浙江省自然科学基金(203158)
- 作品数：5 被引量：35H指数：3
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- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 新型键合型纤维素类手性固定相的制备及安息香分离被引量：3
- 2006年
- 采用六亚甲基二异氰酸酯作为键合试剂,制备了键合型纤维素3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯手性固定相。分别往正己烷/乙醇或正己烷/异丙醇中添加四氢呋喃和二氯甲烷,系统地考察了四氢呋喃和二氯甲烷的含量对安息香外消旋体拆分的影响。实验结果表明,安息香两对映体的容量因子随二者含量的增加而降低,但分离效果变化不大,分离因子均在1.2以上。所制备的CSP在采用含有高浓度四氢呋喃(23%)、二氯甲烷的流动相进行手性分离时仍具有良好的稳定性。与涂敷型固定相相比,流动相选择范围更广。
- 陆雄鹰危凤任其龙
- 关键词：手性固定相安息香纤维素衍生物手性拆分
- 线上求解法和MATLAB用于色谱分离动力学模拟被引量：3
- 2005年
- 以线性推动力模型为基础,建立考虑轴向扩散、传质阻力和非线性吸附的色谱分离动力学模型,得到一组偏微分方程, 然后用线上求解法将偏微分方程转化为常微分方程,采用MATLAB的常微分方程求解器求解。部分模拟结果与试验值进行了比较,结果表明,线上求解法结合MATLAB的常微分求解器可快速、准确地模拟色谱分离过程。
- 危凤沈波周先波
- 关键词：MATLAB色谱
- 多糖衍生物手性固定相的制备方法被引量：2
- 2005年
- 手性固定相色谱法已成为手性药物拆分的一个重要方法,其关键和核心在于手性固定相的研制,现已开发了众多手性固定相。其中,多糖衍生物手性固定相拆分能力强,可拆分大多数手性药物,广泛应用于手性药物的分析与制备。本文对这类固定相的四种制备方法(涂敷法、键合法、整体成球法以及交联共聚法)进行了详尽的介绍,并比较了各种制备方法的优缺点。
- 危凤沈波陈明杰周先波
- 关键词：手性固定相多糖衍生物手性药物拆分色谱法共聚法
- 奥美拉唑对映体的模拟移动床色谱分离过程模拟被引量：17
- 2005年
- 模拟移动床色谱已成为一种重要的手性药物制备技术,其技术关键在于最佳运行点的确定。由于其过程复杂,用数学模型来确定最佳运行点,求解难度大,计算时间长。今以考虑传质阻力与轴向弥散的模拟移动床模型为基础,采用线上求解法,将模型方程沿空间方向离散,得到一组常微分方程,然后运用MATLAB提供的常微分求解器求解这一偏微分方程组,模拟了奥美拉唑对映体的模拟移动床色谱分离过程。研究结果表明,线上求解法结合MATLAB常微分求解器可快速、准确地求解模拟移动床模型,用于模拟移动床色谱分离过程的实时控制与优化。
- 危凤沈波陈明杰
- 关键词：模拟移动床MATLAB奥美拉唑
- 模拟移动床色谱拆分奥美拉唑对映体被引量：16
- 2005年
- 以乙醇为流动相,用纤维素三苯基氨基甲酸酯涂敷型手性固定相在模拟移动床色谱上拆分了奥美拉唑对映体.研究了柱子切换时间以及流动相内部流速对分离效果的影响.实验条件下,S奥美拉唑的浓度、产率和回收率随切换时间增加而增加,流动相消耗和纯度则随之降低.降低内部流速,有利于改善分离,S奥美拉唑的纯度最高可达96.4%,R奥美拉唑的纯度最高为88.4%.
- 危凤沈波陈明杰周先波吴平东
- 关键词：奥美拉唑模拟移动床对映体拆分
