辽宁省“百千万人才工程”资助项目(2008921059)
- 作品数：7 被引量：15H指数：3
- 相关作者：常亚青丁君张伟杰沈妍丛晓霏更多>>
- 相关机构：大连海洋大学更多>>
- 发文基金：辽宁省“百千万人才工程”资助项目国家自然科学基金辽宁省科技厅基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 虾夷马粪海胆溶菌酶基因SNP标记的开发及多态性分析
- 2012年
- 采用高分辨率熔解曲线分析技术(HRM)对虾夷马粪海胆溶菌酶基因进行突变扫描,筛选出26个SNP候选位点。其中,碱基置换类型位点16个,占位点总数的61.54%;碱基插入或缺失的位点6个,缺失的碱基数为1～4个不等,占位点总数的23.08%;碱基置换类型模糊以及三态位点4个,占位点总数的15.38%。SNP在虾夷马粪海胆溶菌酶基因的cDNA中的分布频率约为2.85%,位于编码区的位点有18个,其中2个为错义突变。应用小扩增子基因分型法对5个SNP位点在2个不同地域群体的60个样本中进行分型分析,结果显示:5个SNP位点均含有2个等位基因,次等位基因频率分布范围为0.150 0～0.500 0,位点SILyz-7、SILyz-15和SILyz-20在两个群体间的次等位基因频率相差较大。研究结果表明,HRM是一种高效便捷的SNP分析方法,所筛选出的SNP标记可用于虾夷马粪海胆遗传育种的研究。
- 丛晓霏丁君常亚青
- 关键词：虾夷马粪海胆溶菌酶高分辨率熔解曲线分析
- 4种免疫促进剂对2种虾夷马粪海胆群体免疫影响被引量：3
- 2011年
- 研究2种免疫促进剂（灵芝多糖、脂多糖）对虾夷马粪海胆红、白色管足群体免疫细胞的影响，以及4种免疫促进剂（灵芝多糖、脂多糖、葡聚糖、双链RNA）对这2个群体抗氧化酶活力的影响，研究结果表明：1）脂多糖刺激后，2个群体管足内色素细胞都呈现先下降后上升的趋势，变化不显著（P〉0．05），红色管足内色素细胞数量明显高于白色管足的；刺激后2个群体体腔液内吞噬细胞数量均上升，红色群体数量高于白色群体的，刺激后红色群体变化差异不显著（P〉0．05），白色群体差异显著（P〈0．05）；刺激后体腔液内色素细胞均呈上升趋势，刺激后白色群体变化极显著（P〈0．01）。灵芝多糖刺激后，白色群体管足内色素细胞没有明显变化，红色群体色素细胞数量呈稍下降趋势；刺激后白色群体体腔液内吞噬细胞数量呈下降趋势，而红色群体的呈现先上升后下降的趋势，且白色群体数量高于红色群体的；刺激后体腔液内色素细胞均出现先上升后下降的趋势。2）4种免疫促进剂对虾夷马粪海胆2个不同群体体腔液内抗氧化酶（T—AOC，CAT，SOD）活力有影响。处理后3种酶活力均出现不同程度上升，且红色群体上升的更为明显；灵芝多糖、脂多糖可增加虾夷马粪海胆体腔液内免疫细胞数量，但对管足内细胞没有明显作用；4种免疫促进剂均可提高T—AOC，CAT，SOD的活力。
- 赵新亚常亚青丁君张伟杰
- 关键词：免疫促进剂虾夷马粪海胆免疫性状
- 象牙白品系与普通红贝品系形体性状及经济性状的比较分析
- 随机抽取大连海洋大学培育的虾夷扇贝象牙自品系F2代162枚,及对照组虾夷扇贝普通红贝品系123枚,共285枚体形规则的2龄虾夷扇贝,用以比较分析象牙白品系与普通红贝品系形体形状及经济性状之间的相互关系。测量其壳长(X)、...
- 商国良常亚青丁君
- 关键词：虾夷扇贝出肉率
- 虾夷马粪海胆F_3代群体数量性状相关性与通径分析被引量：5
- 2013年
- 为更全面地分析虾夷马粪海胆F3代的生长与性腺品质,研究测量了虾夷马粪海胆F3代群体12个家系82枚海胆的体尺性状和性腺主要营养成分,其中体尺性状包括壳性状(壳高、壳径、壳湿重、壳干重),口器性状(口器高、口器宽、口器重),体重和性腺湿重;营养成分性状包括性腺中的总脂肪含量、总蛋白含量和4种高不饱和脂肪酸含量(C20:4、C20:5、C22:5、C22:6)。计算了F3代虾夷马粪海胆不同性别体尺性状、营养成分的均值、标准差和变异系数,并对数量性状间的相关关系进行了分析。结果显示:虾夷马粪海胆F3代群体各性状中,雌性群体各性状指标略优于雄性群体,但不同性别间均无显著性差异(P>0.05)。F3代虾夷马粪海胆各体尺性状之间均存在极显著的相关性(P<0.01),其中壳径与体重之间相关性最大(0.878),而口器性状与体重的相关性相对较小。营养成分方面,C20:4(AA)和C20:5(EPA)之间相关性极为显著(P<0.01);C22:5和C22:6(DHA)之间显著相关(P<0.05),即同碳原子数的不饱和脂肪酸的含量相关显著。营养成分性状与壳高、壳径和体重的相关性均不显著(P>0.05),且多为负相关,在选择育种时应分别考虑。研究结果为虾夷马粪海胆选育潜力评估和下一步选种提供依据,为富含高不饱和脂肪酸虾夷马粪海胆培育奠定理论基础。
- 沈妍丁君张伟杰常亚青
- 关键词：虾夷马粪海胆体尺性状通径分析
- 虾夷马粪海胆谷胱甘肽过氧化物酶、谷胱甘肽硫转移酶基因的克隆与表达分析被引量：1
- 2011年
- 采用同源克隆方法，结合cDNA末端快速扩增（RACE）技术，从虾夷马粪海胆中克隆到谷胱甘肽过氧化物酶、谷胱甘肽硫转移酶基因的全长cDNA序列，并对其基因结构进行了分析。同时用实时定量PCR方法对这2个基因在脂多糖（I。PS）刺激后不同时间的表达差异情况进行了研究。谷胱甘肽过氧化物酶基因（GPX）的cDNA全长1042bp，其中开放间读框含有657bp，编码219个氨基酸残基，无跨膜结构，无信号肽，为胞内蛋白。实时定量PCR检测发现GPX基因在LPS刺激9h时，表达量最高为对照组的4．47倍（P〈0．01），刺激32h时，表达量恢复到刺激前水平。谷胱甘肽硫转移酶基因（GST）的cDNA全长1931bp，其中开放阅读框含有684bp，编码228个氨基酸残基，无跨膜结构，无信号肽，为胞内蛋白。实时定量PCR检测发现GST基因经LPS刺激8h时表达量最高，48h后表达量恢复到刺激前水平。结果表明，谷胱甘肽过氧化物酶基因GPX、谷胱甘肽硫转移酶基因GST在虾夷马粪海胆免疫方面起到了重要的作用，为深入研究海胆免疫防御机制，改良种质和培育抗病品系，奠定了基础。
- 丁君常亚青孙巍
- 关键词：虾夷马粪海胆GPXGST
- 虾夷马粪海胆F_2代群体体尺、性腺性状及营养成分的分析被引量：5
- 2012年
- 为更全面的评价虾夷马粪海胆F2代的品质。测量了虾夷马粪海胆F2代群体25个家系113枚海胆的体尺、性腺性状以及营养成分,其中体尺性状包括壳高、壳径、体重、壳体积、壳重、壳干重、肠道湿重、口器高、口器宽、口器重;性腺性状包括性腺湿重、指数、颜色(亮度值L*,红度值a*,黄度值b*)、水分;营养成分包括总蛋白含量、总氨基酸含量和脂肪酸组成。结果显示:壳性状、口器性状、肠道湿重等性状在家系间和性别间均无显著差异(P>0.05),其中肠道湿重、壳体积和体重在群体内的变异系数相对较大。性腺指数在家系间和性别间均有极显著差异(P<0.01),性腺湿重在家系间差异显著(P<0.05),在性别间差异极显著(P<0.01),两者在群体中均具有较大的变异系数;性腺颜色介于黄色和橙红色之间,亮橙黄色差和亮黄色差在家系间具有显著差异(P<0.05),雌性海胆性腺颜色极显著优于雄性(P<0.01)。性腺中总蛋白和总氨基酸含量在家系间和性别间均具有极显著差异(P<0.01);性腺总脂中二十碳五烯酸EPA和花生四烯酸AA的含量分别为(5.42±4.05)%和(4.42±2.92)%,而二十二碳六烯酸DHA含量较低(0.94±0.86)%,但其在群体内变异极大(92.29%),并且在家系间具有极显著差异(P<0.01)。综合各性状在家系间的多重比较结果,性腺指数较高的家系为SIF2-16、SIF2-10、SIF2-7。而壳径最大的家系为SIF2-9、SIF2-21、SIF2-3;活体重最大的家系为SIF2-9、SIF2-20、SIF2-21。研究规范了海胆性状测量,为评估所构建的虾夷马粪海胆家系的选育潜力,开展下一步家系选择育种提供参考。
- 沈妍常亚青刘平晋张伟杰丁君
- 关键词：虾夷马粪海胆家系性别
- 不同种类和浓度抗冻保护剂对虾夷马粪海胆精子的影响
- 2012年
- 以自然海水为基础溶液,用二甲亚砜、乙二醇、甘油分别配制不同体积分数的抗冻保护剂溶液,用以激活虾夷马粪海胆精子并且观察其精子活力、受精率及其形态学上的改变。结果表明,经4%~18%的抗冻保护剂处理过的样本精子皆可被激活,并具有受精能力,若抗冻保护剂浓度达到18%以上,则精子全部失活。经4%乙二醇处理过的样本精子活力为最高,平均可达到76.44%（P≤0.05）,但在各浓度梯度的样本中均以二甲亚砜处理过的样本受精率最高。这3种抗冻保护剂均对虾夷马粪海胆精子有毒害作用,并且对其精子的活力和受精率有一定的影响。
- 商国良丛晓霏丁君常亚青
- 关键词：虾夷马粪海胆精子活力受精率
- 虾夷马粪海胆致病菌强壮弧菌的PCR检测方法被引量：3
- 2012年
- 强壮弧菌Vibrio fortis是虾夷马粪海胆Strongylocentrotus intermedius的一种致病菌。为建立强壮弧菌的PCR检测方法,根据强壮弧菌gyrB基因的高度变异区序列设计引物,筛选出特异性强的3对引物VF-6、VF-7及VF-8,分别对强壮弧菌S0907及20株参比菌株进行PCR扩增,结果显示,3对引物均对强壮弧菌扩增出与预期大小一致的目的基因片段且参考菌株无扩增条带。以不同稀释度的菌悬液制备的DNA模板进行PCR扩增,结果显示,3对引物VF-6、VF-7及VF-8可检测的最低细菌浓度分别为4.1×104、4.1×103、4.1×102 cfu/mL;对不同稀释度的细菌DNA模板进行PCR扩增,结果显示,3对引物VF-6、VF-7及VF-8可检测的最低DNA含量分别为1.4、0.14、0.014 pg/μL。试验结果表明:3对引物的特异性均较好,但灵敏度存在差异,其中以VF-8为引物的PCR检测方法最佳;使用以VF-8为引物的PCR检测方法对实验室养殖海胆及其生境样品进行初步检测,健康海胆、养殖海水及投喂的海带均为阴性,而自然海域海水中带有一定量的强壮弧菌。
- 常亚青封妮莎王轶南丁君刘志敏穆小虎
- 关键词：虾夷马粪海胆PCR检测
