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国家自然科学基金(41176151)

作品数:4 被引量:16H指数:2
相关作者:谢潮添纪德华徐燕陈昌生李兵更多>>
相关机构:集美大学更多>>
发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”海洋公益性行业科研专项公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 5篇坛紫菜
  • 5篇紫菜
  • 2篇胁迫
  • 2篇克隆
  • 2篇高温
  • 1篇叶状体
  • 1篇遗传选育
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇色素
  • 1篇色素基因
  • 1篇色素突变体
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇突变体
  • 1篇转录组
  • 1篇转录组测序
  • 1篇静水
  • 1篇抗逆

机构

  • 5篇集美大学

作者

  • 4篇徐燕
  • 4篇纪德华
  • 4篇谢潮添
  • 3篇陈昌生
  • 2篇张元
  • 2篇李兵
  • 1篇黄惠珍
  • 1篇梅高尚

传媒

  • 3篇水产学报
  • 1篇渔业科学进展

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
坛紫菜核糖体蛋白S15a基因的克隆及高温胁迫表达分析被引量:4
2012年
坛紫菜栽培中经常遭遇高温胁迫危害而产生烂菜现象,为研究坛紫菜在高温胁迫条件下的分子应答机制,分离并克隆高温胁迫应答的相关基因,应用引物退火控制(ACP)技术对耐高温型纯系Z-61叶状体在高温胁迫条件下的差异表达基因进行筛选时,获得一条在高温胁迫条件下表达水平显著降低的基因片段,通过5′-RACE技术获得了它的全长,命名为Phrps15a(GenBank登录号:JN991055.1)。该基因序列全长676 bp,包含一个390 bp的开放阅读框编码130个氨基酸的核糖体S15a蛋白(PhRPS15a),蛋白分子式为C664H1066N188O180S7,由3条螺旋、7个片层及8个环状连接组成,与多个物种的RPS15a蛋白具有较高的序列一致性(78%~80%)。系统进化分析表明,动物、高等植物、绿藻和坛紫菜PhRPS15a蛋白均享有独立的进化分支,但坛紫菜PhRPS15a蛋白与团藻和莱茵衣藻的亲缘关系更近。实时荧光定量PCR分析结果表明,Phrps15a基因的表达水平与高温胁迫密切相关,在高温胁迫条件下,Phrps15a基因的表达水平极显著下调。
梅高尚纪德华李兵徐燕陈昌生谢潮添
关键词:坛紫菜高温胁迫克隆
坛紫菜色素突变体色素基因的表达定量分析被引量:2
2012年
以野生型和6种不同色泽的坛紫菜色素突变体为材料,通过实时荧光定量PCR技术分析了4种主要色素基因(Cpeα、Cpcα、Apcβ、Chl.a)在不同色泽突变体不同生长期(初期、盛期、末期)的相对表达水平。结果表明在不同色泽不同生长期的坛紫菜色素突变体中,各色素基因表达水平由高到低均为Apcβ>Cpcα>Chl.a>Cpeα,且Cpeα基因的表达水平最不稳定,会随着生长过程发生显著变化,而Cpcα、Apcβ和Chl.a基因表达水平则相对稳定;此外,对色素突变体和野生型藻体中色素基因表达水平和相应色素蛋白含量的线性相关回归分析结果表明二者间没有相关性,即各色素基因的表达水平与藻体最终显示的颜色无关,由此推测坛紫菜色素突变的可能机制是色素蛋白合成过程中一些相关调控基因突变所致。
黄惠珍谢潮添纪德华徐燕陈昌生
关键词:坛紫菜色素突变体色素基因实时荧光定量PCR
高温静水胁迫培养对坛紫菜品质的影响被引量:9
2013年
以坛紫菜耐高温型品系Z-61F4代叶状体为实验材料,野生型坛紫菜(WT)叶状体为对照,研究了常温(21℃)静水和高温(30℃)静水培养不同天数(0、2、4、6、8、10d)后,坛紫菜藻体中光合色素含量、粗蛋白含量、总氨基酸含量和4种主要呈味游离氨基酸含量等品质指标的变化情况。结果表明,常温静水培养对坛紫菜耐高温型品系的品质没有显著影响,甚至短时间的常温静水培养还有利于提高野生型品系藻体的品质;但高温静水培养会显著降低耐高温型品系和野生型品系的品质,只是耐高温型品系的品质下降速度要慢于野生型。此外,本研究还发现,耐高温型坛紫菜品系还可以通过调节藻体细胞内别藻蓝蛋白(APC)和游离氨基酸的含量来增强自身对高温胁迫的抵抗能力。本研究结果为全面认识坛紫菜的抗逆性机理提供了基础资料,同时也为后续坛紫菜抗逆新品种的选育提供了理论指导。
李兵徐燕纪德华张元谢潮添
关键词:坛紫菜抗逆性
坛紫菜核糖体蛋白S7基因的克隆与表达分析被引量:2
2011年
为了研究坛紫菜在高温胁迫条件下的分子应答机制,应用引物退火控制(ACP)技术对耐高温型纯系(Z-61)叶状体在高温胁迫条件下的差异表达基因进行筛选时,获得了一条核糖体蛋白S7基因的全长序列,命名为Phrps7(GenBank登录号:JF719273)。该基因序列全长702 bp,包含一个585 bp的开放阅读框,其编码195个氨基酸的核糖体S7蛋白(PhRPS7),蛋白分子式为C984H1604N294O283S2,由5条α螺旋,6个片层及6个环状连接组成,与多个物种的RPS7蛋白具有较高的序列一致性(>55%)。系统进化树分析表明,PhRPS7蛋白与真菌的亲缘关系较近,而与其它物种的亲缘关系较远。实时荧光定量PCR分析结果表明,Phrps7基因的表达水平与高温胁迫密切相关,在高温胁迫刚开始时(0~6d),Phrps7基因的表达水平极显著上调,而随着胁迫的继续(>6 d),表达量又有所下调,但仍显著高于胁迫开始前。
谢潮添张元陈昌生徐燕纪德华
关键词:坛紫菜克隆
坛紫菜叶状体长度性状的BSR分析及相关SNP位点开发
坛紫菜(Porphyra haitanensis)的经济性状如产量、长度、品质等都是由多基因控制的数量性状,易受环境条件影响。因此,大型海藻的传统育种手段的育种周期长、效率低,而且性状稳定性低。开发与目的性状相关的分子标...
昌晶
关键词:坛紫菜遗传选育转录组测序
文献传递
共1页<1>
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