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毛细管电泳同时测定酚类系列化合物的表观离解常数被引量：10: 2005年; 毛细管电泳提供了一种简单、迅速、精确的pKa值的测定方法,可以适用于很宽的pH范围内.采用电流突跃来标记电渗流,并利用Boltzmann形式的函数进行非线性拟合,同时测定了9种酚类系列化合物的pKa值.9种酚类化合物包括焦儿茶酚、水杨酸、2,3-,2,6-和2,5-二羟基苯甲酸、2-氨基-3-羟基苯甲酸、2-氨基-5-羟基苯甲酸、2-氨基苯酚以及邻氨基苯甲酸,共得到11个pKa值并对其进行了讨论.; 陈晓峰翟红林李存红陈兴国胡之德; 关键词：毛细管电泳酚类化合物

测定四种B族维生素的流动注射-毛细管电泳联用新装置被引量：3: 2007年; 构建了一种可连续进样、分离测定药物制剂中4种B族维生素的流动注射（FI）-毛细管电泳（CE）新装置,并优化了FI-CE条件。背景电解质（BGE）为25%乙腈-40mmol/L硼砂（pH9.80）,流速为0.83mL/min,运行电压为3.3kV（165V/cm）,FI充样时间3s,注样时间9s。在优化条件下,维生素B1、PP、B2和B6的线性范围分别为10-900、65-900、8-180、55-900μg/mL,回归方程和相关系数r分别为Y=-30.869 8＋3.4417X（r=0.9992）、Y=193.4692＋2.3783X（r=0.9980）、Y=54.6000＋13.3071X（r=0.9961）和Y=143.0739＋2.570 5X（r=0.9977）,检测限分别为5.17,7.48,1.34和6.92μg/mL。该方法已用于维生素B1、B2、B6和复合维生素B制剂中的B1、PP、B2和B6的测定,结果令人满意。; 潘仲巍李玉琴陈永雷陈兴国胡之德

双波长紫外分光光度法同时测定小儿退烧片中对乙酰氨基酚和乙酰水杨酸的含量(英文)被引量：8: 2005年; 建立用双波长等吸收度法同时测定对乙酰氨基酚和乙酰水杨酸含量的方法.应用双波长分光光度法,选择对乙酰氨基酚的等吸收点波长232.5nm,252.0nm为乙酰水杨酸的测定波长;同样,选择乙酰水杨酸的等吸收点波长243.5nm,283.5nm为对乙酰氨基酚的测定波长.乙酰水杨酸的回归方程为A=0.03218C+0.00277,r=0.9999;对乙酰氨基酚的回归方程为A=0.05396C+0.00561,r=0.9999.样品中乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚相当于标示量的百分含量分别为99.10%和102.37%(n=3).乙酰水杨酸的平均回收率是99.52%,对乙酰氨基酚的平均回收率是99.71%.本法快速、简便,定量准确,用于小儿退烧片中乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚含量的同时测定可获得满意的结果.; 董钰明陈晓峰陈瑶陈兴国; 关键词：对乙酰氨基酚乙酰水杨酸双波长分光光度法

苯酚和苯甲酸及其衍生物在反胶束毛细管电动色谱中的分离及电泳行为: 2007年; 提出了以十二烷基硫酸钠/氯代正丁烷/正丁醇/水组成的反胶束体系作为分离介质,研究了17种苯酚和苯甲酸衍生物在反胶束缓冲体系中的电泳行为.结果表明:11种酚类化合物的表观电泳淌度及其离解常数存在良好的线性关系,线性方程为μ_(app)=-23.319pK_1+36.183(R=0.9556);利用启发式算法得出的17种苯酚和苯甲酸衍生物定量结构—表观电泳淌度的关系模型能够直观地得到影响分析物表观电泳淌度的参数,预测结果和实验结果具有良好的一致性。; 王树民周雷王杰姚小军陈兴国胡之德; 关键词：反胶束启发式算法

元胡中延胡索乙素的离子液体-毛细管电泳法测定被引量：9: 2009年; 建立了以离子液体为电解质,测定元胡药材中延胡索乙素含量的毛细管电泳新方法。探讨了离子液体浓度、pH值、分离电压对分离效果的影响以及分离的机理。在以石英毛细管为分离柱,50 mmol/L 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐（pH 7.1）为电泳介质,分离电压20 kV的条件下,延胡索乙素可与其它组分在5m in内完全分离。延胡索乙素的线性范围为31.25-500 mg/L,检出限为4.86 mg/L,回收率为95%-102%。; 胡晓黎崔书亚陈兴国胡之德; 关键词：毛细管电泳离子液体元胡延胡索乙素

高效液相色谱在银黄制剂分析研究中的应用被引量：8: 2007年; 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)建立了分别测定和同时测定绿原酸和黄芩甙的两种定量分析方法。分析过程使用Waters 510 HPLC系统,Kromasil C_(18)柱,柱温保持30℃,流动相流速为1 mL/min。最佳分析结果通过对流动相的选择和优化获得。通过对分析方法的评价、对比和应用,结果表明两种分析方法均简单、准确、灵敏,可作为银黄颗粒和银黄口服液中绿原酸和黄芩甙的定量分析方法。比较两种测定方法,分别测定法更加准确和实用。; 李新圃罗金印郁杰李宏胜陈兴国; 关键词：反相高效液相色谱绿原酸黄芩甙银黄制剂

碳酸二甲酯—甲醇共沸物萃取精馏过程模拟研究(英文)被引量：7: 2003年; 对从 DMC-MEOH二元共沸物中提纯 DMC的萃取过程进行了模拟和优化 .为了得到纯度达 99.9%的提纯物 ,采用 Aspen Plus1 0 .2对过程进行了计算机模拟和优化 ,并对 3种有代表性的萃取剂 (糠醛、乙酸己酯、二甲苯 )进行了研究 .通过对各个操作参数的优化调节 ,得到了高纯度的产物 ,同时对 3种萃取剂优劣进行了比较 ,以期为工业应用提供理论与实践基础 .; 栾锋刘焕香刘满仓胡之德范波涛; 关键词：萃取精馏

乳腺癌诊断指标的数理统计分析被引量：2: 2004年; 以UCI机器学习知识库提供的683个乳腺癌数据为基础;;利用相关分析、逐步线性回归和主成分分析等数理统计方法;;对用于诊断检测乳腺癌各指标间的相互关系及主要判断指标进行了深入研究;;指出细胞大小的均匀性(X2)、细胞形状的均匀性(X3)是检测乳腺癌诸指标中最重要的指标.; 郑文捷翟红林陈兴国胡之德; 关键词：乳腺癌主成分分析

微乳电动色谱-激光诱导荧光检测法快速分离测定麻黄碱和伪麻黄碱被引量：7: 2007年; 以5-（4,6-三氯-s-三嗪基-2-氨基）荧光素为衍生试剂,建立了一种微乳电动色谱-激光诱导荧光检测法分析麻黄碱和伪麻黄碱的新方法。经过实验条件的优化,使用50mmol/L硼砂,5%微乳液（V/V）（微乳液组成（W/W）3.24%正己烷,3.24%SDS,26.44%正丁醇,57.08%水）,14%乙腈（V/V）作为运行缓冲溶液,电压22.5kV,温度为25℃条件下,11min内可实现基线分离。分析物的峰高与浓度（2.5-75μg/L）之间存在较好的线性关系,相关系数为0.9915（麻黄碱）和0.9981（伪麻黄碱）;检出限分别为2.39×10^-3和3.85×10^-3μg/L。将该法成功用于麻黄及其制剂中两种生物碱的分析,回收率在92.0%-108.4%之间。; 王卫平王树民罗智胡之德; 关键词：激光诱导荧光检测麻黄碱伪麻黄碱

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