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国家自然科学基金(31201200)

作品数:5 被引量:9H指数:2
相关作者:徐兆师马有志郭萌萌陈明李连成更多>>
相关机构:北京杂交小麦工程技术研究中心中国农业科学院作物科学研究所西北农林科技大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项山西省科技攻关计划项目更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 3篇蛋白
  • 2篇拟南芥
  • 2篇基因
  • 2篇功能分析
  • 1篇调控植物
  • 1篇燕麦
  • 1篇羊草
  • 1篇氧化应激
  • 1篇氧化应激反应
  • 1篇液泡
  • 1篇植物
  • 1篇山羊草
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇受体
  • 1篇偶联
  • 1篇普通小麦
  • 1篇祖先
  • 1篇系统进化树
  • 1篇小麦

机构

  • 3篇北京杂交小麦...
  • 2篇西北农林科技...
  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇北京农学院
  • 1篇山西农业大学
  • 1篇河南农业大学
  • 1篇首都师范大学

作者

  • 2篇陈明
  • 2篇郭萌萌
  • 2篇马有志
  • 2篇徐兆师
  • 1篇尹钧
  • 1篇张凤洁
  • 1篇张小红
  • 1篇李连城
  • 1篇李雪垠
  • 1篇王爱萍
  • 1篇刘婷婷
  • 1篇李连成
  • 1篇杨涛
  • 1篇孙珊珊

传媒

  • 1篇中国农业科学
  • 1篇麦类作物学报
  • 1篇作物学报
  • 1篇植物遗传资源...
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
G-protein β subunit AGB1 positively regulates salt stress tolerance in Arabidopsis
2015年
The heterotrimeric GTP-binding proteins(G-proteins) in eukaryotes consisted of α, β and γ subunits and are important in molecular signaling by interacting with G-protein-coupled receptors(GPCR), on which to transduce signaling into the cytoplast through appropriate downstream effectors. However, downstream effectors regulated by the G-proteins in plants are currently not well defined. In this study, the transcripts of AGB1, a G protein β subunit gene in Arabidopsis were found to be down-regulated by cold and heat, but up-regulated by high salt stress treatment. AGB1 mutant(agb1-2) was more sensitive to high salt stress than wild-type(WT). Compared with WT, the cotyledon greening rates, fresh weight, root length, seedling germination rates and survival rates decreased more rapidly in agb1-2 along with increasing concentrations of Na Cl in normal(MS) medium. Physiological characteristic analysis showed that compared to WT, the contents of chlorophyll, relative proline accumulation and peroxidase(POD) were reduced, whereas the malonaldehyde(MDA) content and concentration ratio of Na+/K+ were increased in agb1-2 under salt stress condition. Further studies on the expression of several stress inducible genes associated with above physiological processes were investigated, and the results revealed that the expressions of genes related to proline biosynthesis, oxidative stress response, Na+ homeostasis, stress- and ABAresponses were lower in agb1-2 than in WT, suggesting that those genes are possible downstream genes of AGB1 and that their changed expression plays an important role in determining phenotypic and physiologic traits in agb1-2. Taken together, these findings indicate that AGB1 positively regulates salt tolerance in Arabidopsis through its modulation of genes transcription related to proline biosynthesis, oxidative stress, ion homeostasis, stress- and ABA-responses.
MA Ya-nanCHEN MingXU Dong-beiFANG Guang-ningWANG Er-huiGAO Shi-qingXU Zhao-shiLI Lian-chengZHANG Xiao-hongMIN Dong-hongMA You-zhi
关键词:G蛋白偶联受体氧化应激反应脯氨酸积累GTP结合蛋白
拟南芥H^+_-焦磷酸化酶AVP1互作小GTP结合蛋白AtRAB的特性鉴定与功能分析被引量:4
2014年
以拟南芥AVP1为诱饵,采用膜蛋白酵母双杂交系统筛选拟南芥cDNA文库,获得一个与AVP1互作的小GTP结合蛋白AtRAB。酵母互作试验表明,AVP1和AtRAB存在互作;双分子荧光互补实验(BiFC)证明,AVP1和AtRAB能在质膜和细胞核上发生相互作用。野生型拟南芥(WT)、AtRAB和AVP1的拟南芥突变体rab和avp1在高盐胁迫条件下,随着NaCl浓度的加大,突变体rab和avp1的表型变化相似,相对于WT都表现为根长缩短,侧根数减少;在低磷处理条件下,随着磷浓度的逐渐降低,2个突变体的表型相似,相对于WT同样表现为根长缩短,总根面积减少,侧根数减少;在相同磷浓度条件下,突变体rab对胁迫的反应比avp1强;在低钾处理条件下,随着钾浓度的降低,2个突变体的表型与在低磷胁迫处理条件下的表型相似。结果说明,AVP1和AtRAB可以在细胞膜和细胞核上相互作用,AtRAB能够影响植物对离子的吸收,AVP1和AtRAB的突变体在高盐、低磷和低钾等胁迫条件下表型变化相似,证明了2个基因都正向调控植物对高盐、低磷和低钾胁迫的反应,它们属于同一信号途径。
刘荣榜陈明郭萌萌司青林高世庆徐兆师李连城马有志尹钧
普通小麦祖先种类TaNAC2a基因的鉴定分析和表达模式研究被引量:1
2014年
采用生物信息学方法,利用核酸、蛋白数据库对普通小麦祖先种乌拉尔图小麦(Triticum urartu L.)和粗山羊草(Aegilops tauschii L.)NAC转录因子基因家族进行分析,分别鉴定出107、126个NAC蛋白家族成员。根据拟南芥、水稻NAC基因家族分类系统,将其分为15个亚族。通过与抗逆相关基因TaNAC2a进行同源进化树分析,发现5个TuNAC、6个AetNAC基因与其高度同源,对这些基因的蛋白结构域、基因结构、启动子顺式作用元件及组织表达特性进行分析。结果表明,11个NAC蛋白具有典型的NAC结构域。进化关系较近的基因具有相似基因结构;启动子区域预测发现其均含有逆境胁迫响应作用元件。实时荧光定量PCR结果显示,TuNAC、AetNAC基因分别在乌拉尔图小麦和粗山羊草根、胚芽鞘、叶组织中均有表达,并呈现出明显的组织表达特异性。通过芯片表达数据和逆境胁迫基因表达试验,推测AetNAC2c基因可能参与植物干旱胁迫响应,AetNAC2b可能参与调控植物的耐旱、耐低温胁迫反应。上述分析结果为普通小麦祖先种基因家族的系统研究,优异候选功能基因的预测、筛选提供了试验依据。
张凤洁李雪垠高世庆冯变娥刘婷婷唐益苗赵昌平王爱萍
关键词:粗山羊草NAC生物信息学
拟南芥液泡分拣蛋白AtVPS25调控植物生长素响应的功能分析被引量:4
2014年
【目的】鉴定生长素胁迫条件下纯合突变体vps25的表型,获得拟南芥液泡分选蛋白AtVPS25的互作蛋白,并分析AtVPS25和其互作蛋白在生长素响应过程中的功能及其分子机制。【方法】根据"三引物法"鉴定突变体;通过观察拟南芥vps25突变体在外加生长素的培养基上的表型,鉴定AtVPS25的功能;以AtVPS25为诱饵蛋白,采用泛素分离系统筛选在拟南芥中与其互作的蛋白;利用酵母互作试验和双分子荧光互补试验(BiFC)验证AtVPS25与AtAIR12(for Auxin-Induced in Root cultures)的互作关系;鉴定AtVPS25和AtAIR12蛋白在植物细胞中的定位情况;采用Real-time PCR方法,分析在生长素处理条件下,部分生长素运输相关基因在拟南芥vps25突变体中的表达变化。【结果】Real-time PCR结果显示,10μmol·L-1 IAA处理条件下,在野生型拟南芥(WT)中,AtVPS25的表达量随着胁迫时间的增长而增高,并在12 h达到最高,约为0 h的40倍,证明AtVPS25受生长素处理的诱导表达。利用泛素分离系统筛库获得AtVPS25的互作蛋白AtAIR12、AtVPS25与AtAIR12全长蛋白序列的酵母双杂交试验证明AtVPS25与AtAIR12互作。亚细胞定位试验证明AtVPS25定位在细胞膜和细胞质中,AtAIR12定位在细胞膜及叶绿体膜上。BiFC(双分子荧光互补)试验结果显示,AtVPS25蛋白与AtAIR12蛋白互作,并且互作位点在细胞膜和细胞质中。突变体鉴定获得纯合突变体vps25。vps25在0.1 mg·L-1 IAA条件下生长,表现为主根伸长受到抑制,并且相对同一条件下的WT的主根长度差异极显著(P<0.01),而同时侧根数无明显差异,这与已报道的air12-1突变体在生长素处理条件下的表型相似。10μmol·L-1 IAA处理时,在WT背景条件下,AtAIR12的表达量对IAA响应明显,并且随着胁迫时间的增长而增高,在12 h时达到最高,约为0 h的80倍,证明10μmol·L-1 IAA处理条件下,WT中AtAIR12表达量的变化趋势与AtVPS25完全相同。同时在vps25突变体背景条
郭萌萌陈明刘荣榜马有志李连成徐兆师张小红
关键词:拟南芥
燕麦AsRBP1基因克隆及表达特性分析
2013年
为了给AsRBP1基因在小麦抗逆转基因分子育种中的应用奠定理论基础,采用同源克隆方法从燕麦中克隆、获得AsRBP1基因,其cDNA序列全长447bp,编码148个氨基酸。AsRBP1在氨基端具有典型的RNA识别基序(RNA-Recognition Motif,RRM),在羧基端富含甘氨酸,其含量达35.8%。系统进化树分析表明,AsRBP1与拟南芥AtGR-RBP7亲缘关系很近。实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PolymeraseChain Reaction,RT-PCR)分析该基因的表达特性表明,AsRBP1明显受到外源脱落酸(Abscisic acid,ABA)与低温的诱导,同时对干旱和高盐胁迫也做出响应。由此,推测该基因属于GR-RBPs基因家族成员,可能参与逆境胁迫应答,在增强植物的抗逆性中发挥着重要的作用,可以为小麦抗逆分子育种提供优良候选抗逆基因资源。
杨涛孙珊珊高世庆唐益苗赵昌平
关键词:基因克隆系统进化树
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