国家自然科学基金(30960498)
- 作品数：9 被引量：122H指数：6
- 相关作者：陈旭王娟曾建红黄凤香蒋晓山更多>>
- 相关机构：桂林医学院中南林业科技大学桂林医学院附属医院更多>>
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- 莪术醇对肺癌A549细胞凋亡诱导因子、聚ADP核糖聚合酶及Caspase-3表达的影响被引量：30
- 2011年
- 目的:观察莪术醇干预后,体外培养A549细胞凋亡诱导因子(apoptosis induce factor,AIF)和聚ADP核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]的表达情况,探讨莪术醇对非半胱天冬酶(caspase)依赖细胞凋亡的分子机制。方法:以不同质量浓度的莪术醇(12.5,25,50,100 mg.L-1)及阴性组处理肺癌细胞,药物作用48 h后提取各组蛋白;采用Westernblotting法分别检测各组AIF,PARP,caspase-3蛋白表达,并进行统计学分析。结果:经莪术醇处理后,阴性组的A549细胞的PARP相对蛋白表达量为0.545 3,AIF的相对蛋白表达量为0.358 6,而100 mg.L-1加药组的相对蛋白表达量分别为1.661 3和2.212 4,蛋白表达均随药物浓度的增加而增多,药物组与阴性组相比差异极显著(P<0.01),而caspase-3的前体(32×103)表达受药物影响较小,其激活体(17×103)基本不表达。结论:莪术醇可能主要是通过上调PARP蛋白的表达,进而将AIF转位到细胞核而引起凋亡的非依赖caspase途径来介导肺癌A549细胞的凋亡。
- 陈旭王娟蒋晓山曾建红黄凤香
- 关键词：莪术醇肺癌凋亡诱导因子半胱天冬酶-3
- 莪术醇对鼻咽癌细胞CEN-2增殖与凋亡的影响被引量：17
- 2011年
- 目的:观察莪术醇对鼻咽癌CEN-2的增殖抑制与凋亡的影响,探讨其抗鼻咽癌的分子机制。方法:以不同浓度的莪术醇(12.5、25、50、100 mg/L)及阴性对照组处理鼻咽癌CNE-2细胞,应用MTT法检测不同浓度的莪术醇对CNE-2细胞生长增殖抑制作用;Hochest33342荧光染色法观察凋亡细胞的发生及形态学变化,流式细胞术检测其凋亡率,Western blot法检测核转录因子-κB(NF-κB)蛋白的表达。结果:莪术醇处理组能明显抑制CNE-2的增殖(P<0.01),流式细胞术检测药物作用48 h后,CNE-2细胞的凋亡率也随莪术醇浓度的增加而增加,100 mg/L的莪术醇处理组其凋亡率可达45.5%,与阴性组比差异极显著(P<0.01);NF-κB的蛋白相对表达量随莪术醇剂量的增大而下降,与对照组相比有显著性意义(P<0.01)。结论:莪术醇能对体外鼻咽癌CNE-2细胞具有明显增殖抑制和诱导凋亡的作用,其分子机制可能与NF-κB的表达下调有关。
- 王娟陈旭曾建红
- 关键词：莪术醇鼻咽癌凋亡NF-ΚB
- 中药莪术中抗肿瘤成分莪术醇人工抗原的合成与鉴定被引量：9
- 2010年
- 目的合成莪术醇全抗原并加以鉴定。方法先用莪术醇与琥珀酸酐为原料,以三氯甲烷为溶剂,4-二甲基氨基吡啶(DMAP)作催化剂,反应合成半抗原莪术醇琥珀酸单酯,然后,用1-乙基-3(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺法将莪术醇琥珀酸单酯偶联到牛血清白蛋白,合成了莪术醇的人工抗原,并用激光解析飞行质谱(MALDI-TOF-MS)进行了鉴定,利用质谱特征求得了偶联物中莪术醇与牛血清白蛋白的量,计算出结合比。结果成功地合成了莪术醇人工抗原,其结合比为19.6。结论用1-乙基-3(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺偶联法可合成莪术醇的完全抗原。
- 杨新平陈旭李芳耀阮方林家逊钟海雁
- 关键词：莪术莪术醇人工抗原
- 口腔鳞状细胞癌中KLF6、p21和c-Jun的表达被引量：1
- 2011年
- 为探讨口腔癌组织中KLF6、p21和c-Jun的表达及意义,采用免疫组化技术检测198例口腔癌、49例口腔良性肿瘤中KLF6、p21和c-Jun的表达,以56例口腔正常组织作对照。结果显示:正常对照组、良性及恶性肿瘤KLF6的表达分别为91.07%(51/56)、83.67%(41/49)、62.12%(123/198),三组间阳性表达有显著性差异(P<0.05);KLF6在肿瘤直径>2 cm组和中、低分化组中的阳性表达显著低于肿瘤直径≤2 cm组及高分化组(P<0.01);p21在恶性肿瘤中阳性表达81.82%(162/198)显著低于正常组的85.71%(48/56)(P<0.05);c-Jun在正常对照组、良性肿瘤及恶性肿瘤的表达分别为8.93%(5/56)、10.20%(5/49)、46.97%(93/198),三组间阳性表达有显著性差异(P<0.05)。恶性肿瘤中KLF6基因核表达缺失或减弱与p21表达下调显著相关(P<0.01),恶性肿瘤中KLF6浆表达增加与p21表达下调显著相关(P<0.01)。恶性肿瘤中KLF6核表达缺失或减弱与c-Jun阳性表达增加显著相关(P<0.01)。可见,KLF6、p21和c-Jun三者表达异常与口腔癌的发生发展密切相关,其分子机制值得深入研究。
- 黄健王国华侯巧燕侯菊花
- 关键词：KLF6P21C-JUN口腔鳞状细胞癌
- 莪术醇对乳腺癌细胞MDA-MB-231侵袭能力的影响被引量：7
- 2013年
- 目的探讨莪术醇对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖能力、侵袭能力的影响。方法利用MTT实验检测乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖能力;应用基质胶侵袭小室实验检测乳腺癌MDA-MB-231细胞的侵袭能力;采用real-time PCR法检测经不同浓度的莪术醇药物干预的MDA-MB-231细胞,观察羟基末端结合蛋白1(CtBP1)在不同组中表达的变化。结果不同浓度的莪术醇(100、50、25、12.5μg/mL)处理下,细胞数量呈差异性、阶梯状下降,浓度为100μg/mL的细胞数量减少最为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。同时细胞侵袭能力按药物浓度递减而减弱,差异有统计学意义(P<0.05)。Real-time PCR的结果显示,莪术醇可显著下调MDA-MB-231中CtBP1的表达(P=0.000)。结论莪术醇对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖有明显的抑制作用,对其侵袭能力亦有较强影响,药物浓度越高抑制增殖、侵袭、下调CtBP1表达的效果越明显。
- 刁珂陈旭王娟侯艳芳
- 关键词：莪术醇乳腺癌细胞肿瘤侵袭
- 广西莪术挥发油抗肿瘤作用的谱效关系研究被引量：51
- 2012年
- 目的:探讨广西莪术挥发油气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)指纹图谱所代表的"有效组分群"对药效贡献的大小,为中药的质量控制和药效评价标准的制定提供参考。方法:通过GC-MS分析技术建立广西莪术挥发油指纹图谱,并对广西莪术挥发油的抗肿瘤作用进行研究,在获得的挥发油GC-MS指纹图谱特征峰面积与对鼻咽癌细胞的增殖抑制作用的数据基础上,采用灰关联度分析技术,计算各特征峰与对肿瘤细胞的增殖抑制率的关联度和关联序。结果:依据关联度的大小,确定各成分对抗肿瘤作用贡献的大小顺序为莪术醇>莪术二酮>β-榄香烯>吉马酮>莪术酮>α-丁子香烯>δ-瑟林烯>β-石竹烯>β-榄香烯酮>a-蒎烯>α-石竹烯>桉油素>樟脑>2-壬醇>异龙脑莪术烯>δ-榄香烯>莰烯>D-柠檬烯>龙脑。结论:广西莪术抗肿瘤作用是其内"有效组分群"共同作用的结果,本研究确定了广西莪术挥发油"有效组分群"指纹特征对药效贡献的大小,为中药的"谱效关联"的指纹图谱的建立、中药的质量控制和药效评价标准的制定提供了新的思路和方法。
- 曾建红莫炫永戴平黄凤香廖迎王建红陈旭
- 关键词：广西莪术挥发油指纹图谱抗肿瘤作用灰关联度谱效关系
- 莪术醇诱导鼻咽癌CNE-2细胞凋亡作用及其抗肿瘤机制探讨被引量：13
- 2012年
- 目的探讨莪术醇对人鼻咽癌CNE-2细胞的凋亡作用及其分子机制。方法以不同浓度的莪术醇处理体外培养的人鼻咽癌CNE-2细胞。采用流式细胞仪检测细胞凋亡率,用western blot检测核因子NF-κB、B细胞淋巴瘤/白血病-2基因(Bcl-2)及血管内皮生成因子(VEGF)的表达。结果流式细胞仪检测结果显示莪术醇处理组与阴性对照组CNE-2细胞凋亡率有显著性差异(P<0.01),且呈量效关系;Western blot检测显示NF-κB、Bcl-2和VEGF的表达水平随莪术醇剂量的增大而下降(P<0.01)。结论莪术醇能够诱导鼻咽癌CNE-2细胞的凋亡,其诱导细胞凋亡的机制可能是通过抑制NF-κB表达,从而影响了Bcl-2转录激活;此外莪术醇还可抑制VEGF的表达。
- 刘健翔王娟蒋晓山陈旭
- 关键词：莪术醇鼻咽癌凋亡NF-ΚBBCL-2
- 莪术醇酶联免疫检测方法(ELISA法)的建立被引量：1
- 2013年
- 采用杂交瘤技术制备出莪术醇的单克隆抗体（Mab）,对莪术醇的酶联免疫吸附分析法（ELISA）进行线性、精密度、重复性、加样回收率等方面的评价,并与气相色谱分析法（GC）进行比较.结果显示,酶联免疫吸附分析法的线性范围为0.16～11.00 μg/ml,重现性好,精密度高,平均加样回收率为102.78％,板间和板内差异均小于10.00％,最低检测限为0.078 μg/ml.用该方法测定广西莪术、温郁金中莪术醇含量,其检测结果与GC方法进行比较,二者的相关系数达到0.972 8.由此可知,莪术醇的ELISA检测方法总体上符合免疫分析的要求.
- 黄凤香王娟曾建红侯艳芳白准陈旭
- 关键词：莪术醇单克隆抗体
- 天然产物莪术醇单克隆抗体的制备被引量：1
- 2011年
- 为制备小分子化合物莪术醇的单克隆抗体,先将莪术醇(curcumol)与载体蛋白牛血清蛋白(BSA)偶联形成完全抗原,用基质辅助激光解吸飞行时间质谱法(MALDI-TOF-MS)鉴定莪术醇人工抗原的偶联率,然后采用杂交瘤技术获得杂交瘤株,并对其进行小鼠腹水的制备与纯化。结果表明:莪术醇半抗原与载体的偶联比为19.6,单克隆抗体的腹水效价为1:51200,获得的单克隆抗体只与莪术醇抗原发生特异反应,聚丙烯酰胺凝胶电泳((SDS-PAGE)显示,单克隆抗体重链的分子量为5000,轻链的分子量为2500。得到了莪术醇单克隆抗体,为利用免疫分析技术对莪术类药材进行质量控制与检测奠定了理论基础。
- 陈旭钟海雁王娟曾建红
- 关键词：莪术醇单克隆抗体
