科研院所技术开发研究专项资金(2007CF009)
- 作品数:2 被引量:22H指数:2
- 相关作者:姚俊李华春李富祥更多>>
- 相关机构:云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室更多>>
- 发文基金:科研院所技术开发研究专项资金云南省自然科学基金更多>>
- 相关领域:轻工技术与工程化学工程农业科学更多>>
- 间接ELISA检测鸭疫里默氏杆菌血清抗体方法的建立被引量:18
- 2010年
- 应用1型鸭疫里默氏杆菌(云南株)超声粉碎物作为包被抗原,建立检测鸭疫里默氏杆菌血清抗体的间接ELISA方法。用倍比稀释法确定HRP标记羊抗鸭二抗最佳稀释倍数为1∶3500,并用棋盘测定法确定抗原的最佳包被浓度为2.7mg/mL,血清最佳稀释倍数为1∶300,阴性血清临界值为0.381;阻断试验结果表明,1型鸭疫里默氏杆菌与其抗血清阻断阳性,与鸭大肠杆菌O78、O132菌株和FJ4型鸭疫里默氏杆菌阻断阴性(无交叉反应)。重复性试验结果表明,该ELISA方法批内变异系数≤0.246,批间变易系数≤0.889。结果表明,该ELISA方法特异性强,重复性好,可用于1型鸭疫里默氏杆菌(云南株)血清抗体的检测。
- 李富祥杨斌常志顺王传禹姚俊刘艳丽李华春
- 关键词:鸭疫里默氏杆菌ELISA血清抗体
- 云南鸭疫里默氏杆菌外膜蛋白A及16S rRNA序列分析被引量:4
- 2012年
- 为了探讨鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)云南流行株的外膜蛋白A(OmpA)的基因序列差异及其与16SrRNA序列的相关性,PCR扩增18株云南流行株鸭疫里默氏杆菌OmpA基因及16SrRNA核苷酸序列,分别构建其系统进化树,分析其系统进化关系。结果表明,18株鸭疫里默氏杆菌OmpA基因分为2个群,其同源性分别为86%~99.2%和92.6%~100%。18株鸭疫里默氏杆菌16SrRNA基因同属1个群,同源性高达96.1%~100%。RA-1、RA-2、RA-11和RA-39 4株分离株的OmpA基因位于进化树的同一个亚群,其16SrRNA基因也位于进化树的同一亚群,两者呈现出明显的相关关系,其他14株分离株的OmpA基因系统进化树与16SrRNA基因系统进化树无明显的相关关系。
- 李富祥王传禹常志顺杨斌李华春
- 关键词:鸭疫里默氏杆菌RRNA基因