山东省自然科学基金(ZR2010HM102)
- 作品数：2 被引量：9H指数：2
- 相关作者：张贵宇赵萌侯新新王红霞更多>>
- 相关机构：山东大学济南市中心医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- PPARγ ERα和ERβ在子宫内膜癌的表达及其相关性分析被引量：5
- 2013年
- 目的:探讨PPARγ、ERα和ERβ在子宫内膜癌的表达情况,分析三者之间的相互联系及临床意义。方法:采用免疫组织化学法及Western blot法检测正常子宫内膜及高中低分化子宫内膜癌组织中PPARγ、ERα和ERβ的表达。结果:PPARγ在子宫内膜癌中表达量明显降低,且随病理分级的进展,呈递减趋势;ERα在正常子宫内膜及高分化子宫内膜癌中表达量无显著性差异(P>0.05),而在中、低分化子宫内膜癌中表达量降低(P<0.05);ERβ表达量仅在低分化子宫内膜癌降低,在正常子宫内膜及高中分化子宫内膜癌中表达量无显著性差异(P>0.05)。Pearson相关分析提示ERα与PPARγ在不同子宫内膜组织中表达量呈正相关(P<0.05),而ERα与ERβ、ERβ与PPARγ间无相关性。结论:PPARγ及ERα表达水平与子宫内膜癌的分化程度、临床分期相关,在子宫内膜癌的发生发展中可能起重要作用。
- 侯新新赵萌王红霞张贵宇
- 关键词：子宫内膜癌过氧化物酶体增殖物激活受体Γ雌激素受体Α雌激素受体Β
- PPARγ基因表达对子宫内膜癌细胞迁移、侵袭及增殖能力的影响被引量：5
- 2014年
- 目的 探讨过氧化物酶增殖体激活受体γ（PPARγ）基因表达对子宫内膜癌细胞迁移、侵袭及增殖能力的影响.方法 选取子宫内膜癌细胞系ECC-1（ER阳性）及KLE（ER阴性）细胞,分别转染PPARγ基因表达载体（PPARγ载体组）及PPARγ小分子干扰RNA（siRNA）质粒（PPARγsiRNA组）,以转染无义序列siRNA（siRNA无义序列组）、空载体（空载体组）者为阴性对照,以只加入脂质体者（空白对照组）为空白对照.转染48 h后,实时逆转录（RT）-PCR技术及蛋白印迹法（western blot）检测细胞中PPARγmRNA及蛋白表达水平的变化;western blot检测细胞中Wnt信号传导通路中关键蛋白——β连接素（β-catenin）及髓细胞增生原癌基因编码蛋白（C-myc）蛋白表达水平的变化;体外迁移、侵袭实验检测细胞迁移、侵袭能力的变化,活细胞计数（CCK-8）法检测细胞增殖能力[以吸光度（A）值表示].结果 转染48 h后,实时RT-PCR技术和western blot检测显示,PPARγ载体组ECC-1及KLE细胞中PPARγ mRNA（分别为5.18 ±0.99、4.54±0.89）和蛋白（分别为1.45±0.12、1.30±0.13）的表达水平升高,β-eatenin（分别为0.44 ±0.06、0.46±0.04）、C-myc（分别为0.42±0.08、0.30±0.11）蛋白表达水平降低,PPAR γ siRNA组ECC-1及KLE细胞中PPAR γ mRNA（分别为0.48 ±0.08、0.53±0.11）和蛋白（分别为0.41±0.04、0.49±0.05）的表达水平降低,β-catenin（分别为1.18±0.12、0.89±0.07）、C-myc（分别为0.91 ±0.08、0.77 ±0.12）蛋白的表达水平升高,分别与siRNA无义序列组、空载体组、空白对照组比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）.体外迁移、侵袭实验检测显示,PPAR γ载体组ECC-1、KLE细胞的迁移细胞数[分别为（129±9）、（119±9）个]及侵袭细胞数[分别为（63±12）、（68±16）个]减少,PPARγ siRNA组ECC-1、KLE细胞的迁移细胞数[分别为（201±14）、（170±11）个]及侵袭细胞数[分别为（142±9）、（138
- 侯新新赵萌张贵宇
- 关键词：子宫内膜肿瘤PPARΓ细胞运动肿瘤侵润
