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1，3-二甲基-5-吡唑-2，4-二氯苯甲酸酯的电子性质被引量：1: 2008年; 利用ab initio HF和密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,在6-31G*基组下对1,3-二甲基-5-吡唑-2,4-二氯苯甲酸酯及其同分异构体进行了构型优化和频率分析.在6-31+G**,6-311G*,6-311+G*和6-311+G**不同基组下进行了能量计算,系统分析了前线分子轨道特征和能级分布规律.计算结果表明:标题化合物比其同分异构体的能量低、结构稳定.; 许桂花周子彦于先进邹维; 关键词：INITIO 电子性质

反胶束体系中酶催化蔗糖水解的动力学研究被引量：2: 2005年; 研究蔗糖酶分别在反胶束和水相中催化蔗糖水解反应的动力学,得出反胶束体系的表观米氏常数和水核内的米氏常数为0.213 mmol/L和2.46 mmol/L.另外由实验数据求出了反应的活化能、吉布斯自由能变、活化焓变和活化熵变.通过比较在水相和反胶束体系中得到的动力学数据得出反胶束体系中的催化效果优于水相中的催化效果.; 赵继阳崔春善谢玉忠周子彦; 关键词：反胶束蔗糖酶催化反应动力学

3,6-二羟基哒嗪质子转移过程的理论研究被引量：12: 2004年; 为了探索 3 ,6 二羟基哒嗪分子醇式和酮式结构互变异构化的反应机理 ,本研究组采用DFTB3LYP/6 3 11+G(d)方法对标题化合物异构化反应的势能面进行了研究 ,在探讨各种可能的反应途径中 ,发现至少有 3 4种异构体和 43种过渡态 .结果表明 ,6 羟基 3 ( 2H) 哒嗪酮不论是单体 ,与水形成配合物 ,还是二聚体 ,比其相对应的异构体能量低 ,表明在通常情况下是以 6 羟基 3 ( 2H) 哒嗪酮形式稳定存在的 ,这与前人通过实验数据对互变异构体的比率进行预测的结果是一致的 ;在考察的可能反应途径中 ,直接进行的分子内质子转移过程需要的活化能为 14 2 .2kJ·mol-1,水助催化时 ,反应活化能为 41.3kJ·mol-1,考虑溶剂效应后 ,其活化能为 5 9.2kJ·mol-1,二聚体双质子转移的活化能为 16.8kJ·mol-1,二聚体双质子转移所需活化能最低 ,在室温下就可以进行 .; 周子彦吴学苏忠民谢玉忠潘秀梅丁文兵; 关键词：异构化反应势能面过渡态活化能氢键密度泛函理论

3-羟基哒嗪及其CH_3,NO_2和Cl取代衍生物质子转移过程的理论研究被引量：5: 2006年; 用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,在6-311+G*基组下,对3-羟基哒嗪及其CH3,NO2和Cl取代衍生物分子醇式和酮式结构互变异构化反应进行了研究,优化化合物的几何构型,寻找反应的过渡态,通过振动分析和内禀反应坐标(IRC)分析加以证实,计算了反应的活化能.结果表明,3(2H)-哒嗪酮及其带取代基的衍生物不论是单体,还是相对应的二聚体,比其相对应的异构体能量低,表明在通常情况下是以3(2H)-哒嗪酮及其衍生物形式稳定存在的,这与前人通过实验数据对3-羟基哒嗪互变异构体的比率进行预测的结果是一致的.根据计算结果讨论了异构化反应的机理.; 周子彦谢玉忠苏忠民赵继阳金正哲吴学; 关键词：互变异构过渡态质子转移

面包酵母催化不对称还原2-乙酰基庚酸乙酯的动力学研究: 2013年; 研究了面包酵母在水相催化不对称还原2-乙酰基庚酸乙酯的动力学反应,分别求出30℃和35℃下的反应速率常数为0.020 45和0.031 43g·mL-1·min-1,反应速率常数35℃时是30℃时的1.5倍;30℃与35℃米氏常数分别为0.006 6和0.003 9g/mL,另外由实验数据求出的活化能为71.48kJ/mol.; 丁慎德谢玉忠周子彦; 关键词：面包酵母动力学

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吉林省科技发展计划基金(20020664)