江苏省基础研究计划(BK2011606)
- 作品数：8 被引量：15H指数：3
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- CdTe@MPA量子点对小鼠腹腔巨噬细胞活性的影响被引量：3
- 2014年
- 目的研究CdTe@MPA量子点[以巯基丙酸（MPA）为壳修饰、以碲化镉（CdTe）为核的核一壳型量子点]染毒对小鼠腹腔巨噬细胞（RAW264.7）活性的影响。方法将RAW264．7细胞暴露于终浓度为0（对照）、5、10、20、40、80、160、240、320μg／ml的CdTe@MPA量子点（粒径分别为2．2、3．5nm）溶液培养12、24、48h。采用MTT比色法测定RAW264．7细胞的活性，并计算半数致死剂量（IC50）。结果在相同粒径、相同染毒时间下，与对照组比较，各剂量CdTe@MPA量子点染毒组RAW264．7细胞的增殖抑制率均较高，差异有统计学意义（P〈0．05）。CdTe@MPA量子点对RAW264．7细胞染毒12h后，当染毒剂量为5．40、160μg／ml时，3．5nm粒径组细胞增殖抑制率高于2．2nm粒径组，当染毒剂量为240～320μg／ml时，3．5nm粒径组细胞增殖抑制率低于2．2nm粒径组；染毒24h后，当染毒剂量为5—40μg／ml时，3．5nm粒径组细胞增殖抑制率高于2．2nm粒径组，当染毒剂量为80～320μg／ml时，3．5nm粒径组细胞增殖抑制率低于2．2nm粒径组；染毒48h后，当染毒剂量为5-160μg／ml时，3．5nm粒径组细胞增殖抑制率低于2．2nm粒径组。粒径为2．2、3．5nm的CdTe@MPA量子点对RAW264．7细胞的IC50值分别为69．635、65．434μg／ml。CdTe@MPA量子点的剂量、时间及其粒径对细胞增殖抑制率的影响强度从大到小依次为剂量〉时间〉粒径。结论CdTe@MPA量子点可抑制RAW264．7细胞的活性，且与染毒剂量、时间、粒径有关。
- 詹庆玲唐萌张婷胡媛媛应佳丽昂盛骏孔璐黄艳梅巩凡薛玉英
- 关键词：量子点
- 荧光探针量子点的免疫毒性研究进展
- 量子点(Quantum Dots,QDs)是一种新型的纳米材料,由Ⅲ族或Ⅱ族元素组成的。典型的量子点直径通常在10 nm,其结构一般以一种半导体材料为内核,外面包裹第二种半导体材料。由于量子点本身可能用到有毒的重金属作为...
- 吴添舒唐萌
- 关键词：量子点免疫毒性生物效应毒理学
- 文献传递
- 量子点诱导细胞凋亡机制研究进展
- 2014年
- 量子点作为一种新型荧光标记物近年来已在生物学中得到广泛的应用;同时,量子点材料的大规模应用对人体健康可能产生不利的影响也引起了人们的普遍关注。本文概括了量子点引起细胞损伤的可能因素,重点阐述了量子点引起细胞凋亡可能的分子机制。在目前研究的基础上,对量子点安全性研究的发展方向进行了展望。
- 胡媛媛唐萌
- 关键词：量子点活性氧DNA损伤线粒体损伤
- 量子点的神经毒性效应研究进展被引量：7
- 2014年
- 量子点作为一种新型的纳米材料,由于其独特的光电学特性可以广泛地应用于生物医学领域,因而其安全性已成为研究热点。中枢神经系统作为量子点作用的潜在靶器官之一,量子点的神经毒性研究也受到一些研究者的关注。量子点可跨越血脑屏障或通过神经通路进入中枢神经系统,产生破坏神经细胞结构和功能、损伤神经突触可塑性等神经毒性效应,其作用机制可能与氧化应激、炎症反应和离子通道改变3条途径有关。
- 吴添舒唐萌
- 关键词：量子点中枢神经系统毒性机制
- 表面修饰对量子点毒性影响的研究进展被引量：3
- 2014年
- 量子点(QD)因其优良的光谱特性已在生物学中获得广泛应用并有最新研究进展,如QD在细胞标记、活体和组织成像和光动力学治疗等生物学中的应用。随着其在科学研究中的应用越来越广泛,其潜在的生物学负效应和(或)毒效应也引起了国内外学者的关注,成了近年研究的热点。于是围绕降低QD毒性以进一步推广应用做了多方面的研究,本文简要阐述了QD的基本特性,QD在生物医学领域的应用及其潜在的毒性;重点阐述了几类对QD的表面修饰,以及各种表面修饰对降低QD毒性的作用;最后,对该领域的进一步研究进行了展望。
- 詹庆玲唐萌
- 关键词：量子点毒性作用修饰
- tBHQ对CdTe QDs诱导AML12细胞凋亡的拮抗作用研究
- 2014年
- 目的结合叔丁基对苯二酚(tBHQ)的抗氧化效果,探讨碲化镉量子点(CdTe QDs)对小鼠正常肝细胞(AML 12)的毒性效应以及调控机制。方法四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法检测量子点对AML 12细胞增殖活性影响;DCFH-DA法检测细胞内活性氧(ROS)产生;Annexin-V-FITC法检测量子点对细胞凋亡的影响;Real-time PCR法检测Fas、Bcl-2、Bax mRNA表达水平的改变。结果 CdTe QDs染毒24 h后,AML 12细胞有明显的生长抑制作用;随着染毒剂量增加,细胞内ROS水平增加,细胞凋亡发生率增加,与阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。经tBHQ预处理后,细胞内ROS水平及凋亡发生率降低,与同剂量未用tBHQ预处理的实验组结果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。细胞内的Bcl-2 mRNA表达水平下调,Fas mRNA表达上调,且有剂量依赖效应,与阴性对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),经tBHQ预处理后的细胞,与同剂量未用tBHQ处理的实验组结果比较Bcl-2 mRNA表达上升,Fas mRNA表达下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CdTe QDs可以抑制AML 12细胞活力,诱导细胞内ROS产生,产生氧化应激,促进细胞凋亡发生,其凋亡机制可能与Fas mRNA表达上调以及Bcl-2 mRNA表达的下调有关。抗氧化剂tBHQ可以在一定程度上减轻CdTe QDs的毒性作用。
- 胡媛媛张婷詹庆龄孔璐黄艳梅巩凡薛玉英唐萌
- 关键词：细胞凋亡TBHQ毒理学
- 量子点遗传毒性研究进展被引量：1
- 2015年
- 有关量子点(QD)的遗传毒性作用研究取得了一定进展。研究显示,QD进入内环境后通过产生活性氧和释放有毒内核离子这两种机制产生遗传毒效应。彗星实验及微核实验表明,QD产生的遗传毒效应主要是DNA损伤和染色体畸变。DNA损伤和染色体畸变的程度受多个影响因素控制:QD浓度越高毒效应越强;QD粒径越小越易进入细胞核并产生遗传损伤;表面带负电荷的QD毒性更强;裸核QD的毒性比外壳包覆的QD毒性强。另外,QD在不改变细胞遗传物质的条件下,通过表观遗传学改变也可产生遗传效应,使有害效应持续存在。
- 何克宇唐萌
- 关键词：量子点DNA损伤活性氧纳米材料
- 荧光量子点在神经毒理学研究中的应用及前景
- 2015年
- 如今纳米生物技术的研究正以迅猛的势头不断发展。量子点作为一种新型的纳米荧光探针,由于其优越的光电学特性在生物学和毒理学领域有着广阔的应用前景。神经毒理学作为毒理学的一个重要分支,量子点的应用也给该领域带来了技术上的革命。本文重点阐述了量子点作为一种新型单分子技术和一种优秀的荧光探针在神经毒理学研究中的应用。同时,作者还简要介绍了量子点进入机体神经系统的途径和影响其应用的一些因素,为今后量子点的生物安全性研究和更好地应用提供了有价值的参考。
- 吴添舒唐萌
- 关键词：量子点神经毒理学荧光探针药物转运
- 人造纳米颗粒呼吸系统毒性及生物效应的研究进展被引量：2
- 2015年
- 随着纳米技术在全球的迅猛发展,人造纳米颗粒已经广泛应用于生物医学领域,其生物安全性成为研究者的关注热点.由于呼吸道是人造纳米颗粒进入机体的主要途径之一,纳米颗粒对机体呼吸系统的毒性和生物效应的相关研究越来越多.本文介绍了人造纳米颗粒和纳米药物在治疗呼吸系统疾病中的应用,重点归纳了几种常见人造纳米颗粒对机体呼吸系统的毒性效应和可能的毒性作用机制,阐述了影响纳米颗粒毒性的几点因素,为今后人造纳米颗粒的研究和应用提供有价值的参考.
- 吴添舒唐萌
- 关键词：毒理学生物效应吸入毒性
- 用于癌症治疗的新型纳米脂质体安全性研究展望
- 纳米脂质体自身无毒,可作为药物转运系统包封抗癌药物实现药物的靶向递送。纳米脂质体通过表面修饰、改变脂质构成比等方式可获得新的理化特性和生物特性。聚乙二醇修饰的长循环脂质体通过躲避网状内皮吞噬系统监视,延长药物的半衰期,从...
- 何克宇唐萌
- 关键词：脂质体纳米材料安全性评价癌症治疗靶向治疗
- 文献传递
