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超广谱Β内酰胺酶SHV-4型基因克隆表达与纯化研究: 2006年; 楼永良王震郑颖吕建新陈秀枢尹惠琼邱薇李作生范泉水高国辉陆永绥; 关键词：超广谱Β内酰胺酶基因克隆表达微生物学诊断食品监测药物生产耐药菌

超广谱和耐酶抑制剂β-内酰胺酶的研究进展被引量：13: 2005年; 产超广谱和耐酶抑制剂 β -内酰胺酶是革兰阴性菌对 β -内酰胺类抗生素耐药的重要原因。近几十年 ,这些酶的种类迅速增加 ,掌握它们的分类、构效关系和耐药模式等方面的知识 ,对临床合理使用抗生素和防止耐药菌的产生具有重要意义。对超广谱和耐酶抑制剂 β -内酰胺酶的最新分类 ,它们水解 β -内酰胺类抗生素的主要结构特点 ,及其氨基酸位点突变对构效关系的影响进行了介绍。; 王震吕建新陈秀枢; 关键词：Β-内酰胺酶酶抑制剂 Β-内酰胺类抗生素广谱构效关系位点突变

TEM-116型ESBL天然酶与重组酶的动力学特性研究被引量：5: 2007年; 目的研究TEM-116型ESBL天然酶与重组酶的动力学特性,并比较它们的差异。方法采用紫外分光光度法检测酶促抗生素水解反应,以Lee-Wilson改良双倒数方程数据处理法进行数据处理,测定天然酶与重组酶的Km、Vmax及kcat。观察温度和pH对酶促反应的影响。结果以Lee-Wilson改良双倒数方程数据处理法进行数据处理方便而准确地测定了天然酶与重组酶的Km与Vmax并计算出kcat。温度和pH对天然酶与重组酶酶促反应效应相似。天然酶与重组酶最优先的底物均为头孢哌酮,其次是头孢氨苄;对氨苄西林、阿莫西林、青霉素和哌拉西林有最高的催化效率。结论天然酶与重组酶的动力学参数无显著差异。; 曾贤铭陈秀枢王震吕建新楼永良孙长贵陆永绥; 关键词：动力学 Β-内酰胺酶重组蛋白 Β-内酰胺类抗生素

壳聚糖微球固定化重组TEM-116型ESBL的研究被引量：2: 2011年; 目的利用固定化酶技术,使重组TEM-116型超广谱β-内酰胺酶(ESBL)在清除环境中残留抗生素的应用中可重复使用,并改善其稳定性。方法以戊二醛为交联剂将重组TEM-116型ESBL固定于壳聚糖微球载体,并采用单因素轮换法和响应曲面法对固定化条件进行优化。结果 4℃条件下,当戊二醛浓度0.54%、交联pH5.4、给酶量0.58IU/g壳聚糖微球、固定化pH6.2时,固定化酶的酶活和回收率分别可达到0.49IU/g和84%(0.49IU/0.58IU)。与游离酶相比,固定化酶的酸碱稳定性和可重复利用性得到显著提高,在pH5.8～7.4范围内酶活性保持在73%～100%的水平,经7次重复性使用,每次1h,酶活力保留高达80%。结论通过固定化酶技术,以重组TEM-116型ESBL为代表的耐药酶能够开发为具有广泛应用前景的环保制剂,以消除外环境中残留的抗生素。; 徐荣韩冬青王震楼永良陈秀枢; 关键词：壳聚糖固定化酶超广谱Β-内酰胺酶

TEM-116型超广谱β-内酰胺酶对牛奶中抗生素的清除被引量：14: 2008年; 目的利用TEM-116型超广谱β-内酰胺酶能降解具有β-内酰胺环的抗生素的特性清除牛奶中的此类抗生素。方法DelvotestSP试剂盒检测三个温度条件下所需的TEM-116型酶的剂量。结果37℃,反应0.5h,1.032IU/L的TEM-116型酶能把牛奶中青霉素G清除;23℃,0.5h,1.29IU/L的TEM-116酶能把牛奶中的青霉素G清除;4℃,8～12h,O.22IU/L的TEM-116酶能清除牛奶中的青霉素G。结论TEM-116型超广谱β-内酰胺酶在不苛刻的条件下很容易清除牛奶中残留的青霉素G。; 郑颖王震范泉水邱薇陈秀枢李江; 关键词：超广谱Β-内酰胺酶牛奶青霉素G

大肠埃希菌氨基糖苷类耐药株aac(3)-Ⅱ基因保守区分析被引量：5: 2004年; 常规方法分离鉴定47株大肠埃希菌,以标准纸片扩散法(K B法)对其进行常用氨基糖苷类药物敏感性测定,耐药株经PCR检测aac(3) Ⅱ基因保守区,扩增产物进行DNA测序分析。初步探讨大肠埃希菌氨基糖苷类抗生素耐药株与aac(3) Ⅱ基因保守区之间的关系,结果显示本地区大肠埃希菌氨基糖苷类抗生素耐药株的aac(3) Ⅱ基因保守区具65位G、84位T和65位A、84位C两种基因型,且高度耐药菌株皆为65位G、84位T基因型。; 陈接根吕建新楼永良彭颖陈秀枢陆永绥; 关键词：大肠埃希菌氨基糖苷类耐药基因

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国家高技术研究发展计划(2001AA215051)