广东省自然科学基金(06025208)
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
- 相关作者：林琛莅钟雪云贾晋萍谢彬彬方茅更多>>
- 相关机构：暨南大学重庆医科大学深圳市龙岗区人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CDA-2对人子宫内膜癌细胞增殖及分化的影响被引量：2
- 2008年
- 目的:研究尿多酸肽(CDA-2)对EAC人子宫内膜癌细胞增殖、分化及细胞自分泌的影响。方法:应用MTT法、集落形成实验检测CDA-2对EAC细胞增殖的影响;通过光镜观察和免疫组化鉴定细胞分化;放射免疫法检测细胞自分泌雌二醇(E2)、孕酮(P)。结果:CDA-2使EAC细胞增殖与集落形成均明显受到抑制,并呈剂量依赖性。CDA-2处理72h后:EAC出现细胞分化的形态学改变,免疫组化显示ER、PR表达阴性。EAC细胞无自分泌E2、P。结论:CDA-2不仅能抑制子宫内膜癌EAC细胞增殖,而且能诱导EAC细胞分化。
- 贾晋萍钟雪云林琛莅
- 关键词：尿多酸肽子宫内膜癌增殖分化
- Nestin差异表达对脑胶质瘤细胞迁移与侵袭的影响被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨nestin差异表达对脑胶质瘤细胞迁移与侵袭能力的影响。方法:Transwell实验检测细胞的迁移与侵袭能力;细胞免疫荧光观察细胞nestin的表达;Western blotting对比分析细胞nestin和MMP-2的表达。结果:SWO-38细胞的迁移能力大大低于U251细胞,差异显著(P<0.05),而两者侵袭能力无明显差别。细胞免疫荧光结果显示,SWO-38细胞的nestin均匀分布在细胞浆,呈丝状着色;而U251细胞的nestin强表达于核周,并向胞浆放射状分布。Western blotting结果显示两株细胞nestin的分子量存在差异。而SWO-38细胞的MMP-2表达水平则高于U251细胞,显示SWO-38细胞有更强的酶解细胞外基质的能力。结论:脑胶质瘤细胞的迁移能力与nestin的差异表达存在相关性,而侵袭能力与MMP-2相关。迁移能力与酶解细胞外基质能力的结合决定了肿瘤的侵袭能力。
- 林琛莅钟雪云秦艳芳方茅谢彬彬李平贾晋萍
- 关键词：神经胶质瘤巢蛋白基质金属蛋白酶-2
- Nestin在CDA-2诱导人胶质瘤细胞分化中的变化
- 2009年
- 目的:研究nestin(巢蛋白)在人尿萃取物细胞分化剂CDA-2(又名尿多酸肽)诱导SWO-38人胶质瘤细胞分化中表达的变化及其意义。方法:采用光镜观察和鉴定CDA-2对SWO-38细胞的分化作用;RT-PCR、细胞免疫荧光、Western blotting分析CDA-2诱导前后SWO-38细胞nestin表达的变化。结果:光镜观察发现经CDA-2诱导后SWO-38细胞胞体变大、核浆比减小、突起增多,表现出向成熟的星形细胞分化的现象;Nestin表达在细胞浆,呈丝状着色;Nestin在CDA-2诱导SWO-38细胞分化中表达下调。结论:Nestin在CDA-2诱导SWO-38细胞分化中表达下调,进一步验证nestin与细胞分化的关系,nestin有可能成为胶质瘤诱导分化治疗领域新的标志物。
- 林琛莅钟雪云方茅贾晋萍谢彬彬李素梅甘思远谢有科
- 关键词：细胞分化剂神经胶质瘤巢蛋白细胞分化
- 过氧化物酶体增殖物激活受体γ在胶质瘤中的表达
- 2008年
- 目的探讨胶质瘤组织及细胞株中过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的表达及其意义。方法应用免疫组化检测40例胶质瘤中PPARγ蛋白的表达;Westernblotting检测3株胶质瘤细胞SWO-38、U251和SHG-44中PPARγ及神经胶质酸性蛋白蛋白的表达;RT-PCR检测3株胶质瘤细胞PPARγmRNA的表达。结果PPARγ在胶质瘤组织中阳性表达率为37.5%,与肿瘤的分化程度无明显相关性(P=0.154);PPARγ蛋白及mRNA在SWO-38和U251中表达,而SHG-44不表达;神经胶质酸性蛋白则在SHG-44中高表达。结论PPARγ可能与胶质瘤的发生相关,可为胶质瘤治疗提供新的靶点。
- 王明华钟雪云林琛莅谢有科贾晋萍李素梅米粲
- 关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体Γ胶质瘤免疫组化
- CDA-2诱导胶质瘤细胞SWO-38分化并抑制其增殖的作用机制被引量：2
- 2007年
- 目的:诱导分化是肿瘤治疗的新策略,CDA-2是1种高效低毒的新型细胞分化剂,本实验研究CDA-2对人脑胶质瘤细胞SWO-38诱导分化作用并探讨CDA-2诱导分化的机制。方法:应用MTT法检测CDA-2对SWO-38细胞活性的抑制作用、平板集落形成实验检测CDA-2对SWO-38细胞的增殖抑制作用、免疫组化检测SWO-38细胞GFAP的表达、Western blotting检测SWO-38细胞PPARγ、COX-2及GFAP蛋白的表达。结果:CDA-2能明显抑制人脑胶质瘤细胞SWO-38活性及增殖,其IC50值分别为(2.33±0.37)g·L-1及(0.51±0.01)g·L-1;3g·L-1CDA-2处理SWO-38细胞72h即表现为细胞突起增多变长,细胞高表达GFAP蛋白;同时CDA-2可诱导SWO-38细胞PPARγ表达上调和COX-2表达下调。结论:CDA-2对胶质瘤SWO-38细胞具有增殖抑制及诱导分化作用,其作用机制可能与GFAP、PPARγ和COX-2信号转导通路有关。
- 王明华钟雪云米粲刘致中林琛莅郑佩娥
- 关键词：神经胶质瘤细胞分化环氧化酶2
