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鼻咽癌中生长因子细胞因子mRNA差异表达分析被引量：7: 2000年; 目的 :考察鼻咽癌中差异表达的生长因子细胞因子 ,推测鼻咽癌发生中可能存在的免疫机制。方法 :采用cDNA阵列杂交技术 ,同时对 98个己知与肿瘤相关的生长因子细胞因子在鼻咽癌、正常鼻咽组织及其他几种头颈部鳞癌中的mRNA表达水平进行筛查 ,筛选出在鼻咽癌中差异表达的生长因子细胞因子基因。结果 :在鼻咽癌中上调的基因包括 :早期生长应答蛋白 1,肝癌来源生长因子 ,白介素 1β ,血小板来源生长因子A链 ,干细胞因子 ,畸胎瘤来源生长因子 ,干扰素诱导肽、蛋白 ,干扰素调节因子及干扰素受体等 ;在鼻咽癌中下调的基因有 :TGF β 2等。结论 :鼻咽癌细胞可能自分泌或促进分泌大量生长因子 ,鼻咽癌侵润淋巴细胞分泌的细胞因子主要为Th1细胞型。; 谢鹭许亮国蓝轲何志巍李官成姚开泰; 关键词：鼻咽癌细胞因子 CDNA阵列 MRNA

表达序列标签数据库搜索鉴定小鼠UBAP1基因及其数字化表达分析被引量：13: 2002年; UBAP1(ubiquitinassociatedprotein 1)基因是最近克隆的一个定位于人类染色体 9p2 1 2 2鼻咽癌杂合性丢失高频区的泛肽相关蛋白家族新成员 .为了深入研究UBAP1基因的功能 ,利用计算机对表达序列标签(expressedsequencetag ,EST)、UniGene等数据库进行综合搜索分析 ,结合cDNA克隆测序的方法 ,成功地获得了UBAP1基因在小鼠中的同源基因 .小鼠UBAP1基因cDNA全长为 2 6 76bp ,编码一个由 44 1个氨基酸组成的蛋白质 ,在其蛋白质C端只有一个泛肽相关功能域 (UBAdomain) .与人UBAP1基因相比 ,两者编码的氨基酸序列有 89%相同 .基于EST的数字化表达分析显示UBAP1基因在小鼠正常组织中广泛高表达 .; 钱骏董利张必成王洁如周鸣李忠花李伟芳李小玲李桂源; 关键词：表达序列标签数据库搜索小鼠鼻咽癌基因克隆

用cDNA阵列研究人肺癌与正常肺及胚肺组织基因表达谱被引量：9: 1999年; 目的：研究人肺癌、成人肺及胚肺组织基因表达谱差异，观察肺癌发生中多个基因的作用。方法：用鳞状细胞肺癌、胎儿胚肺、胸外伤部分肺切除肺组织，提取总ＲＮＡ后逆转录标记ｃＤＮＡ探针，与代表５８８个基因的ＡｔｌａｓＴＭｃＤＮＡ阵列杂交，灰度扫描杂交信号强弱及统计分析差异。结果：肺癌组织中ｃｍｙｃ、ｃｆｏｓ相关基因等多个较正常肺组织表达增加的基因，其中有些基因表达变化与胚胎肺组织相似。结论：多个基因的表达变化在肺癌发生中起作用，且与胚肺基因表达谱相似，而表现出恶性肿瘤发生中的“胚胎化”生物学特性。; 何志巍许亮国任彩萍谢鹭姚开泰; 关键词：基因表达谱

用cDNA表达阵谱分析小鼠鼻咽部相对特异表达基因被引量：9: 2000年; 利用MouseAtlasTMcDNAexpressionarray检测鼻咽、气管、食管、膀胱四种组织中588个已知基因的表达谱,得到11个在鼻咽上皮中表达相对较高的基因,作为鼻咽部组织相对特异基因的候选者,并用RTPCR进一步验证.; 张玲凌建华何志巍姚开泰; 关键词：基因表达谱鼻咽癌特异表达基因动物模型

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