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国家自然科学基金(20676150)

作品数:5 被引量:25H指数:3
相关作者:赵锁奇孙学文齐国鹏富佳玉更多>>
相关机构:中国石油大学(北京)更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国石油天然气股份有限公司科技风险创新基金北京市自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程石油与天然气工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇石油与天然气...

主题

  • 2篇烷基化
  • 2篇烷基化反应
  • 2篇离子
  • 2篇离子液
  • 2篇离子液体
  • 2篇基化反应
  • 2篇CO
  • 2篇超临界
  • 2篇
  • 1篇氧化碳
  • 1篇溶剂油
  • 1篇三组分
  • 1篇气液平衡
  • 1篇物系
  • 1篇烯烃
  • 1篇相平衡
  • 1篇相平衡研究
  • 1篇相态
  • 1篇离子液体催化
  • 1篇二氧化碳

机构

  • 4篇中国石油大学...

作者

  • 4篇孙学文
  • 4篇赵锁奇
  • 2篇富佳玉
  • 2篇齐国鹏

传媒

  • 1篇石油炼制与化...
  • 1篇化学学报
  • 1篇高校化学工程...
  • 1篇石油化工
  • 1篇Scienc...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
超临界条件下离子液体催化苯与丙烯烷基化的反应机理研究被引量:11
2008年
用FT-IR和1HNMR分析KOH无水乙醇溶液滴定前后的盐酸三乙胺无水乙醇溶液,发现(C2H5)3NHCl中的H具有显著的质子酸性,且在滴定过程中有KCl生成,滴定后的1HNMR谱中δ7.3处的谱峰完全消失.将合成的(C2H5)3NHCl/AlCl3离子液体脱水,在超临界条件下催化全氘代苯与丙烯的烷基化.用同位素取代法,研究了反应机理.结果表明,脱水后的离子液体仍然可以催化烷基化反应,液体产物的GC-MS分析结果支持正碳离子机理.对比反应前后离子液体的1HNMR谱图发现,反应后离子液体中盐酸三乙胺中与N相连H的谱峰强度较反应前降低了80.12%,可能是引发反应消耗了这部分H.
孙学文赵锁奇
关键词:离子液体烷基化反应超临界
CO_2-氯铝酸离子液体-苯三组分物系气液平衡数据的测定被引量:3
2008年
在40℃、3.00~11.80MPa的条件下,测定了CO2-溴代-1-叔丁基-3-甲基咪唑-氯铝酸([Bmim]Br-AlCl3)-苯三组分物系的气液相平衡数据,获得了三组分物系的相图,分析了平衡压力对相态及平衡组成的影响。实验结果表明,在恒定的温度、压力下,由于平衡组成的不同,CO2-[Bmim]Br-AlCl3-苯三组分物系存在一相到三相的多种相态;当压力从3.00MPa升至11.80MPa时,富苯相中CO2的质量分数从0.114增至0.640,苯的质量分数由0.703降至0.196;当压力达到CO2的临界压力范围时,有新相生成,物系发生相态的改变,三相区变为四相区,两相区变为三相区。
齐国鹏富佳玉孙学文赵锁奇
关键词:气液平衡超临界流体
离子液体对6号溶剂油的改质研究被引量:2
2008年
以大庆林源炼油厂生产的6号抽提溶剂油为原料,应用离子液体催化剂在连续的实验装置上进行催化烷基化反应脱除溶剂油中芳烃、烯烃及硫化物的研究。研究结果表明,使用 CuCl改性的复合离予液体为催化剂,6号抽提溶剂油催化烷基化改质效果较好,处理后的6号溶剂油中芳烃质量分数为0.36%,烯烃完全被脱除,硫质量分数为0.006 1%,溴指数为0,满足 GB16629—1996芳烃质量分数不大于1%、溴指数不大于1000、硫质量分数不大于0.012%的指标要求。
孙学文赵锁奇
关键词:离子液体溶剂油烯烃芳烃烷基化反应
Alkylation mechanism of benzene with 1-dodecene catalyzed by Et_3NHCl-AlCl_3被引量:7
2010年
The isotope exchange method was employed to investigate the catalytic mechanism of ionic liquid in alkylation of benzenes with olefins.It is proposed that alkylation was induced by the Lewis acid AlCl3 which attracted π electrons of 1-dodecene to shift toward 1-carbon,thus forming a carbonium ion.The carbonium ion further reacted with benzenes to form a complex.Due to unstabilit of the complex,a deuterated ring proton was transferred into an electronegative 1-carbon of the side chain to substitute for the AlCl3,accordingly 2-phenyldodecane was generated.
QI GuoPeng 1,JIANG Feng 1,SUN XueWen 2 & ZHAO SuoQi 2 1School of Chemical Engineering,Tianjin University,Tianjin 300072,China 2State key Laboratory of Heavy Oil Processing,Petroleum University of China,Beijing 102249,China
关键词:IONICALKYLATIONMECHANISMISOTOPE
CO_2/[Bmim]Br-AlCl_3/苯体系相平衡研究被引量:2
2009年
在温度40~80℃、压力1.50~12.00MPa条件下,测定了CO2在氯铝酸离子液体([Bmim]Br-AlCl3)中的溶解度;在60℃以及3.00~10.00MPa条件下,测定了CO2/[Bmim]Br-AlCl3/苯三元体系中气液相平衡数据,获得了三组分物系的相图。实验结果表明:在低压条件下,CO2在离子液体中的溶解度(xCO2)随压力增加而升高;当温度在40~80℃、压力9.00~10.00MPa范围内,xCO2分别达到最大值。在CO2/[Bmim]Br-AlCl3/苯三元体系中,根据各组分的最初摩尔比的不同,平衡体系中分别会出现气-液两相及气-液-液三相。压力对富苯相中各组分影响较富离子液体更大;在60℃,10.00MPa条件下,体系中有新相生成,气-液两相区转变为气-液-液三相区。
齐国鹏孙学文赵锁奇富佳玉
关键词:二氧化碳相态
共1页<1>
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