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Oxidation of Cyclohexane Catalyzed by TS-1 in Ionic Liquid with Tert-butyl-hydroperoxide被引量：4: 2008年; 一有效并且环境联盟者友好过程为环己烷的氧化为容易的产品隔离被描述， tert-butyl-hydroperoxide 由钛硅石催化清淡 1 (TS-1 ) 在周围温度的离子的液体[emim ] BF4.Good 产量和产品的更高的选择在离子的液体被发现与相比在里面分子的溶剂。研究结果证明环己烷， 97.6% cyclohexanol 和甲基环己酮选择的 13.2% 变换在 90 ° C 的温和条件下面在离子的液体被获得。; 王建英赵华张向京刘润静胡永琪; 关键词：钛硅分子筛

吡啶硝酸盐与醇二元混合体系物化性能研究被引量：2: 2012年; 采用MDY-2电子密度仪和德国DCAT21全自动表面张力仪,在298.15K下测定了离子液体N-丁基吡啶硝酸盐(N-butylpyridinium nitrate,[BuPy]NO3)与有机溶剂甲醇、乙醇、正丁醇在全浓度范围内(离子液体在有机溶剂中的摩尔分数为0～1)的密度和表面张力,计算了二元体系{[BuPy]NO3+CH3OH},{[BuPy]NO3+C2H5OH}和{[BuPy]NO3+C4H9OH}的超额摩尔体积VE和表面张力偏差δγ,分别利用Redlich-Kister方程对二元体系的超额摩尔体积VE和表面张力偏差δγ进行了拟合。结果表明:二元体系{[BuPy]NO3+CH3OH}和{[BuPy]NO3+C2H5OH}的超额摩尔体积VE在全摩尔组成范围内均为负值,而{[BuPy]NO3+C4H9OH}二元体系在低离子液体摩尔分数时为正值,随着离子液体摩尔分数的增大由正值变为负值。在全摩尔组成范围内,{[BuPy]NO3+CH3OH}的表面张力偏差δγ为正值,{[BuPy]NO3+C2H5OH}和{[BuPy]NO3+C4H9OH}的δγ为负值,随着醇碳链的增长,表面张力偏差出现由正到负的变化趋势。; 王建英梁丽亚昝昊搏胡永琪; 关键词：离子液体超额摩尔体积

1-烷基-3-甲基咪唑硫酸氢盐系列离子液体的热力学性质被引量：1: 2011年; 在293.15～343.15 K温度范围内,用MYX-1密度计测定了系列离子液体1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐[C4mim]HSO4(1-butyl-3-methylimdazolium hydrosulfate)、1-己基-3-甲基咪唑硫酸氢盐[C6mim]HSO4(1-hexyl-3-methylimdazolium hydrosulfate)、1-辛基-3-甲基咪唑硫酸氢盐[C8mim]HSO4(1-octyl-3-methylimdazo-lium hydrosulfate)和1-癸基-3-甲基咪唑硫酸氢盐[C10mim]HSO4(1-decyl-3-methylimdazolium hydrosulfate)的密度.利用不同温度下的密度值计算得出了离子液体的热膨胀系数及分子体积.利用Glasser经验方程计算了离子液体的标准熵和晶格能,并进一步对其热力学性质进行了讨论.; 徐智策王建英王晓玲胡永琪; 关键词：离子液体热力学性质

离子液体[C_2mim]NO_3与[C_2mim][MetSO_4]的热力学性能研究被引量：3: 2011年; 采用MDY-2型密度仪在常压、一定温度范围内对离子液体1-乙基-3-甲基咪唑硝酸盐(简写为[C2mim]NO3)和1-乙基-3-甲基咪唑硫酸甲酯盐(简写为[C2mim][MetSO4])的密度进行了测定。结果表明,离子液体的密度随温度升高呈线性下降的趋势。由离子液体的密度值计算得到离子液体[C2mim]NO3和[C2mim][MetSO4]的热扩散系数α值分别为6.75×10-4K-1和5.79×10-4K-1。在298.15 K和313.15 K下,分别对2种离子液体的分子体积、标准熵、晶格能等热力学性质进行了讨论。; 王晓玲王建英李小云胡永琪; 关键词：离子液体热力学性质

N-烷基-N-甲基咪唑系列离子液体中ZSM-5分子筛催化环己烷氧化反应(英文): 2009年; Heterogeneous oxidation of cyclohexane by tert-butyl hydroperoxide (TBHP) was carried out over ZSM-5 catalysts with different Si/Al ratios in ionic liquids and organic molecular solvents. Higher yield and selec-tivity of the desired products were found in ionic liquids than in molecular solvents. The conversion of cyclohexane exhibits a decrease from 15.8% to 10.8% with the increase of Si/Al ratio of the HZSM-5 catalyst, and all the cata-lysts exhibit good selectivity of monofunctional oxidation products at around 97%. The activity of catalyst is found strongly dependent on the alkyl chain length of ionic liquid.; 胡永琪王建英赵瑞红刘玉敏刘润静李永丹; 关键词：氧化环己烷离子液体叔丁基过氧化氢

HfO_2和Al_2O_3混合原子层沉积反应机理的密度泛函理论研究被引量：1: 2008年; 密度泛函理论研究了用HfCl4和Al(CH3)3作为前体,HfO2和Al2O3在硅表面的原子层沉积的机理,其包括2个沉积半反应:(1)HfCl4和Al—OH*的表面反应;(2)Al(CH3)3和Hf—OH*的表面反应。计算结果表明,2个半反应过程机理相似,内禀反应坐标研究也表明2个半反应经历了相似的过渡态和副产物的消除路径。另外,升高反应温度,反应(1)中间体的解吸附作用增强,而活化能降低,反应(2)活化能基本不变。; 周广芬崔永琴于战海任杰; 关键词：密度泛函理论原子层沉积

离子液体体系中ZSM-5分子筛催化环己烷氧化反应研究被引量：5: 2009年; 以离子液体[emim]BF4为反应介质,叔丁基过氧化氢(TBHP)为氧化剂,考察了不同硅铝比(质量比,下同)ZSM-5分子筛对环己烷氧化反应的影响。结果表明:在离子液体[emim]BF4溶剂中,环己烷转化率随催化剂硅铝比的增大而减小,硅铝比为25的催化剂催化活性最高,环己烷转化率及产物总收率高达15.8%和15.3%。与传统溶剂丙酮和无溶剂相比,离子液体中HZSM-5分子筛具有较高的环己烷氧化反应活性。; 王建英纪俊荣秦俊杰李丹李青崔文豪胡永琪; 关键词：离子液体环己烷 ZSM-5 叔丁基过氧化氢

离子液体中TS-1分子筛催化环己烷氧化反应被引量：4: 2009年; 以离子液体[emim]BF4为反应介质,叔丁基过氧化氢(TBHP)为氧化剂,TS-1分子筛为催化剂,进行了环己烷选择性氧化反应研究。考察了氧化剂与环己烷物质的量比、反应时间、反应温度及离子液体/催化剂体系循环使用对环己烷氧化反应的影响。实验结果表明,在TBHP/环己烷物质的量比为2,反应温度为90℃,反应时间为18 h时,环己烷的转化率为13.2%,目的产物环己酮与环己醇的选择率高达97.6%。离子液体/催化剂体系循环使用4次后环己烷的转化率及氧化产物的收率略有降低。; 王建英崔文豪廖勇张国恩胡永琪; 关键词：离子液体环己烷钛硅分子筛叔丁基过氧化氢

Density and surface tension of binary mixtures of 1-ethyl-3-methylimdazolium nitrate with alcohols: 2012年; 密度和表面紧张的新试验性的数据为离子的液体 1-ethyl-3-methyl imidazolium 硝酸盐的二进制混合物被介绍([EMIM ] NO3 ) 与甲醇和乙醇。大小在 298.15 K 和气压被执行，盖住整个作文范围。过量臼齿的体积 VE 和表面紧张偏差被决定了。为过量二进制混合的臼齿的卷，有在低 IL 鼹鼠部分的否定 VE 的一个区域，通过最小然后 VE 增加并且变得积极，在更高的 IL 的出现最大值鼹鼠部分。这被显示出表面紧张偏差[EMIM ]NO3 + 甲醇系统是积极的但是那些[EMIM ]NO3 + 乙醇系统在全部鼹鼠部分范围上是否定的。; Feng Yun ZhaoLi Ya LiangJian Ying WangYong Qi Hu; 关键词：二元混合物超额摩尔体积

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国家自然科学基金(20776037)