentaD,PentaE,D6S1043,D12S391)多态性,研究其在法医学检验中的应用价值。方法:用GoldeneyeTM20A五色荧光标记系统对采集的81例血样进行19个基因座的复合扩增,用ABI3130XL全自动测序仪对扩增产物进行检测,用GeneMapper v3.2软件对其进行基因分型。结果:GoldeneyeTM20A系统的19个STR基因座在哈密地区巴里坤哈萨克族人群的累积个体识别率(discrimination power,DP)值大于0.999999999,累积非父排除率(probabilities of paternity exclusion,PE)值达0.999998914。结论:该19个STR基因座可满足新疆哈密地区哈萨克族人群法医学个体识别及亲权鉴定的需要。
- 张丽萍许晨波陈慧锦周游李飞陈健刚
- 关键词：法医物证学STR基因座PCR遗传多态性哈萨克族
- 新疆哈萨克族和维吾尔族原发性高血压相关危险因素研究被引量：17
- 2012年
- 目的研究新疆哈萨克族(哈族)和维吾尔族(维族)人群原发性高血压的相关危险因素。方法采用整群随机抽样的方法对新疆地区哈、维两民族进行流行病学调查,同时收集哈族人群血液标本1 141例,维族人群血液标本894例,采用生化分析仪对收集的血标本进行生化检查。采用病例-对照研究方法对两民族高血压组(EH组)和正常对照组(NT组)的流行病学资料及生化指标进行统计学分析和评价。结果 (1)哈族人群的平均收缩压和舒张压均高于维族,差异具有统计学意义(P<0.05),其中哈族人群高血压检出率为61.6%,维族人群为47.4%,且两民族高血压患病率随年龄增大逐渐增高。(2)哈、维族两群体中,超重组和肥胖组血压增高明显多于体质量正常组,尤其是以肥胖组更明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。(3)调整了年龄、性别和体质指数后两民族EH组血脂水平均明显高于NT组,差异具有统计学意义(P<0.05)。(4)两民族群体EH组吸烟率高于NT组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两民族饮酒率差异无统计学意义(P>0.05)。结论哈萨克族人群原发性高血压患病率高于维吾尔族。年龄、肥胖、高甘油三脂、高胆固醇、吸烟为两民族高血压发病的危险因素。
- 张丽萍张景萍陈慧锦马瑞陈艳杨梅
- 关键词：哈萨克族维吾尔族原发性高血压
- 新疆维吾尔族原发性高血压与ACE基因I/D多态性的相关性研究被引量：11
- 2012年
- 目的探讨血管紧张素转换酶基因(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与新疆维吾尔族人群原发性高血压发生的关系。方法选取新疆维吾尔族原发性高血压者(EH组)244例以及正常血压者(NT组)410例,应用PCR技术检测EH组和NT组的ACE基因16内含子I/D多态性。结果在新疆维吾尔族群体中ACE基因I/D多态频率分布符合Hardy-Weinberg平衡;维吾尔族EH组和NT组基因型频率分布差异无统计学意义(P=0.220),EH组D等位基因临界高于NT组(P=0.085),对性别分层分析后发现维吾尔族女性EH组ID及DD基因型分布均高于NT组,但差异无统计学意义(P=0.089),在维吾尔族女性中EH组ACE基因的D等位基因频率高于NT组,差异具有统计学意义(P=0.024)。结论 ACE基因I/D多态性同维吾尔族女性高血压病发病相关,D等位基因可能是维族女性高血压病发病的风险因子。
- 张丽萍戴庆陈慧锦马瑞杨梅蒲红伟
- 关键词：维吾尔族血管紧张素转换酶基因单核苷酸多态性原发性高血压
- 盐敏感性高血压遗传学研究进展被引量：5
- 2012年
- 原发性高血压（essential hypertension,EH）是以血压升高为特征、原因不明的独立疾病,占高血压病患者的95%以上,目前认为是多个基因和环境因素共同影响所致的复杂遗传性状疾病。目前研究认为高盐饮食可以导致血压升高,增加心血管疾病发生的风险，盐敏感性人群其高血压的患病率和病死率都要高于盐抵抗性人群。由于个体盐敏感性的差异，在治疗盐敏感性高血压时，限盐饮食等一些治疗手段可能不会对每个个体都起作用，
- 陈慧锦张丽萍
- 关键词：盐敏感性高血压HYPERTENSION遗传学疾病发生血压升高遗传性状
- 新疆维吾尔族人β_2肾上腺素能受体基因多态性与原发性高血压的相关性被引量：4
- 2012年
- 目的探讨β_2肾上腺素能受体(β_2-AR)基因Arg16Gly和Gln27Glu多态性在新疆维吾尔族人原发性高血压(EH)发病中的作用。方法应用TaqMan技术检测了367例新疆维吾尔族EH患者及408例正常血压对照者Arg16Gly和Gln27Glu多态性。结果 Arg16Gly和Gln27Glu多态性在新疆维吾尔族群体中分布均符合Hardy-Weinberg平衡;Arg16GlyGG、AG、AA基因型频率和Gln27GluGG、CG和CC基因型频率在EH组和正常血压组间差异无统计学意义(P>0.05)。EH组和正常血压组间Arg16Gly及Gln27Glu位点的G等位基因频率分别为46.0%、42.5%和22.3%、24.5%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论β_2-AR基因Arg16Gly和Gln27Glu多态位点可能不是新疆维吾尔族人群原发性高血压的遗传易感指标。
- 张丽萍马瑞蒲红伟陈慧锦李卉杨梅
- 关键词：Β2肾上腺素能受体基因多态性原发性高血压
- 吐鲁番地区维吾尔族人群15个STR基因座遗传多态性被引量：2
- 2013年
- 本文采用Identifiler荧光标记复合扩增系统对新疆吐鲁番地区维吾尔族人群15个STR基因座进行基因频率调查,为法医学个体识别、亲权鉴定提供基础资料。1材料与方法1.1样本254例无血缘关系的个体样本,采集于已证实三代以上居住于吐鲁番地区维吾尔族群体,其中男性151例、女性103例,
- 张丽萍吕传强陈慧景王丽波
- 关键词：法医物证学STR基因座遗传多态性维吾尔族
