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国家自然科学基金(31201229)

作品数:6 被引量:13H指数:2
相关作者:孟凡立李涵哲李娜李洋李文滨更多>>
相关机构:东北农业大学黑龙江省农业科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金黑龙江省博士后基金博士科研启动基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇农业科学

主题

  • 5篇大豆
  • 3篇基因
  • 1篇豆蚜
  • 1篇蚜虫
  • 1篇异黄酮
  • 1篇食心虫
  • 1篇农杆菌
  • 1篇农杆菌介导
  • 1篇农杆菌介导法
  • 1篇转基因
  • 1篇鳞翅目
  • 1篇鳞翅目害虫
  • 1篇酶基因
  • 1篇耐旱
  • 1篇耐旱性
  • 1篇抗旱
  • 1篇抗旱性
  • 1篇抗旱性鉴定
  • 1篇抗性
  • 1篇抗性分析

机构

  • 5篇东北农业大学
  • 1篇黑龙江省农业...

作者

  • 5篇孟凡立
  • 3篇李娜
  • 3篇李涵哲
  • 2篇贾宝辉
  • 2篇李文滨
  • 2篇李洋
  • 1篇王晓云
  • 1篇王珣
  • 1篇单大鹏
  • 1篇张小明
  • 1篇薛永国
  • 1篇王萍
  • 1篇刘玉婷
  • 1篇李琪
  • 1篇徐婷婷

传媒

  • 3篇大豆科学
  • 1篇东北农业大学...
  • 1篇Journa...
  • 1篇应用昆虫学报

年份

  • 2篇2021
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
转Cry1Ia基因抗虫大豆对鳞翅目靶标害虫的抗性分析被引量:5
2021年
以转Cry1Ia基因抗虫大豆株系KE1为试验材料,分析其遗传稳定性及鳞翅目靶标害虫抗性,计算实验室内和田间环境下,甜菜夜蛾、斜纹夜蛾、黏虫和大豆食心虫叶面积损失率、幼虫平均校正死亡率、平均体重抑制百分率和虫食率。结果表明,KE1株系中目的基因Cry1Ia和标记基因Bar在T3~T5代中连续三代稳定遗传。KE1对靶标害虫斜纹夜蛾(S.litura)、甜菜夜蛾(S.exigua)、粘虫(M.separata)和大豆食心虫(Leguminivora glycinivorella Matsumura)等鳞翅目表现抗虫,对照植株垦农18表现感虫,说明在垦农18中Cry1Ia基因表达可提高受体垦农18对鳞翅目害虫抗虫水平。
单大鹏王晓云洪志鹏王子叶冯广慧孟凡立
关键词:鳞翅目害虫抗性鉴定
大豆胚尖转化体系优化和cry1C*基因转化大豆的研究被引量:3
2015年
以抗大豆食心虫品系东农8004的胚尖为外植体,通过对芽诱导和芽伸长培养基进行优化,建立8004的胚尖转化体系,利用该体系进行cry1C*基因的转化,对获得的抗性再生植株进行分子鉴定和抗虫性鉴定。结果表明:在芽诱导培养基中附加1.67 mg·L-16-BA,丛生芽诱导率最高,达到80%,在芽伸长培养基中附加0.5 mg·L-1GA3和0.1mg·L-1IAA,芽伸长率最高为54%。共获得94株PPT(100μg·m L-1)抗性再生植株,PCR检测阳性14株,阳性率为14.89%。对4株T0代阳性植株进行大豆食心虫抗性鉴定,其中C-1植株的食心虫抗性明显高于野生型8004,说明在大豆中表达cry1C*基因能提高大豆对食心虫的抗性。
贾宝辉李娜于希森李涵哲李洋刘玉婷孟凡立李文滨
关键词:MAX
大豆异黄酮合成关键酶基因对蚜虫取食的防御响应分析被引量:2
2016年
以蚜虫差异抗性的大豆品种PI567598B(高抗)、绥农30(抗)、东农51(中抗)和Williams 82(感)为试验材料,分别于接种大豆蚜虫0,7,14和21 d时采集大豆叶片,利用q PCR对异黄酮合成关键酶基因苯丙氨酸解氨酶(PAL)、黄烷酮-3-3羟化酶(F3H)、大豆异黄酮合成基因1(ISF1)和大豆异黄酮合成基因2(ISF2)的表达量进行分析。结果表明:蚜虫取食前高抗品种PI567598B中PAL、F3H、ISF1和ISF2基因的相对表达量均高于感虫品种Williams 82;蚜虫取食后,抗蚜品种PI567598B和绥农30中PAL基因在蚜虫取食14 d时显著上调,在21 d时达到最大,F3H基因7 d时表达量最高,然后降低;IFS2表达量于蚜虫取食7 d后显著上调,在21 d时达到最大;中抗品种东农51中PAL、IFS2和F3H基因表达量在7 d时增加,但不显著;而感蚜品种Williams 82蚜虫取食后PAL和IFS2表达量增加但不显著,且相对表达量显著低于抗蚜品种,F3H基因表达量不增反降;抗感大豆品种蚜虫取食后IFS1基因表达均诱导不显著。研究表明,感蚜大豆品种蚜虫取食前后异黄酮合成关键酶基因表达量都比较低,而抗虫品种异黄酮合成关键酶基因表达量高,且防御响应持续时间长,符合其抗性差异。
李娜于希森李琪李涵哲李洋徐婷婷孟凡立
关键词:大豆异黄酮关键基因大豆蚜虫
转TaNHX2基因大豆的抗旱性鉴定被引量:1
2017年
本研究利用转TaNHX2基因大豆T3代株系,研究其在干旱胁迫情况下表型、生理特性、生物量与光合作用等方面的变化。结果表明:随着干旱时间的不断延长,对照表现出明显的萎蔫,且转基因植株能够持续地保持绿色状态。转基因植株叶片中含水量高于对照,但株系间叶绿素和可溶性糖含量差异不大,转基因植株中的脯氨酸和丙二醛含量明显低于对照,SOD的活性高于对照。综合评价表明转TaNHX2基因大豆T3代株系比对照具有更强的耐旱性。
张小明薛永国王萍于希森王珣孟凡立
关键词:大豆农杆菌介导法转基因耐旱性
大豆食心虫储存蛋白hexamerin基因的克隆与表达分析被引量:2
2014年
【目的】储存蛋白是昆虫发育、变态和生殖过程中氨基酸的主要来源,Hexamerin是储存蛋白家族重要成员,在昆虫的生长发育中起着重要作用。为了研究hexamerin基因(SpbHex)在大豆食心虫Leguminivora glycinivorella Matsumurav生长发育过程中的作用,对大豆食心虫SpbHex基因进行克隆与表达分析。【方法】利用RT-PCR和RACE技术克隆SpbHex的cDNA全长序列,并通过qPCR研究其在不同发育阶段和幼虫不同组织的表达情况。【结果】SpbHex基因cDNA序列全长2 161 bp,其中开放阅读框2 112 bp,编码703个氨基酸。蛋白预测分子量84.15 ku。hexamerin基因在大豆食心虫不同发育阶段和不同组织中均有表达。在不同生长发育阶段中4龄幼虫的表达量较高,1龄和成虫的表达量较低;在不同组织中脂肪体的表达量较高,表皮中的表达量最低。【结论】本研究克隆了大豆食心虫储存蛋白hexamerin基因,并对其在大豆食心虫中表达模式进行分析,为进一步明确hexamerin基因在大豆食心虫生长发育中的作用奠定基础。
臧振原贾宝辉李涵哲李娜孟凡立李文滨
关键词:大豆食心虫基因克隆
Development of an Artificial Diet for Effective Oral Delivery of dsRNA to Soybean Pod Borer,Leguminivora glycinivorella(Lepidoptera:Tortrici-dae)
2021年
RNA interference(RNAi)technology is a promising crop protection strategy against agricultural pests.The soybean pod borer(SPB),Leguminivora glycinivorella(Mats.),is a serious pest of soybean in northeastern Asia.The neonate larvae of SPB are endophagous,initially feeding on the inner layer of the pod and then on the immature soybean seeds,a behavior that makes them difficult to rear.Therefore,a suitable artificial diet is desirable to facilitate RNAi research.Seven artificial diets and soybean pods were used for rearing SPB neonate larvae.The survival and mean weight of the larvae reared on artificial diet 6(A6,included 2 g soybean flour and 10 g R3 immature soybean pod powder)were found to be significantly higher than those for larvae reared on all other diets.Subsequently,A6 diet was prepared in DEPC-treated water to obtain a RNase-free artificial diet(RF).The survival and mean weight of the larvae were not significantly different between A6 and RF diets.Feeding neonate larvae with RF-SpbP0 dsRNA(ribosomal protein P0)silenced SpbP0 gene,resulting in arrested development and increased mortality.The results of this study suggested that the newly developed A6 or RF diets could rear SPB neonate larvae and help towards developing an effective method for oral delivery of dsRNA to SPB larvae.
Wang Guo-yueWang NanLi Ming-yueXin Jun-jieQin Yu-shiMeng Fan-liYuan QiangWang Xiao-yunZhang Xiao-ming
共1页<1>
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