浙江省自然科学基金(Y12H170002)
- 作品数：3 被引量：12H指数：2
- 相关作者：陈翔刘美霞喻萍蔡涛高勇更多>>
- 相关机构：温州医科大学美国国立卫生研究院温州医学院附属第二医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省“钱江人才计划”温州市科技局资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Caveolin-1对OGD/R人脐带血内皮祖细胞中VEGF表达的影响被引量：2
- 2015年
- 通过探讨caveolin-1对氧糖剥夺/复氧(oxygen glucose deprivation/reoxygenation,OGD/R)人脐带血内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的影响,为caveolin-1在脑缺血缺氧性疾病中的应用提供实验依据。采用密度梯度离心法获取脐带血单个核细胞,接种在鼠尾I型胶原包被的培养板中,用内皮细胞培养液EGM-2培养,观察EPCs生长情况,通过观察细胞形态、双荧光染色法、免疫荧光细胞化学染色法及流式细胞仪等技术对培养的EPCs进行鉴定。选取EPCs高表达的时间点,构建针对caveolin-1基因的RNA干扰真核表达质粒,建立基因沉默和OGD/R模型,随机分为正常对照组、OGD/R组、caveolin-1基因沉默组、caveolin-1基因沉默OGD/R组。免疫荧光法和Western blot检测caveolin-1及VEGF的表达。人脐带血可分离获得内皮祖细胞;成功构建caveolin-1基因沉默模型;caveolin-1及VEGF的表达在caveolin-1基因沉默组显著低于正常对照组(P<0.01);OGD/R组caveolin-1及VEGF表达明显高于正常对照组(P<0.01);OGD/R组caveolin-1及VEGF表达明显高于caveolin-1基因沉默OGD/R组(P<0.01);caveolin-1基因沉默组caveolin-1和VEGF表达量高于caveolin-1基因沉默OGD/R组(P<0.05)。以上结果表明,caveolin-1能够影响OGD/R的EPCs中VEGF的表达,是促进血管细胞损伤修复的可能因素之一。
- 冯小敏刘美霞项炳武庞琼怡李超李慧卉陈翔
- 关键词：CAVEOLIN-1内皮祖细胞基因沉默
- 跑台训练通过bFGF/Caveolin-1/VEGF信号通路促进大鼠缺血半暗区神经血管再生被引量：4
- 2015年
- 该文探讨跑台训练经b FGF/Caveolin-1/VEGF通路促进大鼠缺血半暗区神经血管再生的作用机制,为跑台训练在脑卒中类疾病中的应用提供实验依据及理论基础。动物分为假手术组(sham-operated,S)、模型组(model,M)、运动模型组(exercise model,EM)、b FGF模型组(b FGF model,b M)及b FGF运动模型组(b FGF exercise model,b EM)。大鼠局灶性脑缺血再灌损伤模型(MCAO)参照Belayev报道的线栓法复制。选取脑缺血半暗区组织,免疫荧光观察VEGFR-2/CD34、Brd U/Nestin双标阳性细胞数;Western blot检测Caveolin-1、VEGF和b FGF的表达。神经行为学评分显示,b EM组较同期EM、b M、M组为低(P<0.05);免疫结果显示,缺血半暗区VEGFR-2/CD34、Brd U/Nestin双标阳性细胞数组内28 d组较7 d组阳性细胞数为低(P<0.05),b EM7d组阳性细胞数较EM7d、b M7d、M7d组明显增高(P<0.05);Western blot检测结果显示,缺血半暗区EM组较M组b FGF表达增多(P<0.05),其中b EM7d组Caveolin-1、VEGF的Western blot图像灰度比值较EM7d、b M7d、M7d组明显增高(P<0.05)。结果证明,外源性b FGF可上调脑缺血半暗区Caveolin-1和VEGF的表达;跑台训练经b FGF/Caveolin-1/VEGF通路促进脑缺血半暗区神经血管再生。
- 黄婷婷庞琼怡项炳武刘美霞赵芸陈翔
- 关键词：跑台训练BFGFCAVEOLIN-1
- Ngn3基因及其转录调控网络在胰腺内分泌发育与功能调控中的作用被引量：6
- 2013年
- Ngn3(neurogenin 3)基因及其直接靶基因NeuroD1(neurogenic differentiation 1)和Islet-1(insulin gene enhancer binding protein-1)是一类胰岛转录因子(islet transcription factors,ITFs)调控基因。Ngn3基因及其转录调控网络在小鼠和人胚胎胰腺内分泌细胞发育、胰岛素的产生和分泌及重编程干细胞或非β细胞生成胰岛素分泌β细胞中起着重要的调控作用。新近的研究发现,INSM1(insulinoma associated 1)和INSM2(insulinoma associated 2)基因家族成员也是Ngn3基因的直接靶基因,初步证明了INSM1/INSM2基因对胰腺内分泌发育可能起重要的调控作用,进一步补充和完善了Ngn3转录调控网络。因此,深入理解Ngn3基因及其转录调控网络,尤其是INSM1/INSM2基因对胰岛发育和成熟胰岛细胞命运的分子调控机制,将有助于研究胰腺内分泌疾病和内分泌发育疾病,特别是糖尿病的病因、治疗和预防。为此,就近年来Ngn3基因及其转录调控网络的研究进展作一综述。
- 高勇喻萍蔡涛陈翔
- 关键词：转录调控网络胰腺内分泌胰岛细胞胰岛素
