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国家自然科学基金(31260039)

作品数:14 被引量:36H指数:4
相关作者:李鸿彬刘世彪宋金秋王斐彭小列更多>>
相关机构:吉首大学石河子大学湘西民族职业技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项湖南省教育厅科研基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 7篇农业科学
  • 3篇生物学
  • 3篇医药卫生

主题

  • 6篇基因
  • 5篇棉花
  • 4篇克隆
  • 4篇绞股蓝
  • 3篇原核表达
  • 3篇基因克隆
  • 2篇皂苷
  • 2篇纤维
  • 2篇陆地棉
  • 2篇棉花纤维
  • 2篇基因表达
  • 2篇根际
  • 2篇根际细菌
  • 1篇毒性
  • 1篇毒性实验
  • 1篇序列分析及表...
  • 1篇乙烯
  • 1篇抑菌
  • 1篇抑菌作用
  • 1篇油脂

机构

  • 5篇吉首大学
  • 5篇石河子大学
  • 1篇北京林业大学
  • 1篇中国热带农业...
  • 1篇朔州职业技术...
  • 1篇湘西民族职业...

作者

  • 5篇李鸿彬
  • 4篇刘世彪
  • 3篇王斐
  • 2篇禄亚洲
  • 2篇钱雯婕
  • 2篇彭小列
  • 2篇李榕
  • 2篇谭兰
  • 2篇宋金秋
  • 2篇赛富涛
  • 2篇梁卓
  • 2篇贺怡
  • 1篇张世鑫
  • 1篇谭秀梅
  • 1篇赵瑞
  • 1篇李朝阳
  • 1篇郭惠红
  • 1篇赵娜
  • 1篇田维敏
  • 1篇吕江明

传媒

  • 2篇广西植物
  • 2篇新疆农业科学
  • 1篇氨基酸和生物...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇西北农业学报
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇中草药
  • 1篇吉首大学学报...
  • 1篇基因组学与应...
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
陆地棉纤维中GhGMPase2基因克隆、序列分析及原核表达
2013年
从陆地棉纤维中克隆GDP-甘露糖焦磷酸化酶(GhGMPase2)基因,并进行序列分析及原核表达。利用RT-PCR技术进行基因克隆,构建原核表达载体pET28a-GhGMPase2并转化大肠杆菌BL21(DE3)进行蛋白体外诱导表达,通过SDS-PAGE检测目的蛋白的表达。研究结果表明,从陆地棉花纤维中克隆得到棉GhGMPase2基因,该基因的开放读码框为1 086bp,编码包含362个氨基酸的蛋白质,分子质量约为40ku。序列分析结果表明,GhGMPase2蛋白具有较高的保守性,具有典型的糖酰基转移酶转移酶A家族(GT-A)结构域和左手平行的β-的螺旋(LbetaH或LBH)域,它们分别属于糖酰基转移酶家族2(GT-2)超家族和LBH超家族。进化树分析的结果显示,棉花GhGMPase2与烟草NtGMPase在进化上亲缘关系较近。经过原核表达载体pET28a-GhGMPase2的诱导表达和SDS-PAGE分析显示,获得分子质量约为40ku的重组GhGMPase2蛋白。GMPase2基因的克隆、序列分析及原核表达为进一步研究其参与棉花纤维发育过程中的重要功能奠定基础。
赛富涛禄亚洲王斐钱雯婕李鸿彬
关键词:棉花纤维克隆原核表达
乙烯对绞股蓝皂苷生物合成关键酶基因表达和皂苷含量的影响
2021年
以药食两用植物绞股蓝为材料,研究了植物激素乙烯对绞股蓝皂苷生物合成关键酶基因表达及皂苷含量的影响。该文采用荧光定量PCR技术,检测了乙烯利处理后绞股蓝不同器官中皂苷生物合成关键酶基因GpFPS、GpSS和GpSE的表达水平;采用分光光度法及HPLC技术,测定了乙烯利处理对绞股蓝总皂苷和皂苷单体Rb 1、Rb 3和Rd含量的影响。结果表明:(1)外施乙烯利能够不同程度地上调GpFPS、GpSS和GpSE基因的表达水平,且3个基因的表达模式在不同器官间不同,而在同一器官中相似。(2)在乙烯利处理后3 d,所测各器官中的总皂苷含量与对照相比均有所上升,其中根、成熟叶和幼叶达到显著水平,但3个皂苷单体在不同器官中的增加或降低并不一致,以Rb 3含量最高。该结果为探索利用植物激素调控绞股蓝皂苷次生代谢提供了参考。
王婷张世鑫张世鑫彭小列彭小列田维敏
关键词:绞股蓝乙烯皂苷基因表达植物器官
棉花GhAO3基因的克隆、功能序列分析及原核表达
2013年
通过RT-PCR方法从处于快速伸长发育时期(开花后15 d)的棉花纤维组织中克隆得到棉花抗坏血酸氧化酶3(Ascorbate oxidase 3,GhAO3)基因的全长开放读码框,该基因全长读码框为1 758 bp,编码包含585个氨基酸的蛋白质。通过序列功能分析和同源序列比对,GhAO3蛋白具有较高的保守性,包括3个多铜氧化酶结构域以及跨膜信号序列,进化树比对结果显示GhAO3与大豆GmAO的亲缘关系较近。将GhAO3基因与原核表达载体pET32a相连构建重组载体pET32a-GhAO3,把重组载体转入大肠杆菌BL21(DE3)中,用IPTG诱导重组菌,经SDS-PAGE电泳分析,获得分子量约为64 kD的重组GhAO3蛋白。
冉茂飞贺怡钱雯婕王斐李鸿彬
关键词:基因克隆原核表达
棉花磷脂酶C基因的克隆及参与油脂代谢的功能分析被引量:1
2015年
以陆地棉胚珠和纤维为实验材料,利用RT-PCR技术克隆得到磷脂酶C(Phospholipase C,PLC)基因(GhPLC,GenBank登录号:KR154219),将棉花磷脂酶C基因转化拟南芥,分析其在油脂代谢过程中的重要作用。测序鉴定显示,GhPLC基因的全长开放读码框为1 524bp,编码包含508个氨基酸的蛋白质,理论分子量约为55kD。序列比对分析显示,GhPLC属于典型的碱性磷酸酶超家族的磷脂酶。利用pET32a-GhPLC原核表达获得分子量约为55kD左右的重组蛋白GhPLC;酶活力分析显示,重组GhPLC蛋白具有较高的将卵磷脂(PC)催化为二酰甘油(DAG)的酶活力。半定量RT-PCR结果表明,GhPLC基因参与棉花种子和纤维发育过程。构建植物过量表达载体35S∷GhPLC并转化哥伦比亚野生型拟南芥,转基因拟南芥中GhPLC基因的表达和PLC酶活力显著提高,且转基因拟南芥种子的油脂含量提高了5.3%。
梁卓谭兰袁哈利谢全亮王斐李鸿彬
关键词:棉花磷脂酶C油脂含量拟南芥
陆地棉GhPLDα基因的克隆、序列分析及表达
2014年
【目的】棉花磷脂酶D(GhPLDα)基因的克隆、序列功能结构域分析及表达。【方法】以陆地棉胚珠和纤维为材料提取总RNA,利用RT-PCR技术扩增得到PLDα基因的cDNA片段,将其构建到原核表达载体pET-28a中,转化大肠杆菌BL21(DE3)并进行体外诱导表达,通过SDS-PAGE检测目的蛋白的表达,利用分光光度法检测酶活性,采取RT-PCR方法检测基因表达。【结果】从发育的棉花胚珠和纤维混合材料中克隆得到的磷脂酶基因的开放读码框为2 421 bp,编码包含807个氨基酸的蛋白质,分子量约为88 kDa。通过同源序列比对和功能结构域分析,GhPLDα具有典型的磷脂酶D家族(HKD)结构域,同时还存在蛋白激酶C结构域2(C2结构域)。构建了pET28a-GhPLDα原核表达载体;获得分子量约为88 kDa左右的重组蛋白GhPLDα。半定量RT-PCR结果表明GhPLDα基因可能参与棉花胚珠与纤维发育过程。【结论】GhPLDα基因的克隆、序列分析和表达为进一步研究棉花GhPLDα基因在胚珠和纤维发育中过程的功能奠定了基础。
谭兰李榕袁哈利贺怡梁卓谢全亮李鸿彬
关键词:棉花
绞股蓝种子油的提取、成分分析和急性毒性实验被引量:8
2014年
以石油醚为提取剂、料液比为1∶7,进行单因子和正交试验及急性毒性实验。结果表明:超声波辅助提取绞股蓝种子油的最适工艺条件为提取的温度60℃、功率200 W和时间50 min,此条件下种子油提取率为28.13%;绞股蓝种子油的密度为0.895 g·mL-1、折光值1.518 n D20、酸值0.85和皂化值180.2 mg KOH·g-1、碘值135.7 g I2·100g-1,为优良的干性油;绞股蓝种子油含有10种脂肪酸成分,主要为亚麻酸(80.49%)、油酸(8.05%)、亚油酸(7.08%)、硬脂酸(1.79%)和棕榈酸(1.28%),不饱和脂肪酸质量分数达总脂肪酸的96.48%;以剂量65 mL·(kg·d)-1的绞股蓝种子油灌胃小鼠,在连续14 d的实验期内,没有发现小鼠的中毒症状和死亡现象。初步判定绞股蓝种子油无急性毒性,有望作为营养保健油源进一步开发。
刘世彪谭秀梅彭小列杨鹏吕江明
关键词:绞股蓝种子油理化性质脂肪酸组成急性毒性实验
不同居群五柱绞股蓝叶形变异及总黄酮含量分析被引量:4
2015年
以不同生境的五柱绞股蓝为材料,对4个不同来源的五柱绞股蓝的叶片性状、裂叶数进行了统计,并以芦丁为对照品,采用分光光度法对4个居群五柱绞股蓝的总黄酮含量进行了测定。结果表明,五柱绞股蓝的叶型变异较大,其复叶具有3-9裂叶型类型,以7裂叶型和5裂叶型为主。相关性统计显示,野生型五柱绞股蓝黄酮含量高,与7裂叶型极显著相关,家种型五柱绞股蓝黄酮含量低,与叶型无关,环境因子可能是影响其黄酮含量的主要因子。在引种时,7裂叶型的五柱绞股蓝可作为优选资源引用。
李朝阳刘世彪
关键词:居群黄酮含量
具有ACC脱氨酶活性的绞股蓝根际细菌的分离鉴定及其促生作用被引量:5
2014年
为了筛选含ACC脱氨酶的根际促生细菌,以1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)为唯一氮源,从绞股蓝根际土壤中富集和分离ACC脱氨酶阳性细菌,利用α-丁酮酸测定法和CAS平板法分别检测其ACC脱氨酶活性和产嗜铁素能力,利用菌液培养接种法检测细菌的促生作用,最后通过生理生化试验和16SrRNA基因序列分析对所筛选的菌株进行鉴定.经富集筛选法从绞股蓝根际土壤中分离出9株ACC脱氨酶阳性细菌,它们均具有不同程度的ACC脱氨酶活性,其中3株细菌能产生嗜铁素.促生试验结果表明,7株ACC脱氨酶活性细菌对水稻幼苗根系的生长发育表现出不同程度的促生作用,其中菌株JDG127的促生作用最明显,与对照组相比,水稻幼苗的根长和根鲜重增长了约1.6倍.鉴定结果表明,9株细菌中1株属于单胞菌属(Stenotrophomonas),1株属于类芽胞杆菌属(Paenibacillus),1株属于芽孢杆菌属(Bacillus),2株属于肠杆菌属(Enterobacter),4株属于不动杆菌属(Acinetobacter),与ACC脱氨酶相比,铁载体对根际细菌的促生作用更明显.
宋金秋吾鲁木汗.那孜尔别克张缇恩特马克.布拉提白
关键词:绞股蓝根际细菌ACC脱氨酶
Effect of light quality on total gypenosides accumulation and related key enzyme gene expression in Gynostemma pentaphyllum被引量:2
2018年
Objective: Light quality has effect on the accumulation of gypenosides in the medicinal plant Gynosternma pentaphyllum in the family Cucurbitaceae, while the squalene synthase (SS) and squalene epoxidase (SE) are the key enzymes for gypenoside biosynthesis, The objective of this study was to elucidate the rela- tionship between light quality and biosynthesis key enzyme involving the regulation of gypenoside accu- mulation. Methods: The content of total gypenosides was measured by colorimetric method and the expression of SS and SE gene was determined by quantitative Real-time PCR in the seedlings of G. pentaphyllum which were grown with different light quality. Results: Light quality showed remarkable impacts on the accumulation of total gypenosides. The highest content of total gypenosides in the plant under red light condition was determined, followed by blue light and white light, while the lowest content was recorded under dark condition, qRT-PCR analysis proved that the expression levels of SS and SE genes were also affected by light quality. The high-level gene expressions of SS and SE were found in the plant under red light condition, followed by blue light, with the least content in darkness. The statistical analysis revealed that the total gypenosides were significantly different in different light treatment and the content of total gypenosides was positively related to the expression of SS and SE genes. Conclusions: Light quality regulates gypenoside accumulation via altering the expression of SS and SE in G. pentaphyllum.
ting wangxiang-rong tianxiao-yu wuzhun luogui lixiao-lie pengshi-biao liu
关键词:GYPENOSIDES
根际细菌溶磷、产IAA及其抑菌作用的研究被引量:9
2017年
为了研究根际细菌的溶磷、产IAA及其抑菌作用,获得优良的菌种资源,本研究采用溶磷圈法,Spot、S2比色法,钼锑抗混合显色法等方法,定性定量测定了绞股蓝根际的9株根际细菌的溶磷、分泌植物生长激素(IAA)以及其对猕猴桃致病菌丁香假单胞菌DX118的抑菌能力。研究表明,根际细菌在溶磷效应上存在多样性,有些菌株同时具有溶解有机磷和无机磷的能力,如JDG127、JDG192、JDG223;有的菌株在溶解无机磷方面表现出较强溶解能力,但缺乏溶解有机磷的能力,如JDG122和JDG188;个别菌株对无机磷、有机磷均没有溶解能力,如JDG124、JDG126、JDG186、JDG191。9株根际细菌都具有分泌IAA的能力,分泌量在18.8~48.4μg/m L,其中JDG188分泌能力最强,分泌量为48.4μg/m L,定性测定中显色反应颜色最深,为深红色,其中JDG124分泌能力最弱,分泌量为18.8μg/m L,定性测定中显色反应颜色最浅,为浅红色。通过抑菌试验可发现JDG127、JDG188、JDG223对猕猴桃致病菌丁香假单胞菌DX118有很好的抑菌活性,抑菌圈直径分别为17.6 mm、15.0 mm、14.1 mm,其他6株菌抑菌效果不明显。因此,JDG127、JDG188、JDG223有望作为防治猕猴桃溃疡病的优良菌株。
宋金秋刘淑娇崔丽红恩特马克.布拉提白
关键词:IAA抑菌作用
共2页<12>
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