国家自然科学基金(30471819)
- 作品数：9 被引量：21H指数：3
- 相关作者：许沈华顾琳慧朱赤红苏丹刘祥麟更多>>
- 相关机构：浙江省肿瘤医院浙江省肿瘤研究所中国海洋大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”浙江省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 高低转移卵巢癌细胞株差异表达基因在染色体定位及其功能(英文)被引量：1
- 2006年
- 用基因芯片技术研究高(H)、低(L)转移卵巢癌细胞株(HO-8910PM和HO-8910)和正常卵巢上皮(C)基因表达谱差异,筛选与卵巢癌转移相关的基因,并利用生物信息学方法对检测结果进行差异基因在染色体定位和功能分析。结果:高、低转移卵巢癌细胞株比较表达差异2倍以上共有409个基因,其中表达上调(信号比的对数值[SLR]≥1)有271个,表达下调(SLR≤-1)有138个。从表达差异的基因在染色体定位分析,发现除1个基因未知其定位外,其余所有差异表达基因散在分布于各条染色体上,但以1号染色体最多有43个(占10．7％)。其次是6号染色体有39个(占9．6％),第三是2号染色体有29个(占7．1％)。第四是17号染色体有28个(占6．9％)。第五是3号染色体有25个(占6．2％)。第6是5号和11号染色体各有24个(各占5．9％)。而差异表达的基因发生在染色体短臂(q)的有264个(占64．7％),在13, 14,15,21和22号仅发现在q都有异常表达。从表达差异基因的分子功能分类看,属于酶和酶调控子基因为最多(104个,占25．4％),其次是信号传导基因(43个,占10．5％)。第3类是核酸结合基因(42个,占10．3％)。第4类是蛋白结合基因(34个,占8．3％)。以上4大类共占基因总数54．5％。还有功能未知的基因有76个,占18．6％。高、低转移卵巢癌细胞株差异表达基因散在分布在各条染色体上,但以1、6、2、17、3、5和11号染色体差异表达基因居多。肿瘤的转移是多基因共同作用的结果。4大类(酶和酶调控子、信号传导、核酸结合和蛋白结合)相关基因异常是我们今后研究卵巢癌转移的重要基因。
- 许沈华牟瀚舟顾琳慧朱赤红刘祥麟
- 关键词：卵巢癌细胞株染色体定位分子功能
- 北极刺参和日本刺参对大鼠血脂水平调节和血管内皮保护作用的研究被引量：6
- 2007年
- 目的比较研究北极刺参和日本刺参对实验性高脂血症大鼠血脂水平调节和血管内皮细胞的保护作用。方法采用高脂饲料饲喂法建立高脂血症大鼠模型,同时分别灌胃不同剂量(50、100和200mg／kg)的北极刺参与日本刺参匀浆,30d后测定大鼠血清TC,TG．LDI-C,HDL-C和NO含量,以及血清和肝脏MDA含量、SOD和GSH-Px活性。结果北极刺参和日本刺参均能明显降低模型大鼠血清TC,LDL,C含量和动脉粥样硬化指数(P<0.01),提高HDL-C和NO(P<0.01)含量;显著降低血清和肝脏中MDA含量(P<0.05,P <0.01),提高血清SOD和GSH—Px(P<0.01)活性。其中,日本刺参降低大鼠LDL-C水平和动脉粥样硬化指教的作用显著优于北极刺参(P<0.05)。结论2种刺参均能显著调节机体的血脂水平,提高抗氧化能力和保护血管内皮细胞功能,有效预防高脂血症和动脉粥样硬化的形成。
- 王静凤董龙董平赵芹薛长湖
- 关键词：JA血脂抗氧化
- 卵巢上皮性癌细胞转移相关蛋白的比较蛋白组学分析被引量：5
- 2005年
- 目的筛选卵巢上皮性癌(卵巢癌)转移相关蛋白,进一步探讨卵巢癌的转移机制。方法以卵巢癌细胞系HO-8910和高转移卵巢癌细胞系HO-8910PM为研究对象,采用比较蛋白组学的研究技术(双向电泳、质谱分析),筛选两个细胞系中差异表达的蛋白质。结果高转移细胞系HO-8910PM与卵巢癌细胞系HO-8910比较,共出现了21个差异表达蛋白质点,其中16个蛋白质点表达上调,5个蛋白质点表达下调。21个差异表达蛋白质点有17个被鉴定,并分为7大类,即锌指蛋白、钙结合蛋白、DNA修复及合成蛋白、细胞调节蛋白、细胞代谢相关蛋白、细胞信号和传导蛋白及细胞表面抗原。结论卵巢癌细胞系HO-8910和高转移卵巢癌细胞系HO-8910PM的蛋白质表达存在明显差异。
- 苏丹许沈华顾琳慧
- 关键词：卵巢肿瘤肿瘤转移蛋白质组学
- 用SELDI-TOF-MS技术发现卵巢癌转移相关标志物—卵巢癌细胞系和卵巢癌患者血清研究
- 目的:通过分析高、低转移人卵巢癌细胞系培养分泌液和细胞裂解液来寻找转移相关的蛋白峰,再在卵巢癌（原发Ⅲ-Ⅳ期）和复发患者,卵巢良性肿瘤患者及健康女性人群的血清中来验证所获得的转移相关的蛋白峰。材料和方法:收集高转移（HO...
- 郑智国高贇顾琳慧牟翰舟朱赤红朱笕青许沈华
- 关键词：卵巢癌SELDI-TOF
- 文献传递
- 高转移卵巢癌细胞差异表达基因在染色体定位及其功能
- 目的:用基因芯片技术研究高(H)转移卵巢癌细胞株(HO-8910PM) 和正常卵巢上皮(C)基因表达谱差异,筛选与卵巢癌转移相关的基因及其在染色体的定位和功能。方法:利用标准化的Affymetrix公司生产 U133A基...
- 许沈华牟瀚舟顾琳慧朱赤红刘祥麟
- 文献传递
- 肿瘤系统生物学研究进展
- 2005年
- 人类基因组计划的启动与实施、大规模研究技术的发明与应用和生物信息学的发展深刻影响了当代生物学的研究模式。系统生物学逐渐受到关注,它在肿瘤学领域的应用所形成的肿瘤系统生物学将对进一步理解肿瘤的发生、发展及诊断和治疗产生深远的影响。
- 郑智国许沈华
- 关键词：肿瘤计算生物学
- 3144m／z蛋白峰在胃癌患者血清中的表达及其临床意义被引量：3
- 2012年
- 目的探讨3144m／z蛋白峰在胃癌患者血清中的表达及其与胃癌临床病理特征和预后的关系。方法收集2006年2月至2008年10月间浙江省肿瘤医院收治的、具有完整随访资料的327例胃癌患者的临床资料。将所有患者术前血清标本利用表面加强激光解析电离飞行时间质谱（SELDI．TOF．MS）技术检测3144m／z蛋白峰的表达。结果3144m／z蛋白峰阳性率为33．9％（111／327），明显高于CEA阳性率（21．1％，69／327），差异有统计学意义（P〈0．01）；两者联合检测的阳性率为45．6％（149／327）。3144m／z蛋白峰表达与肿瘤临床分期（P〈0．01）、神经浸润（P〈0．01）、肿瘤大小（P〈0．01）、脉管瘤栓（P〈0．05）、淋巴结转移（P〈0．05）、CEA表达（P〈0．05）及浸润深度（P〈0．05）有关。3144m／z蛋白峰阳性与阴性表达患者术后3年生存率分别为44．7％和64．4％．差异有统计学意义（P〈0．01）；但经Cox比例风险模型进行多因素预后分析，3144m／z蛋白峰表达并未被证实为胃癌患者的独立预后因素（P=0．057）。结论3144m／z蛋白峰有可能成为胃癌患者的诊断及预后标记物。
- 许沈华苏丹朱欣郑智国徐琦朱赤红谢锦波余传定
- 关键词：胃肿瘤预后
- 高低转移人乳头状浆液性卵巢癌细胞系蛋白表达差异及其意义被引量：1
- 2009年
- 目的探讨体外培养的两株不同转移潜能的乳头状浆液性卵巢癌细胞蛋白表达差异及其意义。方法2008年1月于浙江省肿瘤医院研究所提取卵巢癌细胞株HO-8910和高转移卵巢癌细胞株HO-8910PM的细胞裂解液及培养上清液中的总蛋白,利用弱阳离子交换芯片(WCX2)和表面加强激光解析电离飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术分析两者的差异表达蛋白峰。用CiphergenProteinChip3.2.1软件分析芯片结果。结果在细胞裂解液中检出两株细胞差异蛋白峰共11个,其中10个蛋白峰在高转移卵巢癌细胞系HO-8910PM中表达上调,1个在HO-8910PM中表达下调。在两株细胞分泌液中共检出4个差异蛋白峰,均为高转移卵巢癌细胞系表达上调。其中质荷比为3144的差异蛋白峰在两株细胞的细胞裂解液及细胞分泌液中均检出,且都为HO-8910PM表达上调。利用Swiss蛋白数据库检索分子量相匹配的蛋白质发现质荷比(m/z)3144蛋白峰可能为信号传导类蛋白CD24。结论不同转移潜能的卵巢癌细胞存在蛋白表达差异。
- 顾琳慧郑智国陈鲁许沈华
- 关键词：卵巢肿瘤细胞系肿瘤转移蛋白质组学
- 人卵巢浆液性乳头状囊腺癌相关基因表达谱被引量：2
- 2006年
- [目的]探讨人卵巢上皮性癌与正常卵巢组织基因表达谱差异。[方法]采用基因芯片技术,按一步法分别抽提10例卵巢浆液性乳头状囊腺癌患者的癌组织和正常卵巢组织的总RNA并纯化mRNA;逆转录合成以Cy5荧光标记卵巢癌细胞和Cy3荧光标记正常卵巢上皮细胞的cDNA作为探针,在含有8464点人类体细胞基因模板的表达谱cDNA芯片上进行杂交。用荧光扫描仪扫描芯片荧光信号图像,用计算机软件对扫描图像进行数字化处理分析。[结果]卵巢浆液性乳头状囊腺癌与正常卵巢上皮比较,差异5倍以上共有185个基因,其中表达上调(其荧光强度增强>5)有86个,表达下调(其荧光强度减弱<0.2)有99个。[结论]卵巢上皮性癌与正常卵巢上皮比较差异表达5倍以上的185个基因,可能与卵巢上皮癌的发生和发展有关。
- 许沈华牟瀚舟朱赤红钱丽娟羊正炎应晔刘祥麟
- 关键词：卵巢肿瘤CDNA微阵列基因表达谱
- 高转移卵巢上皮性癌基因表达谱中差异表达基因与染色体拷贝数变异的相关性被引量：6
- 2009年
- 目的采用基因芯片技术研究高转移卵巢上皮性癌（卵巢癌）细胞株HO-8910PM和正常卵巢上皮组织基因表达谱的差异表达基因及其与染色体拷贝数变异的相关性。方法利用全基因组表达谱芯片、单核苷酸多态性（SNP）扫描芯片分别检测高转移卵巢癌和正常卵巢上皮组织之间的差异表达基因以及染色体拷贝数变异情况，并采用生物信息学方法对检测结果进行相关性分析。筛选部分染色体片段和差异表达基因，用荧光原位杂交技术和实时荧光定量PCR技术进行验证。结果通过对表达谱芯片和SNP扫描芯片整合分析显示，高转移卵巢癌细胞中有379个SNP位点，共385个差异表达基因（其中有6个SNP位点发现各有2个基因）。这些SNP位点染色体拷贝数扩增的有240个，缺失的有139个。染色体定位分析发现，385个差异表达基因散在分布于各条染色体上，其中3号染色体最多，有34个（占8．8％，34／385）；其次是2、9、10、1和11号染色体分别有33个（8．6％）、28个（7．3％）、27个（7．0％）、25个（6．5％）、24个（6．2％）；6和12号染色体各有23个（6．0％）；4和5号染色体各有22个（5．7％）；这10条染色体占总数的67．8％（261／385）。基因的功能分类：385个差异表达基因属于酶及其调控子基因的最多（99个，占25．7％），其次是信号传导基因（54个，占14．0％），第3类是核酸结合基因（50个，占13．0％），第4类是蛋白结合基因（36个，占9．4％）；以上4大类共占差异表达基因总数的62．1％（239／385）。结论肿瘤的转移是多基因共同作用的结果。4大类（酶及其调控子、核酸结合、蛋白结合、信号传导）差异表达基因是今后研究卵巢癌转移相关的重要基因。1、2、3、4、5、6、9、11和12号染色体是值得关注的转移相关位点所在的染色体。
- 应莉莎许沈华苏丹牟瀚舟顾琳慧朱赤红刘祥麟
- 关键词：卵巢肿瘤寡核苷酸序列分析基因表达谱
