国家自然科学基金(30471900)
- 作品数：10 被引量：53H指数：3
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- 正常及关节盘移位后颞下颌关节滑膜OPG/OPGL的表达及意义
- 2007年
- 目的:观察正常及关节盘移位后颞下颌关节滑膜内护骨素OPG及其配体OPGL的表达及意义。方法:32只日本大耳白兔,25只建立颞下颌关节盘前移位的动物模型,术后1、2、4、8、12周处死,5只行模拟手术作为假手术对照,另2只不行手术作为空白对照。取颞下颌关节标本,HE染色观察镜下结构,S-P免疫组化法检测滑膜中OPG和OPGL的表达与分布。结果:各实验组动物术后体重无减轻,伤口愈合良好,大体及显微镜下观察关节盘明显前移位。对照组OPG主要表达于滑膜下层血管内皮细胞及部分滑膜衬里细胞,滑膜内OPGL无表达或鲜有表达。关节盘移位后,仅1、2周各1个样本滑膜下层少量OPGL表达,其它样本未见明显OPGL阳性细胞;OPG表达强度无减弱。结论:正常颞下颌关节滑膜内OPG表达明显强于OPGL,对正常状态骨软骨代谢平衡的维持有重要意义;关节盘移位后OPG和OPGL无明显变化,保证了关节盘移位后骨软骨代谢能维持平衡。
- 周艺群谷志远谢志坚
- 关键词：颞下颌关节盘前移位关节盘移位关节滑膜OPGL日本大耳白兔显微镜下观察
- 关节盘前移位对关节滑膜尿激酶型纤溶酶原激活剂及其1型抑制剂mRNA表达的影响被引量：2
- 2006年
- 目的探讨关节盘前移位对滑膜中尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)及其1型抑制剂(PAI-1)基因表达的影响。方法40只日本大耳白兔,在建立颞下颌关节盘前移位动物模型后,分别于术后4d、1周、2周、4周、8周和12周处死,用原位杂交方法检测关节滑膜组织内uPA与PAI-1基因分布和表达变化。结果正常滑膜中偶可见uPA和PAI-1染色弱阳性的滑膜内衬细胞,滑膜下层也可见少量成纤维细胞有uPA和PAI-1的弱阳性表达。术后1周,滑膜细胞及成纤维细胞中表达uPA和PAI-1阳性的细胞增加,其表达也逐渐增强,12周时,细胞中uPA和PAI-1的基因为强表达。结论滑膜组织中存在较完善的uPA/PAI-1系统,该系统可能在由关节盘前移位造成的滑膜组织改变中起着重要的调节作用。
- 詹静吴利群谷志远张银凯胡济安
- 关键词：尿激酶型纤溶酶原激活剂纤溶酶原激活剂抑制剂-1颞下颌关节关节盘前移位
- 兔下颌持续前导后髁突软骨中核心结合因子α1的表达及意义被引量：2
- 2006年
- 目的:探讨兔下颌持续功能前导后髁突软骨中核心结合因子α1(corebindingfactorα1,Cbfα1)蛋白的表达及与髁突改建的关系。方法:60只8周龄日本大耳白兔,随机分为实验组和对照组,实验组动物每天24h戴用咬合前导矫正器。实验组与对照组动物分别在3天、1周、2周、4周、8周及12周时处死并取材,用免疫组化方法检测髁突组织内Cbfα1的分布和表达变化,并对其表达进行灰度测定,采用t检验和单因素方差分析对灰度值进行统计学分析。结果:Cbfα1主要在髁突软骨过渡层和肥大层软骨细胞的胞核和胞质中表达,钙化层的软骨细胞和成骨细胞中也可见Cbfα1的表达。实验组兔髁突软骨各层Cbfα1的表达强度均显著高于同期对照组(P<0.05),其中治疗后4周过渡层、肥大层和钙化层的表达均最为明显,分别是71.00±1.52,50.00±0.75和82.00±0.39。结论:下颌持续前导后,Cbfα1的动态变化与下颌髁突适应性生长改建关系密切。
- 詹静冯剑颖谷志远刘丽吴刚
- 关键词：核心结合因子Α1软骨内骨化髁突软骨
- 关节盘移位后髁突软骨c-fos基因转录及表达的研究
- 2007年
- 目的观察关节盘移位后髁突软骨中c-fos基因转录与表达水平的变化。方法32只日本大耳白兔,实验组25只用于建立关节盘前移位的动物模型,5只行模拟手术作为手术对照组,分别于术后1、2、4、8、12周处死;另2只不行手术作为空白对照。原位杂交及免疫组化法分别检测髁突软骨中c-fos基因的转录与表达水平,计算机图像分析系统计算平均灰度值。结果实验组关节盘移位1周后,髁突软骨c-fos mRNA的灰度值为57.66±4.80,C-FOS蛋白水平的灰度值为144.12±12.43,与对照组相比均有明显增高,其差异有统计学意义(P<0.05)。关节盘移位4周后,髁突软骨c-fos mRNA表达和C-FOS蛋白水平开始回落。关节盘移位8～12周后两者基本达到正常水平,髁突软骨c-fos mRNA的灰度值为16.64±0.08,C-FOS蛋白水平的灰度值为46.72±5.23,与对照组相比差异均无统计学意义(P>0.05)。结论关节盘前移位的早期髁突软骨c-fos基因转录与表达水平都明显升高,可能在关节盘移位后髁突软骨的改建过程中发挥着重要信号转导作用。
- 周艺群吴慧玲谷志远顾昕
- 关键词：C-FOS基因关节盘前移位软骨髁突
- 线粒体与细胞凋亡被引量：35
- 2006年
- 凋亡是机体细胞的一种程序性死亡。线粒体作为细胞能量代谢的场所,不仅能诱导细胞凋亡,还是细胞凋亡的执行者。线粒体内的细胞色素C和细胞凋亡诱导因子参与凋亡的诱导,同时Caspase3、7、9还参与线粒体/细胞色素C诱导的细胞凋亡机制,线粒体内的Bc l-2和Bc l-X1也参与细胞凋亡的调节。对线粒体生命代谢活动的了解及运用对我们认识机体发生、发育及衰老有重要意义。
- 周艺群谷志远
- 关键词：线粒体内细胞能量代谢凋亡诱导因子细胞凋亡机制BCL-X1机体细胞
- 兔关节盘前移位后髁突软骨TGF-β1的表达及意义
- 2005年
- 目的探讨关节盘移位后髁突软骨中转化生长因子beta1(transforminggrowthfactorbeta1,TGFβ1)表达与分布的变化规律及可能意义。方法22只日本大耳白兔,16只用于建立关节盘前移位的动物模型,分别于术后1、2、4、8周处死,4只行模拟手术作为手术对照组,另2只不行手术作为空白对照。免疫组化法检测髁突软骨中TGFβ1的表达与分布。结果实验组关节盘成功前移位。对照组TGFβ1主要表达于髁突肥大层及钙化软骨层,实验组关节盘移位后,过渡层及增殖层中TGFβ1表达逐渐增强。8周时髁突软骨全层细胞几乎都表达TGFβ1。结论关节盘移位后TGFβ1的分布及含量发生了改变,这种改变与关节盘前移位病程进展一致。提示TGFβ1可能介导了关节盘移位后疾病发展过程中机械刺激对髁突的改建作用。
- 周艺群谷志远
- 关键词：转化生长因子Β关节盘前移位软骨髁突
- 颞下颌关节盘前移位对髁状突软骨中纤溶酶原激活剂系统表达的影响
- 2005年
- 目的研究颞下颌关节盘前移位对关节软骨组织中尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)系统的影响。方法24只日本大耳白兔在不打开关节囊的情况下建立右侧颞下颌关节盘前移位动物模型,分别于术后4、1、2、4、8d和12周各处死4只动物。常规HE染色观察髁突软骨的形态学变化,并以原位杂交法检测髁突软骨细胞中uPA和纤溶酶原激活剂抑制剂-1(PAI-1)的基因表达变化。结果术后髁突受力区出现一过性的软骨变薄、各层排列紊乱等病理变化。uPA和PAI-1基因转录水平在术后即开始上调,至2周时达到最高水平,至12周时基本恢复至正常水平,与髁突软骨的适应性改建相一致。结论颞下颌关节盘前移位后,关节软骨内uPA系统的变化与关节软骨的适应性改建密切相关。
- 詹静谷志远吴利群张银凯胡济安
- 关键词：尿激酶型纤溶酶原激活剂纤溶酶原激活剂抑制剂-1颞下颌关节软骨
- 压力作用下大鼠颞下颌关节滑膜细胞超微结构的变化被引量：4
- 2008年
- 目的探讨在应力作用下颞下颌关节（temporomandibularjoint，TMJ）滑膜细胞超微结构的变化及意义。方法大鼠TMJ滑膜细胞原代培养，透射电镜下观察不同静水压力（0、30、60、90kPa）作用12h后细胞超微结构的改变。结果大鼠30kPa压力下细胞超微结构变化不明显；60kPa压力下细胞胞质紧密围绕胞核，呈新月形，线粒体轻度肿胀；90kPa压力下，核内结构溶解，胞质内空泡形成，有类似包涵体的“凋亡小体”存在，部分核膜结构不完整。结论滑膜细胞在压力作用下超微结构会发生凋亡样变化，且这种变化程度与压力大小有关。
- 吴梦婕冯剑颖谷志远
- 关键词：颞下颌关节滑膜细胞应力
- 兔关节盘前移位后髁突软骨细胞中OPG和OPGL的表达及意义被引量：3
- 2005年
- 目的:探讨关节盘前移位后髁突软骨中护骨素(osteoprotegerin,OPG)及其配体(osteoprotegerinligand,OPGL)表达的变化及意义。方法:20只日本大耳白兔,16只用弹力丝牵引关节盘前伸部,建立颞下颌关节盘前移位的动物模型,分别于术后1、2、4、8周处死。2只行模拟手术作为手术对照组,术后2周处死;另2只不行手术,作为空白对照。取颞下颌关节标本,HE染色,观察其镜下结构,SP免疫组化法检测髁突软骨中OPG和OPGL的表达与分布,并对各标本OPG和OPGL的表达进行灰度测定。用单因素方差分析法对所得数据进行统计学分析。结果:各实验组动物术后体重无明显减轻,伤口愈合良好,大体及显微镜下观察,关节盘明显前移位。OPG和OPGL在各组髁突软骨的增殖层及肥大层浅层均有表达,其中关节盘移位组OPG、OPGL染色较强,染色灰度值与对照组均有显著性差异(P<0.05),但OPG/OPGL比率基本稳定。结论:关节盘移位后OPG和OPGL的表达均有升高,可能参与关节盘移位后髁突软骨病变的发展及转归。
- 周艺群胡济安谷志远李怡宁
- 关键词：护骨素护骨素配体关节盘移位髁突
- 应力对大鼠颞下颌关节滑膜细胞MAPK通路的影响
- 目的:探讨颞下颌关节滑膜细胞在应力作用下MAPK通路上三种重要分子ERK,JNK和p38的作用。方法:大鼠颞下颌关节滑膜细胞原代培养,经过不同静水压力下(0kPa,30kPa,60kPa,90kPa)作用12h后,收集细...
- 吴梦婕谷志远
- 关键词：颞下颌关节滑膜细胞应力JNKP38
- 文献传递
