国家农业科技成果转化资金(2008GB2A300032)
- 作品数：8 被引量：13H指数：3
- 相关作者：曹果清周忠孝李步高郭晓红刘宏更多>>
- 相关机构：山西农业大学大同市种猪场西南大学更多>>
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- 山西白猪DECR1基因多态性与生长性状的关联分析被引量：2
- 2009年
- 采用PCR-SSCP方法检测了192头山西白猪DECR1基因第5外显子位点的多态性,并采用最小二乘法拟合线性模型(GLM)对该位点多态性与山西白猪生长性状的关联性进行了分析。结果表明,DECR1基因第5外显子位点存在多态性,表现出CC、CD、DD 3种不同基因型。DECR1基因不同基因型对山西白猪6月龄体重、体高和胸围均有显著影响。CD基因型个体6月龄体重、体高、胸围都显著高于DD型个体(P<0.05);3种基因型对体长的影响均未达到显著水平(P>0.05),但呈现出CD>CC>DD的趋势;3种基因型对背膘厚的影响差异不显著(P>0.05),但呈现出CC
- 李步高李根银王效京李游山曹果清周忠孝
- 关键词：生长性状多态性PCR-SSCP
- 猪DECR1基因cDNA的克隆、序列分析及原核表达研究被引量：3
- 2010年
- 旨在研究猪2,4-dienoyl-CoA reductase1(DECR1)基因的结构,揭示该基因的原核表达规律。试验以山西马身猪的肝脏组织为材料,采用RT-PCR与RACE技术克隆了DECR1基因的cDNA全序列,并将其重组于pET32a+原核表达载体中,经酶切、序列鉴定正确后,重组质粒转化大肠杆菌BL21进行诱导表达。结果表明:猪DECR1基因的cDNA全长2352bp,包括987bp的开放阅读框(ORF),53bp的5′非翻译区(UTR)和1312bp的3′-UTR;编码区(CDS)编码328个氨基酸残基与猪(电子预测序列)、牛、人、猩猩、猴、马、犬、鼠相应序列的同源性分别为99%、88%、88%、87%、87%、87%、87%和83%;SDS-PAGE电泳结果显示,在IPTG诱导4h时,外源蛋白表达效率最高;Western blot检测发现经诱导表达的蛋白产物大小约为35ku,与预测的大小一致。猪DECR1基因的克隆和表达研究,为进一步探究该基因的生物学功能及其分子遗传机制提供了理论基础。
- 李步高郭晓红曹果清杨晓奋王效京周忠孝
- 关键词：克隆RACE原核表达
- 山西白猪生长发育性状的选育进展研究被引量：1
- 2010年
- 山西白猪是以马身猪、太湖猪(二花脸)和长白猪作为杂交亲本,采用复杂杂交和标记辅助选择,经6个世代继代选育而成的一个专门化高产仔母本系。结果表明:6世代6月龄体重比0世代提高了15.65kg,70日龄体重提高了3.67kg,断奶重提高了0.51kg,平均日增重提高了108.90g,差异均为极显著(P<0.01)。在体尺性状方面,6世代体高、体长和胸围比0世代都有显著提高,背膘厚下降了2.6mm,差异极显著(P<0.01)。选育结果表明,山西白猪的生长发育性状取得了较大的遗传进展。
- 李步高王效京刘宏李根银冯丙仁曹果清周忠孝
- 关键词：生长发育山西白猪
- 猪ApoA5基因cDNA的克隆、序列分析及组织表达研究被引量：4
- 2011年
- 旨在克隆猪ApoA5基因cDNA全序列,并对其进行序列分析,研究该基因的组织表达规律。试验以山西马身猪肝脏组织为材料,采用RT-PCR与RACE技术,对猪ApoA5基因的cDNA进行克隆,并对其进行了生物信息学分析。采用荧光定量PCR检测并分析了ApoA5mRNA在2个猪种(马身猪和大白猪)中多个组织的表达规律。结果表明:猪ApoA5基因cDNA全长1 917bp,包括1 092bp的开放阅读框(ORF),24bp的3′-UTR和801bp的5′-UTR;编码区(CDS)共编码364个氨基酸,与牛、马、人、犬、猴、兔、褐鼠和小鼠氨基酸序列的同源性分别为81.7%、80.0%、78.3%、77.5%、76.5%、73.6%、67.1%和66.7%;ApoA5mRNA除了在肺脏和脾脏中未检测到外,在其他8种组织中均有表达,其中在肝脏组织中高丰度表达,在皮下脂肪与背最长肌中中等表达,低量表达于小肠、肾脏、心脏、胰脏和胃,并且在皮下脂肪与背最长肌中ApoA5mRNA的表达量存在显著的品种差异。猪ApoA5基因在动物进化中比较保守,ApoA5mRNA的表达量受到组织和品种影响,推测ApoA5基因对脂肪沉积性状有一定的影响。
- 李步高郭晓红曹果清高鹏飞王效京刘宏周忠孝
- 关键词：克隆RACE
- 山西白猪三元杂交组合肥育性能和胴体及肉质性状的研究被引量：1
- 2009年
- 试验选择杜×大山和大×杜山两个三元杂交组合各36头,对其生长肥育性能、胴体品质和肉质性状进行研究。结果表明:试验期,杜×大山与大×杜山平均日增重均高于纯种山西白猪(山×山)(P<0.01),杜×大山平均日增重最高,为839.01g,显著高于大×杜山(P<0.01)。饲料转化率,大×杜山与杜×大山均高于山×山(P<0.01);两个三元杂交组合体重达100kg日龄均低于山×山(P<0.01)。眼肌面积:大×杜山为52.75cm2,极高于杜×大山与山×山。瘦肉率分别为:大×杜山66.92%,杜×大山66.24%,均显著高于山×山(P<0.01)。肌内脂类含量,两个三元杂交组合均达到6%以上。因此,山西白猪三元杂交组合均表现出较高的生长肥育性能以及优良的胴体品质及肉质性状。
- 郭晓红薛尚君李根银石建中曹果清刘晓东周忠孝
- 关键词：山西白猪三元杂交肥育性能胴体品质肉质性状
- 5个猪种DECR1基因外显子2单链构象多态性的群体遗传学分析被引量：1
- 2010年
- 试验利用PCR-SSCP技术检测了山西马身猪、山西白猪、长白猪、大白猪和杜洛克猪5个品种共490头猪的DE-CR1基因外显子2的多态性。结果显示,DECR1基因外显子2位点存在多态性,表现出AA、BB和AB 3种基因型。群体遗传学分析结果表明,5个猪种都是等位基因B为优势基因;Hardy-Weinberg平衡检验结果显示,山西白猪和杜洛克猪处于平衡状态,山西马身猪、长白猪和大白猪处于非平衡状态;各品种猪的多态信息含量均为中度多态。
- 李根银王效京曹宁贤刘宏张维军曹果清李步高
- 关键词：PCR-SSCP多态性
- 马身猪和大白猪不同组织DECR1基因的表达被引量：4
- 2011年
- 旨在研究DECR1基因在猪不同组织和品种中mRNA和蛋白水平的表达规律,探讨该基因与脂肪代谢的关系。以山西马身猪与大白猪为试验材料,提取肝脏、心脏、肾脏、脾脏、肺脏、胃、小肠、皮下脂肪和背最长肌组织的总RNA和总蛋白,应用实时荧光定量PCR技术检测DECR1基因在2个品种各组织中mRNA的相对表达量,采用Western blot技术对各组织中DECR1蛋白进行半定量分析。实时荧光定量PCR结果显示:DECR1基因在各组织中均有表达,组织之间的表达量存在极显著差异(P<0.01),DECR1基因在肝脏、皮下脂肪与心脏中为高丰度表达;在不同品种的皮下脂肪组织中,大白猪DECR1的mRNA表达极显著高于马身猪(P<0.01)。Western blot检测结果显示:DECR1在各组织中均有表达,不同组织的表达量存在极显著差异(P<0.01),在皮下脂肪、肝脏与小肠中高表达;不同品种的皮下脂肪组织中,大白猪DECR1蛋白的表达显著高于马身猪(P<0.05)。猪DECR1基因在不同组织的表达差异可能与脂肪代谢和脂肪沉积有关。
- 李步高郭晓红曹果清王效京高鹏飞刘宏周忠孝
- 关键词：实时荧光定量PCRWESTERNBLOT
- 猪2,4-双烯-辅酶A还原酶(DECR1)基因的多态性研究
- 2009年
- 选取山西马身猪、山西白猪、长白猪、大白猪和杜洛克猪5个品种共454头,采用PCR-SSCP技术,检测了DECR1基因第5外显子位点的遗传多态性。结果显示,DECR1基因第5外显子位点存在多态性,表现出CC、CD、DD三种不同基因型。群体遗传学分析结果表明,除山西马身猪外,其余品种都是等位基因D为优势基因;Hardy-Weinberg平衡检验显示,长白猪、大白猪、山西白猪处于平衡状态,山西马身猪、杜洛克处于非平衡状态;各品种猪的多态信息含量均表现为中度多态,PIC值均在0.3629～0.3748之间。
- 李步高郭晓红李根银王效京张维军曹果清周忠孝
- 关键词：PCR-SSCP遗传多态性
