重庆市教育委员会科学技术研究项目(KJ110316)
- 作品数：4 被引量：4H指数：2
- 相关作者：谭毅谭冬梅卢俊杰赵海罗文萍更多>>
- 相关机构：重庆医科大学更多>>
- 发文基金：重庆市教育委员会科学技术研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- S100A2在围着床期小鼠子宫内膜表达的动态观察
- 2012年
- 目的:了解S100A2 mRNA及蛋白在围着床期小鼠子宫的表达情况,为阐明S100A2在胚胎着床过程中的作用积累实验依据。方法:应用荧光定量PCR(FQ-PCR)和免疫组化技术分别检测S100A2 mRNA和蛋白的表达情况。结果:①S100A2mRNA在妊娠第1～6天子宫中均有表达,且表达量逐渐降低;同时,在第5天,着床点的含量明显低于非着床点。②S100A2蛋白主要表达于小鼠子宫内膜基质细胞的胞浆中,其表达量在第1、2天很丰富,第3、4、5天很低。③子宫内膜的腔上皮和腺上皮细胞未见S100A2表达。结论:在胚胎着床过程中,S100A2在小鼠子宫中的表达呈动态变化,提示可能参与了子宫内膜对滋养层细胞侵袭的调控。
- 王胜刘真真谭毅周兰谭冬梅
- 关键词：S100A2子宫内膜胚胎着床
- γ-氨基丁酸通过其A型受体参与小鼠胎盘血管的形成研究被引量：1
- 2014年
- 目的探讨不同浓度的γ-氨基丁酸 （γ-aminobutyric acid，GABA） A型受体激动剂/抑制剂对小鼠胎盘形成的影响。 方法 免疫组化检测孕鼠中晚期胎盘中GABA的A型受体（GABAAR）π亚基（GABRP）的表达规律。将昆明孕鼠分为8组，每组3只，处理组从妊娠第7～13天分别腹腔注射0.009 5、 0.095 mg/kg及0.95 mg/kg A型受体激动剂和0.018 4、0.184 mg/kg 及1.84 mg/kg的A型受体抑制剂溶液，对照组注射生理盐水，空白组不作任何处理。第14天时称量各组胎盘和胚胎，HE染色观察胎盘形态学变化，检测增殖细胞核抗原（proliferating cell nuclear antigen, PCNA）及血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor, VEGF）表达情况。结果 GABRP强表达于孕鼠第10～17天的母胎蜕膜区；与对照组比较，0.95 mg/kg GABAAR激动剂组蜕膜区血管数量和胎盘迷路区胎儿有核红细胞的数量显著增加（P〈0.05），同时迷路区PCNA和VEGF的表达显著增加（P〈0.05）；1.84 mg/kg GABAAR抑制剂组胎盘和胚胎的质量显著降低（P〈0.05），同时迷路区PCNA和VEGF表达均降低。结论 GABA可能通过与其A型受体结合参与调节小鼠胎盘增殖和血管的生成过程。
- 赵海马婧卢俊杰谭冬梅张倩罗文萍谭毅
- 关键词：Γ-氨基丁酸蜕膜化胎盘
- γ-氨基丁酸信号对小鼠胎盘早中期建立的影响被引量：2
- 2012年
- 为了观察γ-氨基丁酸B型受体R1亚基(GABAB1R,GB1)在妊娠小鼠第1天至第8天(D1～D8)子宫中的表达规律,探讨γ-氨基丁酸(GABA)信号是否参与了胎盘早中期建立.应用半定量RT-PCR、免疫组织化学及Western blotting检测GB1在妊娠小鼠D1～D8子宫中的表达情况,原代分离D8.5的绒毛膜锥(EPCs)及蜕膜细胞,检测GABA及GABA B型受体激动剂baclofen、拮抗剂2-hydroxysaclofen对EPCs黏附及外延生长以及对蜕膜细胞侵袭能力的影响.D8时体内注射0.05 g/kg、0.5 g/kg及5 g/kg的GABA,于D14收集胎盘,制作石蜡切片.结果显示,GB1 mRNA及蛋白动态表达于D1～D8子宫.100μmol/L GABA及5μmol/L Baclofen促进EPCs的外延生长,抑制蜕膜细胞的侵袭,同时,20μmol/L 2-hydroxysaclofen成功逆转GABA对EPCs及蜕膜细胞的侵袭调节作用.5 g/kg的GABA可导致D14小鼠胎盘的迷路层滋养层细胞增多,母鼠血窦及胎鼠血管减少或发育不良,海绵滋养层的细胞滋养层细胞变小,糖原细胞减少或消失.结果提示,在小鼠早中期胎盘建立过程中,GABA信号促进滋养层侵袭至母体蜕膜组织,而抑制蜕膜细胞积极主动的侵袭行为,并可损害胎盘的结构.
- 罗文萍谭冬梅杨根岭卢俊杰赵海谭毅
- 关键词：蜕膜细胞胎盘
- γ-氨基丁酸(GABA)通过调节细胞增殖参与小鼠胎盘的形成被引量：3
- 2013年
- 目的：探讨r-氨基丁酸（GABA）信号对小鼠胎盘形成的影响。方法：免疫组织化学检测妊娠小鼠第9日至第14日（D9-14）胎盘中GABA的表达，对D7-13孕鼠腹腔注射0．04gg/kg、0．20g/kg、1．00g/kg（gGABA，D14时称量各组胎盘和胚胎，HE染色观察胎盘形态学变化，免疫组织化学检测增殖细胞核抗原（PCNA）表达情况。结果：GABA主要表达于D9的外胎盘锥（ecto—placentalcone，Epc）、D10的绒毛膜板（chorionicplates，Cp）和D11～14的海绵滋养细胞层（spongiotrophobIast，Sp）。与对照组（生理盐水）比较，不同浓度的GABA处理组的胚胎质量均显著下降（P〈0．001），胎盘蜕膜区明显增厚，而海绵滋养层变得较密集并失去海绵样结构，随着GABA浓度增加，迷路滋养层变薄，胎儿血窦及母体血管减少。同时，O．20eJkg和1．00g/kgGABA处理组的蜕膜区、海绵滋养层和迷路滋养层中处于增殖期的细胞数量明显增多，差异有极显著统计学意义（P〈0．001）。结论：GABA可能通过调节蜕膜细胞和滋养层细胞的增殖，从而参与了小鼠胎盘的形成过程。
- 赵海卢俊杰马婧张倩罗文萍谭冬梅谭毅
- 关键词：胎盘形成增殖
