国家自然科学基金(30471737)
- 作品数：8 被引量：32H指数：3
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- ω-3多不饱和脂肪酸对肠道缺血再灌注损伤和淋巴干结扎的影响被引量：5
- 2010年
- 目的研究肠道缺血再灌注损伤时肠淋巴干结扎和ω-3多不饱和脂肪酸（ω-PUFA）对肠道和远隔组织的影响。方法将40只SD大鼠胃造瘘后随机分为假手术组、肠内营养（EN）组、EN＋淋巴千结扎（EN＋L）组、ω-PUFA组和ω—PUFA＋L组5组，每组8只。营养干预7d后，用动脉夹夹闭肠系膜上动脉60min，结扎组同时进行肠淋巴干结扎，假手术组只开腹。术后继续原营养干预3d后，分别测定肠道通透性、肠黏膜形态、细菌培养和血中细胞因子。结果缺血再灌注3d后，EN组和EN＋L组大鼠体重较造瘘前明显下降（P〈0．05），EN＋L组大鼠体重明显低于ω-PUFA组和ω-PUFA＋L组（P〈0．05）。缺血再灌注后第1天，各组大鼠的L／M值均显著增加（P〈0．05或P〈0．01），缺血再灌注后第3天，EN＋L组、ω-PUFA组和ω-PUFA＋L组大鼠的L／M值均明显低于缺血再灌注后第1天（P〈0．05），EN组和EN＋L组大鼠的L／M值明显高于ω-PUFA＋L组（P〈0．05）；ω—PUFA组和ω-PUFA＋L组大鼠的空肠黏膜厚度及绒毛高度均明显高于假手术组、EN组和EN＋L组（P〈0．05或P〈0．01），其回肠黏膜厚度及绒毛高度也均明显高于EN组（P均〈0．05）；ω-PUFA＋L组大鼠的血清内毒素和肿瘤坏死因子-α水平明显低于EN组（P〈0．05），白细胞介素（IL）-6水平明显低于ω-PUFA组（P〈0．05），IL-1β水平明显低于其余各组（P〈0．05）；EN组大鼠的肺细胞凋亡指数明显高于其余4组（P〈0．05），其诱导型一氧化氮合酶和髓过氧化物酶浓度明显高于ω-PUFA＋L组（P〈0．05），EN＋L组大鼠的诱导型一氧化氮合酶浓度也明显高于ω-PUFA＋L组（P〈0．05）。结论缺血60min可引起大鼠肠道损伤、肠屏障功能障碍、通透性增加；再灌注72h后，肠道损伤部分恢复，通透性较缺血后降低，细菌内毒素仍存在移位，肺仍有凋亡细胞。肠淋巴管结扎可弱化�
- 何桂珍董良广周开国陈雪峰
- 关键词：肠道缺血再灌注肠内营养Ω-3多不饱和脂肪酸
- 膀胱移行细胞癌CDH1基因启动子C/A单核苷酸多态性与其蛋白表达关系的研究被引量：1
- 2005年
- 目的探讨膀胱移行细胞癌(BTCC)中E-钙粘连素(CDH1)基因启动子-160处C/A单核苷酸多态性(SNP)与CDH1表达的关系。方法BTCC患者36例,男24例,女12例,分别取血液和膀胱肿瘤组织标本。对照组36例,为非肿瘤患者,男30例,女6例,取膀胱组织标本。PCR-限制性片段长度多态性分析法检测血液标本中CDH1基因启动子上游-160处C/ASNP。免疫组化方法检测组织CDH1的表达情况。比较2组组织CDH1表达情况,分析BTCC组C/ASNP与CDH1表达的关系。结果BTCC组和对照组CDH1阳性率分别为61%(22/36)和86%(31/36),P<0.05。BTCC组14例CDH1表达阴性者中,AA基因型8例、AC型3例、CC型3例,A等位基因频率为68%(19/28);22例CDH1表达阳性者中,AA型3例、AC型11例、CC型8例,A等位基因频率为39%(17/44);2组中AA基因型发生率与AC、CC基因型比较差异均有统计学意义(P<0.05),A等位基因频率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论CDH1基因启动子-160处C/ASNP在TBCC的CDH1表达过程中可能具有重要作用,A等位基因对CDH1表达下调可能发挥主要作用。
- 阮黎张旭马鑫李功成黄皓张军付斌
- 关键词：膀胱肿瘤E-钙粘连素单核苷酸多态性膀胱移行细胞癌基因启动子
- CDH1基因Exon1非编码区插入/缺失多态性与膀胱移行细胞癌易感性的关系被引量：2
- 2007年
- 目的:探讨上皮钙粘素(E-cadherin,CDH1)基因Exon1非编码区234bp位点插入/缺失多态性与膀胱移行细胞癌(TCCB)生物学行为之间的关系。方法:从TCCB组180例,对照组健康人110例的血液中提取人基因组DNA,PCR获取包含CDH1基因启动子近侧序列-160位点和Exon1的DNA片段,DNA测序方法测得上述DNA片断的基因序列。选择χ2检验进行统计学分析,Woolf法计算OR值(odd sratio,OR)和95%CI。结果:CDH1基因Exon1非编码区234bp位点插入片断碱基序列为5'-CCGTGCCCCAGCC-3',其插入/缺失多态性基因型分为插入\插入纯合子(I/I)、缺失\缺失纯合子(D/D)和插入\重复插入杂合子(I/2I)三种。TCCB组该位点I/2I基因型频率(0.54)高于对照组(0.35)(P<0.01),提示I/2I基因型患TCCB风险较高(OR=2.15,95%CI1.32～3.52)。结论:CDH1基因Exon1非编码区234bp位点2I等位基因频率与膀胱移行细胞癌的发生密切相关。-160A/A-234I/2I基因型与膀胱移行细胞癌的发生密切相关。
- 马鑫郑涛李宏召张军傅斌郎斌许凯张旭
- 关键词：上皮钙粘素基因非编码区
- 上皮钙粘素基因外显子13C/T单核苷酸多态性与膀胱移行细胞癌的关系被引量：1
- 2006年
- 目的:探讨上皮钙粘素(E-cad)外显子13(Exon-13)C/T单核苷酸多态性与膀胱移行细胞癌的生物学行为之间的关系。方法:对膀胱移行细胞癌患者130例(膀胱癌组)和健康人及非肿瘤患者60例(对照组),采用聚合酶链反应和DNA测序方法,检测包含上皮钙粘素基因Exon-13的DNA片段的基因序列,分析该片段中的SNP。选择χ2检验和t检验进行差异显著性分析,Woolf法计算OR值和95%CI。结果:膀胱癌组E-cad基因Exon-13154bp处T等位基因频率高于对照组(P<0.01);膀胱癌组中浸润性膀胱癌T等位基因频率高于表浅膀胱癌(P<0.05);膀胱移行细胞癌病理分化程度分级与T等位基因频率之间呈正相关(P<0.05)。结论:E-cad基因Exon-13154处T等位基因频率与膀胱移行细胞癌的发生及其侵袭能力密切相关。
- 郑涛张旭马鑫李宏召张军傅斌郎斌许凯
- 关键词：肿瘤标记物膀胱肿瘤生物学行为
- Association of CDH1 Single Nucleotide Polymorphisms and Haplotypes with Susceptibility to Transitional Cell Carcinoma of Bladder
- Objective: The E-cadherin (CDH1) gene has been implicated in transitional cell carcinoma of bladder (TCCB) ris...
- Li Hong-Zhao1
- Association of CDH1 Single Nucleotide Polymorphisms and Haplotypes with Susceptibility to Transitional Cell Carcinoma of Bladder
- ＜正＞Objective: The E-cadherin （CDH1） gene has been implicated in transitional cell carcinoma of bladder （TCCB） ...
- Li Hong-Zhao1
- 关键词：E-CADHERINCDH1HAPLOTYPE
- 凋亡相关蛋白Survivin及Caspase3在肾细胞癌中的表达及其与凋亡的关系被引量：6
- 2005年
- 目的 探讨凋亡相关蛋白Survivin及Caspase 3在肾细胞癌表达及其与肾细胞癌凋亡的关系。方法 应用SP免疫组织化学法检测60例肾细胞癌石蜡切片中 Survivin和 Caspase 3 表达的情况, 并用原位末端标记法 (in situend labeling, ISEL) 标记凋亡细胞, 结合临床资料进行分析。结果 Survivin 在肾细胞癌标本中的表达阳性率为88. 3% (53/60), 而正常对照组中无一例呈阳性表达; Caspase 3在肾细胞癌标本中的表达阳性率为 81 .6% (49/60),与对照组相比差异无显著性意义。Survivin 的表达与肾细胞癌的组织学分级和临床病理分期均显著相关 (均 P<0 .01), 但与组织学分型无关。Caspase 3的表达与肾细胞癌的组织学分级、临床分期及组织学分型均无关。肾细胞癌中Survivin与Caspase 3的表达没有相关性。Survivin阳性组凋亡指数明显低于阴性组 (P<0. 01)。结论 Survivin的表达与肾细胞癌的分化程度和临床病理分期密切相关, Caspase 3蛋白的表达情况与肾细胞癌关系不密切。Survivin 能显著抑制癌细胞的凋亡, 但不能抑制Caspase 3的表达。
- 郑涛张旭彭健黄皓马鑫李宏召
- 关键词：肾细胞癌凋亡相关蛋白组织学分级临床病理分期组织学分型
- 浅表性膀胱移行细胞癌复发与CDH1基因启动子C/A编码区单核苷酸多态性的关系被引量：3
- 2005年
- 目的探讨CDH1基因启动子160C/A编码区单核苷酸多态性(cSNP)和浅表性膀胱移行细胞癌(STCCB)的复发之间的关系。方法健康对照组50例,无复发STCCB组33例,复发STCCB组28例,其中复发组按复发后有无临床分期和病理分级的升高分为进展组(10例)和非进展组(18例);PCRRFLP技术检测各组样本CDH1基因启动子160位点基因型。结果复发STCCB组该位点A等位基因频率(0.66)高于无复发STCCB组(0.48),P<0.05,差异有统计学意义;携带A等位基因的STCCB患者治疗后复发的危险性高于C等位基因携带者,OR值3.54,95%CI为1.52～5.73。结论CDH1基因启动子160A等位基因与浅表性膀胱移行细胞癌的复发密切相关。
- 马鑫张旭郑涛李宏召张军傅斌郎斌许凯
- 关键词：浅表性膀胱移行细胞癌癌复发等位基因频率基因携带者OR值
- 上皮钙黏素基因CDH1 Exon13单体型分布与膀胱移行细胞癌的关系
- 2008年
- 本研究旨在探讨Exon-13 2bp处c／TSNP（rs9282655）和154bp处C／T SNP（rs1801552）的等位基因和组合分布与膀胱移行细胞癌相关性，以寻找与膀胱移行细胞癌有明确相关性的等位基因及单体型。
- 郑涛张旭马鑫李宏召张军傅斌郎斌许凯
- 关键词：膀胱移行细胞癌等位基因单体型上皮钙黏素CDH1癌相关性
- 膀胱移行细胞癌E-钙粘连素基因启动子C/A单核苷酸多态性与肿瘤复发的关系被引量：14
- 2005年
- 目的 探讨膀胱移行细胞癌 (TCCB)E 钙粘连素 (CDH1)基因启动子 160处C/A单核苷酸多态性 (SNP)与TCCB复发及低分化的关系。方法 运用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性分析 (PCR RFLP)方法检测血液标本中CDH1基因启动子上游 160处C/ASNP。通过定期随访肿瘤患者并进行膀胱镜检查以确定肿瘤是否复发。结果 TCCB中CDH 1基因启动子 160处AA ,AC ,CC基因型之间与TCCB的复发具有统计学意义 (P <0 .0 5 ) ;其中AA与CC基因型之间对TCCB复发的相关性差异有统计学意义 (P <0 .0 5 ) ,而CC与AC基因型之间以及AC与CC基因型之间对TCCB复发的相关性差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。以CC基因型为参照 ,AA基因型和AC基因型TCCB复发的危险性均增高 (OR =4.0 5 66,95 %可信区间为 1.83 2 5～ 8.980 1;OR =1.7849,95 %可信区间为 1.10 91～ 2 .872 5 )。该SNP与复发肿瘤发生低分化无明显相关 (P >0 .0 5 )。结论 CDH1基因启动子 160处SNP对TCCB的复发可能具有重要作用。检测该SNP也可作为一种预测患者术后复发的指标。
- 阮黎张旭马鑫郑诗李宏召李龙承叶章群
- 关键词：TCCB基因启动子膀胱移行细胞癌CDH
