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HPLC法测定中药复方小半夏加茯苓汤中的8种药效成分被引量：4: 2012年; 目的:通过对小半夏加茯苓汤高效液相色谱(HPLC)条件的考察,建立复方止呕效用成分,即鸟苷、盐酸麻黄碱、芦丁、6-姜酚、8-姜酚、10-姜酚、去氢茯苓酸及茯苓酸8种成分的特征图谱方法学。方法:分别考察复方50%醇提液HPLC分离的流动相、色谱柱、洗脱梯度及检测波长四方面因素。以RP-HPLC法梯度洗脱,Phenomenex Gemini C18色谱柱(5μ,250mm×4.6mm);乙腈-0.1%磷酸水溶液洗脱流动相;检测波长236nm;柱温40℃;流速1mL/min。结果:在一定范围内,鸟苷、盐酸麻黄碱、芦丁、6-姜酚、8-姜酚、10-姜酚、去氢茯苓酸及茯苓酸峰面积积分值Y与进样量X线性关系良好,加样回收率分别为98.33%、97.26%、97.81%、96.60%、98.01%、97.09%、96.46%和95.90%。结论:该方法操作简便、准确、重复性好,为复方质量标准评价提供了依据。; 叶俊杨占南何前松王帆冯泳; 关键词：小半夏加茯苓汤 HPLC特征图谱

小半夏加茯苓汤中6-姜酚的含量测定被引量：2: 2013年; 目的研究以HPLC法测定小半夏加茯苓汤中6-姜酚含量的方法。方法采用Diamonsil C18柱(4.6 mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1.0 ml.min-1,波长280 nm,柱温30℃。结果 6-姜酚在0.009 43～0.113 g.L-1与峰面积呈现良好的线性关系,r=0.999 8;平均加样回收率(n=6)为103.0%,RSD为0.89%。结论该方法操作简便,结果可靠,重复性好,可作为研究小半夏加茯苓汤中6-姜酚含量的方法。; 刘育辰刘刚田洪星何平康何前松冯泳; 关键词：高效液相色谱法小半夏加茯苓汤 6-姜酚

小半夏加茯苓汤及其拆方中多糖的含量比较被引量：1: 2012年; 目的:研究小半夏加茯苓汤复方及拆方中多糖含量变化,为药效止呕作用的物质基础研究提供数据参考。方法:采用紫外分光光度法,超声提取小半夏加茯苓汤复方及其拆方中的多糖,苯酚-硫酸法测定多糖的含量。结果:最大吸收波长为488nm,平均回收率分别为99.89%、97.01%、102.46%;RSD依次为1.280%、1.424%、1.170%。结论:小半夏加茯苓汤复方及拆方中多糖含量存在差异,其中复方的多糖含量最高,其次为茯苓+半夏〉茯苓〉茯苓+生姜〉半夏〉半夏+生姜。; 李力彭小冰何前松冯泳林杉; 关键词：紫外分光光度法

黄精中蒽醌类化合物的含量分析被引量：4: 2012年; 目的:对蒽醌化合物用醋酸镁-甲醇分光光度法进行定量测定作了进一步的研究,并对多年生黔产黄精的乙醇-氯仿提取物和乙醇-水提取物中游离态蒽醌类化合物和结合态蒽醌类化合物进行了含量测定,本实验对深入了解黄精的内在质量有一定的现实意义。; 彭小冰王和生杨涛; 关键词：黄精蒽醌分光光度法

小半夏加茯苓汤及其拆方对家兔离体胃肠运动的影响被引量：15: 2012年; 目的:研究小半夏加茯苓汤(Xiaobanxia Fuling decoction,XBFD)及其拆方水提物对家兔离体胃肠运动的影响。方法:用生物信号分析系统记录小半夏加茯苓汤及其拆方提取物对家兔正常离体胃、肠平滑肌和工具药乙酰胆碱、阿托品所致离体胃、肠平滑肌收缩的影响,采集胃、肠平滑肌收缩的曲线和数据,比较用药前后胃、肠平滑肌收缩的振幅、频率和张力变化。结果:小半夏加茯苓汤及其拆方提取物对正常离体胃底和胃窦平滑肌自主活动具有不同程度的兴奋作用,对家兔正常离体十二指肠平滑肌的正常舒缩活动有抑制作用,加药前后比较显著差异(P<0.01);能拮抗氯化乙酰胆碱引起的胃肠平滑肌强直痉挛(P<0.01);对阿托品引起的十二指肠平滑肌舒缩活动减弱具有协同作用(P<0.05),而对阿托品作用后的胃底和胃窦平滑肌有兴奋作用(P<0.01),原方及拆方的作用强度表现为:小半夏加茯苓汤>小半夏汤>生姜>半夏。结论:小半夏加茯苓汤及其拆方提取物对家兔离体胃肠运动具有双向调节作用,复方药效优于拆方。其作用途径不仅与M胆碱受体有关,还可能与其他调节因素有关。; 何前松冯泳赵云华李力资赵辉祝军委; 关键词：水提物

小半夏加茯苓汤水提物特征图谱及其止吐药效物质基础的研究被引量：11: 2013年; 目的:建立小半夏加茯苓汤的特征图谱,探索小半夏加茯苓汤止吐作用的有效物质基础。方法:采用HPLC建立小半夏加茯苓汤的特征图谱。实验分3批,每批取健康家鸽50只,均分为空白对照组、呕吐模型组、小半夏加茯苓汤(拆方、生半夏)高、中、低剂量组(0.6,0.3,0.15 g·kg-1),按分组给药,对照组和模型组给予同体积蒸馏水,每天1次,连续3 d。末次药后1 h用硫酸铜制作家鸽呕吐模型,以呕吐潜伏期、呕吐次数、呕吐频率为指标,观察小半夏加茯苓汤(原方)、拆方(生半夏+生姜)、生半夏水提物对模型家鸽的止吐作用。结果:HPLC测定显示小半夏加茯苓汤中姜酚含量较高,以6-姜酚为最高,占23个标记特征峰总峰面积的20%左右。原方及拆方对硫酸铜所致家鸽呕吐均有不同程度抑制作用,止呕强度趋势为原方>拆方>生半夏。结论:小半夏加茯苓汤及拆方水提物有一定止吐的作用,结合复方中姜酚含量较高的特征图谱,提示姜酚可能是本方药止吐药效的物质基础之一。; 曾万玲杜薇何前松冯泳彭小冰张丽丽; 关键词：小半夏加茯苓汤拆方止吐作用姜酚

小半夏加茯苓汤不同提取部位总生物碱含量研究: 2012年; 目的研究小半夏加茯苓汤不同提取部位总生物碱的含量差异,为制定小半夏加茯苓汤的提取工艺和质量控制标准奠定基础。方法采用紫外分光光度法测定小半夏加茯苓汤醇提物不同极性溶剂萃取部位总生物碱的含量,以溴百里酚蓝作为显色剂,最大吸收波长为410 nm。结果小半夏加茯苓汤不同提取部位的总生物碱在0.012 2～0.122 0 mg/ml(r=0.999 7)范围内呈良好线性关系,其正丁醇萃取部位总生物碱含量占23.254 0%、水层总生物碱含量占10.744 8%、石油醚层总生物碱含量占7.259 4%、乙酸乙酯层总生物碱含量占8.201 9%。结论小半夏加茯苓汤不同提取部位总生物碱含量差异较大,以正丁醇萃取部位含量最高,其次是水层、石油醚层、乙酸乙酯层,即各部位总生物碱含量由高至低依次为正丁醇萃取部位、水层、石油醚层、乙酸乙酯层,为进一步研究小半夏加茯苓汤的止呕药效部位奠定了基础。; 李力彭小冰何前松冯泳祝军委; 关键词：生物碱类小半夏汤茯苓

小半夏加茯苓颗粒对胃癌SGC-7901细胞增殖和凋亡的影响被引量：5: 2010年; 目的观察小半夏加茯苓颗粒含药血清对胃癌SGC-7901细胞增殖、凋亡及凋亡相关基因Bcl-2表达的影响。方法选用SD大鼠制备小半夏加茯苓颗粒及原方汤剂、环磷酰胺(CTX)含药血清。①用MTT法检查细胞增殖抑制率。②FCM法观察细胞生长凋亡情况。③采用ELISA法检测细胞凋亡相关基因Bcl-2表达。结果①与空白对照组比较,环磷酰胺组、汤剂组、颗粒组细胞OD值均显著下降(P<0.01),细胞生长增殖抑制率明显升高(P<0.01)。②与同时段内空白对照组比较,含药血清作用18h,36h后,环磷酰胺(CTX)组、汤剂组、颗粒剂组细胞存活率均显著下降(P<0.01)。③与空白对照组比较,颗粒剂和汤剂组细胞液中Bcl-2含量均显著降低(P<0.01)。结论小半夏加茯苓颗粒含药血清可下调SGC-7901细胞Bcl-2基因表达,抑制细胞生长增殖,其作用机制可能与诱导细胞凋亡或细胞毒作用有关。; 何前松孟庆华冯泳蒲翔; 关键词：小半夏加茯苓颗粒胃癌SGC-7901 细胞增殖细胞凋亡 BCL-2

小半夏加茯苓颗粒对化疗呕吐家鸽血清胃泌素的影响被引量：6: 2010年; 目的观察小半夏加茯苓颗粒抗化疗呕吐家鸽的疗效,并且探索其对化疗呕吐家鸽血清中胃泌素的影响。方法用顺铂制备家鸽化疗呕吐模型;随机分为空白组Ⅰ、模型组Ⅱ、昂丹司琼组Ⅲ、小半夏加茯苓汤剂组Ⅳ、小半夏加茯苓颗粒抗延迟性化疗呕吐模型组Ⅷ以及小半夏加茯苓颗粒小剂量Ⅴ、中剂量Ⅵ、大剂量Ⅶ组;观察各组止吐药效,并检测各组血清胃泌素的含量。结果Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅷ组对家鸽化疗呕吐模型均有止吐作用,并能使化疗呕吐家鸽血清中胃泌素(G A S)水平升高;其中Ⅴ组止呕作用更明显,对血清中胃泌素(G A S)水平影响更大,但四组之间在统计学上未出现显著性差异。结论小半夏加茯苓汤及其颗粒小剂量组对血清中胃泌素(G A S)水平影响更大,止呕作用更明显,这一机制可能与该方调节化疗呕吐家鸽血清中胃泌素(G A S)水平的程度有关。; 冯泳何前松孟庆华蒲翔张雅丽; 关键词：小半夏加茯苓颗粒化疗呕吐家鸽血清胃泌素

小半夏加茯苓方含药血清抑制HepG2细胞增殖及促进凋亡被引量：15: 2011年; 目的:采用血清药理学的方法,观察小半夏茯苓方对肝癌HepG2细胞增殖的影响,初步探索该方诱导肝癌细胞凋亡相关因子表达的影响。方法:制备含药血清,正常实验用动物Wistar大鼠,采用灌胃或腹腔注射给药途径,连续给药3 d,其中,正常对照组,灌服生理盐水;环磷酰胺(CTX)组,腹腔注射CTX;原方汤剂组,灌服小半夏加茯苓汤;原方汤剂加CTX组,灌服小半夏加茯苓汤的同时腹腔注射CTX;颗粒剂高中剂量组,灌服相当于小半夏加茯苓汤等量、二倍量的颗粒剂,末次给药后12 h,腹主静脉取血,制备含药血清,刺激体外培养的HepG2肝癌细胞,采用MTT法检测其对细胞增殖抑制的影响,流式细胞术检测其对各时相细胞周期分布,免疫组织化学的方法观察其对凋亡相关蛋白半胱天冬酶-3(caspase-3)、半胱天冬酶-9(caspase-9)的影响。结果:小半夏加茯苓方能抑制人肝癌HepG2细胞的生长,在作用24 h时效果最明显。流式检测结果显示,药物作用细胞24 h,小半夏加茯苓方阻滞细胞于S期,环磷酰胺将细胞阻滞于G2期。小半夏加茯苓方作用24 h能诱导HepG2细胞的凋亡,caspase-3表达与药物的剂量呈正相关。结论:小半夏加茯苓方可能通过激活caspase-3蛋白表达,从而诱导肝癌细胞凋亡,阻滞细胞周期于S期,有效抑制细胞增殖,发挥抗肿瘤的作用。; 杨长福冯泳何前松; 关键词：小半夏加茯苓汤半胱天冬酶-3

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