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上海市自然科学基金(07ZR14114)

作品数:2 被引量:12H指数:2
相关作者:严慧沈敏向平孙其然沈保华更多>>
相关机构:中华人民共和国司法部复旦大学上海医学院更多>>
发文基金:上海市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 1篇代谢物
  • 1篇单次
  • 1篇单次给药
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱-串...
  • 1篇液相色谱-串...
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱法
  • 1篇质谱法测定
  • 1篇色谱
  • 1篇司坦唑醇
  • 1篇相色谱
  • 1篇毛发
  • 1篇毛发分析
  • 1篇可卡因
  • 1篇给药
  • 1篇LC-MS/...
  • 1篇LC-MS/...
  • 1篇串联质谱

机构

  • 2篇中华人民共和...
  • 1篇复旦大学上海...

作者

  • 2篇向平
  • 2篇沈敏
  • 2篇严慧
  • 1篇孙其然
  • 1篇沈保华

传媒

  • 1篇药学学报
  • 1篇色谱

年份

  • 2篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
LC-MS/MS法测定豚鼠毛发中可卡因及其代谢物苯甲酰爱康宁(英文)被引量:9
2008年
本实验旨在建立豚鼠毛发中可卡因及其代谢物苯甲酰爱康宁的液相色谱-串联质谱分析方法,并考察单次给药后豚鼠毛发中可卡因和苯甲酰爱康宁的质量浓度。毛发洗涤、晾干后剪成1~2 mm小段,取20 mg,加入0.1mol.L-1HCl 1 mL和内标溶液(50 ng.mL-1d3-可卡因和d8-苯甲酰爱康宁)20μL,50℃水浴中酸水解过夜;调pH为中性,用二氯甲烷液液提取,移取有机相于60℃水浴下挥干,用甲醇100μL复溶,进样5μL。目标化合物用Allure PFP丙基柱分离,以甲醇-20 mmol.L-1乙酸铵(0.1%甲酸)(80∶20)为流动相。质谱采用电喷雾电离-正离子模式(ESI+),多反应监测模式(MRM)。动物实验:豚鼠8只分两组,分别以10和0.4 mg·kg-1的剂量腹腔注射盐酸可卡因水溶液一次,在给药后d 7和d 14分色剃取毛发进行检测。结果显示,毛发中可卡因和苯甲酰爱康宁的最低检出限均为1 pg.mg-1,在5~250 pg.mg-1线性良好(r2≥0.999 7)。在给药后d 7收集的豚鼠毛发中同时检测到可卡因和苯甲酰爱康宁;d 14收集的毛发中只检测到可卡因。所建LC-MS/MS法灵敏度高,特异性强,适用于豚鼠毛发中低质量浓度的可卡因和苯甲酰爱康宁的分析。
孙其然向平严慧沈敏
关键词:可卡因LC-MS/MS单次给药毛发分析
液相色谱-串联质谱法测定毛发中的司坦唑醇被引量:3
2008年
采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)建立了毛发中司坦唑醇的分析方法,并将其应用于单次给药动物实验中的动物毛样品分析。将10mg样品碱水解后加入戊烷提取,然后进行LC-MS/MS分析,采用正离子电喷雾电离、多反应监测模式测定,方法的最低定量限为25pg/mg。剃去豚鼠背部中央的毛,以60mg/kg的剂量于豚鼠腹腔注射司坦唑醇,然后隔天在同一部位剃取其毛,两周内该豚鼠毛中均能检出司坦唑醇;给药后豚鼠毛中司坦唑醇的含量在第1周内保持稳定,在给药后第10天达到峰值。所建立的方法毛发取样量少,特异性强,灵敏度高,适用于毛发中司坦唑醇的分析。
向平沈敏沈保华严慧
关键词:液相色谱-串联质谱司坦唑醇毛发
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