国家自然科学基金(30471752)
- 作品数：5 被引量：38H指数：4
- 相关作者：赵德伟崔大平王本杰郭林刘保一更多>>
- 相关机构：大连大学附属中山医院大连理工大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 关节镜下髓芯减压基因转染骨髓间质干细胞修复兔股骨头缺血性坏死被引量：4
- 2008年
- 目的研究髓芯减压关节镜监视下基因转染骨髓间质干细胞（BMSCs）治疗兔股骨头缺血性坏死的效果。方法在无菌条件、戊巴比妥钠麻醉下，获取成年新西兰兔骨髓，体外培养。倒置显微镜下观察细胞形态和生长情况，以腺相关病毒介导的hBMP-2转染兔BMSCs，感染倍率（MOI）为100，继续培养。应用Western blot检测转染后的BMSCs的hBMP-2基因表达。建立兔右侧股骨头缺血性坏死模型，并分为A组单纯髓芯减压组，B组髓芯减压并植入BMSCs组，C组髓芯减压并植入hBMP-2转染的BMSCs组。关节镜监视并对坏死骨清除后植入BMSCs或hBMP-2转染的BMSCs，术后4周和8周对股骨头行组织学检查。结果hBMP-2基因转染的兔BMSCs可有效表达hBMP-2。组织学观察显示B组周边有一定量骨形成，骨小梁表面新骨形成；C组周边坏死骨小梁表面新骨带明显增宽，新生骨小梁局部毛细血管丰富，表面有较多成骨细胞。术后4、8周C组血管计数及修复区新骨面积比分别与A、B组比较，差异有统计学意义。结论关节镜监视下髓芯减压并植入hBMP-2转染的BMSCs可促进股骨头缺血．性坏死的修复。
- 赵德伟崔大平郭林王卫明王本杰孙强
- 关键词：骨髓间质干细胞关节镜检查
- 血管内皮细胞生长因子/骨形态发生蛋白2联合修饰骨髓间充质干细胞修复股骨头坏死被引量：21
- 2011年
- 背景:将血管内皮细胞生长因子及骨形态发生蛋白二者联合修复坏死骨,有可能在保持种子细胞成骨表型的同时,又能持续高效地分泌血管内皮细胞生长因子及骨形态发生蛋白2,从而有效促进血管再生,促进组织工程化骨组织的形成和再血管化。目的:观察血管内皮细胞生长因子165/骨形态发生蛋白2体外修饰骨髓间充质干细胞移植治疗兔股骨头缺血性坏死效果。方法:建立兔右侧股骨头缺血性坏死模型,并以抽签法随机分为3组:单纯髓芯减压组、髓芯减压+骨髓间充质干细胞组、髓芯减压+血管内皮细胞生长因子165/骨形态发生蛋白2转染骨髓间充质干细胞组。关节镜监视下将坏死骨清除,组织学检查成骨及血管生成情况。结果与结论:通过关节镜观察显示各组坏死骨清除干净,有新鲜血流出。组织形态学检测发现,髓芯减压+血管内皮细胞生长因子165/骨形态发生蛋白2转染骨髓间充质干细胞组移植后不同时间点血管数量及修复区新骨面积比显著高于单纯髓芯减压组、髓芯减压+骨髓间充质干细胞组(P<0.05)。提示血管内皮细胞生长因子165/骨形态发生蛋白2基因转染加强了骨髓间充质干细胞成骨作用,提高了新生骨的数量与质量,加快了股骨头缺血性坏死的修复。
- 崔大平赵德伟
- 关键词：股骨头坏死干细胞转染血管内皮细胞生长因子骨形态发生蛋白2
- 关节镜下自体干细胞体外培养回植治疗早期股骨头坏死的临床研究被引量：2
- 2008年
- 目的探讨关节镜监视下髓芯减压自体骨髓间充质干细胞体外培养自体回植治疗早期股骨头缺血性坏死的方法及疗效。方法根据ARCO分期，选取早期股骨头缺血性坏死病例13例，其中ⅠC期2例，ⅡA期4例，ⅡB期5例，ⅡC期2例。在实施髓芯减压术的同时植入体外分离培养获得的骨髓间充质干细胞。结果经1．5年随访及磁共振检查，股骨头坏死体积由32．5％降至5．7％，Harris评分显著提高。结论关节镜监视下髓芯减压并自体骨髓间充质干细胞体外培养回植安全、有效，对早期股骨头缺血性坏死患者为一种有效的治疗选择。
- 赵德伟崔大平郭林王本杰田丰德
- 关键词：股骨头缺血性坏死髓芯减压关节镜
- 干细胞体外培养关节镜下髓芯减压回植治疗早期股骨头坏死的实验研究被引量：5
- 2009年
- 目的研究髓芯减压关节镜监视下骨髓间充质干细胞在治疗股骨头缺血性坏死中的作用及价值。方法建立兔右侧股骨头缺血性坏死模型，并分为3组，A组为空白骨坏死对照组，B组为单纯髓芯减压组，C组髓芯减压并植入骨髓间充质干细胞组。关节镜监视并对坏死骨清除后植入骨髓间充质干细胞，术后4周和8周对股骨头行组织学检查。结果组织形态学检测发现术后4、8周C组术后各时相点血管数量及修复区新骨面积比显著高于两个对照组，差异有统计学意义（F=20．32、16．97，81．32、67．32；均P〈0．05）。结论骨髓间充质干细胞的成骨作用较强，可使股骨头缺血性坏死的修复加强，对股骨头缺血性坏死的治疗意义较大。
- 崔大平赵德伟
- 关键词：股骨头坏死关节镜检查造血干细胞移植
- 血管内皮细胞生长因子体外修饰骨髓基质干细胞关节镜下回植治疗兔股骨头坏死的研究被引量：12
- 2009年
- 目的检测rAAV-2-hVEGF-165转染骨髓基质干细胞后的基因表达，研究髓芯减压关节镜监视下hVEGF基因转染骨髓基质干细胞在治疗股骨头缺血性坏死中的作用及价值。方法制备rAAV-2-hVEGF-165，将病毒以感染被率（MOI）为1×10^5v．g．／cell转染兔骨髓基质干细胞，应用腺相关病毒介导绿荧光蛋白转染兔骨髓基质干细胞检测转染情况。应用RT—PCR和免疫印迹检测转染BMSCs外源hVEGF基因的转录与表达，得出最佳的转染时间。关节镜监视并对坏死骨清除后植入骨髓基质干细胞，术后2、4、8周分别对各组兔股骨头行X线分析，生物力学分析，切片血管计数并行免疫组化检查，观察疗效。结果rAAV-2-hVEGF-165转染的兔骨髓基质干细胞可有效表达hVEGF．165，RT-PCR和免疫印迹检测可见转染MSCs中外源hVEGF基因的转录与表达。转染后48h即可有表达，10d时表达最强。免疫组化检测发现植入转染的骨髓基质干细胞2周后出现阳性表达，8周后强阳性表达。生物力学分析显示植入转染细胞组股骨头强度接近正常股骨头。结论hVEGF-165基因转染的兔骨髓基质干细胞可有效表达具有生物活性的hVEGF-165蛋白。通过关节镜监视可以彻底清除死骨，使hVEGF-165基因修饰的骨髓基质干细胞准确的回植入股骨头坏死处，可使股骨头缺血性坏死的修复加强。回植人兔股骨头的hVEGF-165基因可有效表达。
- 刘保一赵德伟
- 关键词：股骨头坏死造血干细胞移植关节镜检查
