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国家自然科学基金(21002010)

作品数:2 被引量:0H指数:0
相关作者:于晓强赵自然包明张新许占威更多>>
相关机构:大连理工大学吉林大学第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学

主题

  • 2篇卤代
  • 1篇丁基
  • 1篇偶联
  • 1篇偶联反应
  • 1篇苄基
  • 1篇钯催化
  • 1篇烯丙基
  • 1篇烯丙基锡
  • 1篇卤代芳烃
  • 1篇卤代物
  • 1篇加成
  • 1篇加成反应
  • 1篇芳烃
  • 1篇OTF
  • 1篇PPH3
  • 1篇丙基
  • 1篇催化
  • 1篇PD

机构

  • 2篇大连理工大学
  • 1篇吉林大学第一...

作者

  • 2篇于晓强
  • 1篇马永洁
  • 1篇司伟丽
  • 1篇许占威
  • 1篇张新
  • 1篇包明
  • 1篇赵自然

传媒

  • 1篇分子科学学报
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
Cu(OTf)_2催化苄基卤代物与三丁基烯丙基锡的偶联反应
2011年
研究了苄基卤代物与三丁基烯丙基锡的偶联反应,当以10mol%Cu(OTf)2为催化剂,CH2Cl2为溶剂时,1-氯甲基-4-苯基萘与三丁基烯丙基锡于室温反应1h,交叉偶联反应产物1-(3-丁烯基)-4-苯基萘(3b)收率即达93%.结果表明,芳环含供电子基的底物反应活性较高,在室温反应几分钟即可完成,而芳环含吸电子基的底物反应活性低.反应产物3b,1-溴-4-(3-丁烯基)萘(3c)和1-(3-丁烯基)-4-硝基萘(3f)未见报道,且其结构经表征确认.
于晓强马永洁赵自然许占威包明
关键词:偶联反应
钯催化卤代芳烃直接对α,β不饱和酮的1,4-加成反应研究
2012年
研究了钯催化卤代芳烃直接对α,β-不饱和酮化合物的1,4-加成反应.发现在Pd(PPh3)4催化剂的存在下,反应在N,N-二甲基乙酰胺溶剂中,加热至80℃,可以顺利进行,得到β-芳基酮化合物.该方法避免使用价格昂贵的氮杂环卡宾配体和有机金属试剂,具有操作简单、选择性好等优点。
张新司伟丽于晓强
关键词:卤代芳烃
共1页<1>
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