上海市自然科学基金(09ZR1415500)
- 作品数：2 被引量：20H指数：2
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- 常温纤维素降解菌的分离与鉴定被引量：12
- 2010年
- 目的分离培养常温下能降解纤维素的细菌。方法采集腐烂植物样本6份、表层土壤样本6份和污染水体样本2份;在22℃条件下,采用复合纤维素培养基筛选,羧甲基纤维素钠刚果红平板分离,富集培养基扩增培养;重复多次操作,测定纤维素酶活性后获得常温下具有纤维素酶活性的菌株;提取细菌基因组DNA,对16S rDNA进行测序,并与Genebank对比,鉴定其种属。结果分离出3株常温下具有纤维素酶活性的细菌,其纤维素酶活性分别为0.028、0.57和1.2μg/min。经鉴定,3株细菌与类芽孢杆菌属、暂定种金黄色杆菌和金黄杆菌的匹配度分别为99%、97%和97%。结论从腐烂的树叶、腐烂树叶下的表层土壤和污染水体中均能分离出常温下具有纤维素酶活性的菌株。
- 陈燕周孙全郑奇士周义军王艳谭佑铭
- 关键词：纤维素降解菌纤维素
- 溶藻菌N25的筛选及溶藻效果观察被引量：8
- 2011年
- 目的筛选高效溶藻菌,初步观察其对铜绿微囊藻的溶藻效果。方法从处理生活污水的活性污泥中分离菌株,将其接种至微囊藻培养液中,通过观察培养液颜色和藻细胞数量的变化,初步筛选出溶藻菌。重复上述过程3次,并用溶藻率来初步评价其溶藻效果,获得较为高效的溶藻菌。用PCR的方法,对高效菌株的16S rDNA进行测序并与GeneBank对比,鉴定其种属。运用透射电子显微镜观察藻类在溶藻菌作用下48 h内发生的形态学变化,证实溶藻效果。结果从活性污泥中分离得到一株高效溶藻菌,命名为N25-2(以下简称为N25)。经过16S rDNA鉴定,该菌与芽孢杆菌(Bacillus SP.)或纺缍形赖氨酸芽孢杆菌(Lysinibacillus fusiformis)的匹配度均为99%。当培养液中藻的数量达到1×106个/mL,细菌的数量达到1×106 cfu/mL时,在48 h内,该菌的溶藻率达到72%以上。透射电子显微镜观察发现,经过N25处理后,微囊藻出现空泡增加,多面体深染,藻胆体增加,质壁分离和内部结构破坏等形态学改变。结论 N25具有较好的溶藻效果,能诱导微囊藻出现多种形态学改变,其溶藻机制可能是细菌分泌物导致藻类细胞死亡所致,但需进一步研究证实。
- 邱雪婷钱雨婷周韧周义军王艳谭佑铭
- 关键词：溶藻菌铜绿微囊藻
- 一株高效溶藻菌的筛选及溶藻效果初探
- 目的:筛选高效溶藻菌并初步观察其溶藻效果。方法:从地表水和活性污泥中分离、筛选溶藻菌,用溶藻率来初步评价其溶藻效果,用PCR扩增16SrDNA后进行菌种鉴定,用透射电镜（TEM）观察藻类在溶藻菌作用下发生的病理变化,证实...
- 邱雪婷钱雨婷周韧周义军王艳谭佑铭
- 关键词：溶藻菌铜绿微囊藻
