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广东省医学科学技术研究基金(B2007160)

作品数:2 被引量:3H指数:1
相关作者:胡秋侠何伟珍叶志中李剑松张丽君更多>>
相关机构:广东医学院附属福田医院深圳市龙华区人民医院更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金深圳市医学重点学科建设基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇原发性
  • 2篇原发性痛风
  • 2篇痛风
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇血症
  • 1篇原发性痛风患...
  • 1篇酸血症
  • 1篇痛风患者
  • 1篇尿酸
  • 1篇尿酸血症
  • 1篇位点
  • 1篇核苷
  • 1篇核苷酸
  • 1篇高尿酸
  • 1篇高尿酸血症

机构

  • 1篇广东医学院附...
  • 1篇深圳市龙华区...

作者

  • 1篇庄俊汉
  • 1篇汪迅
  • 1篇李博
  • 1篇郭粉莲
  • 1篇张丽君
  • 1篇李剑松
  • 1篇叶志中
  • 1篇何伟珍
  • 1篇胡秋侠

传媒

  • 1篇临床内科杂志
  • 1篇广东医学

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
原发性痛风患者肾脏排泄尿酸减少分析被引量:2
2009年
目的探讨原发性痛风患者是否存在肾脏排泄尿酸减少。方法对56例原发性痛风患者及43例正常对照人群的肾脏排泄尿酸情况进行了研究,观察指标包括肾功能、尿肌酐(Ucr)、尿尿酸(Uur)、24 h尿尿酸总量(24 h Uur)、肌酐清除率(Ccr)、尿酸清除率(Cur)、尿酸清除分数(FRUAC)、单位肾小球滤过率尿酸排出(Eu-rGF)、肾小球尿酸负荷(Flur)及尿尿酸与尿肌酐比值(Uur/Ucr)等。其中尿酸的测定采用尿酸酶法,肌酐的测定采用三硝基苦味酸法。结果原发性痛风患者的血尿酸、24 h Uur及Flur均明显高于正常对照人群(P<0.05),而Cur及FRUAC则低于正常对照人群(P<0.05)。结论中国原发性痛风患者存在肾脏排泄尿酸能力的降低。
李博胡秋侠何伟珍郭粉莲汪迅张丽君李剑松叶志中庄俊汉
关键词:痛风原发性尿酸高尿酸血症
SLC22A12基因rs11231825位点单核苷酸多态性在原发性痛风中的意义被引量:1
2018年
目的探讨SLC22A12基因rs11231825位点单核苷酸多态性(SNP)在原发性痛风中的意义。方法采用TaqManMGB探针法对126例原发性痛风患者(痛风组)及105例健康人群(对照组)进行SLC22A12基因rs11231825位点的SNP分型,比较两组中各基因型及等位基因频率的差异,并分析其与原发性痛风患者临床表现及肾脏对尿酸排泄能力之间的关系。。肾脏排泄尿酸能力的观察指标包括24h尿尿酸总量(24hUur)、尿酸清除率(Cur)及尿酸清除分数(FRUAC)等。结果痛风组与对照组C等位基因频率(53.6%比51.9%)和T等位基因频率(46.4%比48.1%)比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。痛风组C/C基因型纯合子患者的比例(29.4%)与对照组(39.O%)比较差异无统计学意义(P〉0.05),而C/T基因型杂合子患者的比例(48.4%)明显高于对照组(25.7%),T/T基因型纯合子患者的比例(22.2%)明显低于对照组(35.3%),差异均有统计学意义(P〈0.05)。T/T基因型组的肾结石发生率、Cur及FRUAC均明显低于C/C基因型组和C/T基因型组(P〈0.05)。结论SLC22A12基因rs11231825位点SNP可能与原发性痛风发病具有相关性,并与肾结石发生率、Cur及FRUAC有关,提示SLC22A12基因可能是原发性痛风的易感基因,其引起痛风发病可能是通过降低肾脏对尿酸的相对排泄能力所致。
李博胡秋侠吴系美佘若男谭锦辉胡建云唐群芳
关键词:单核苷酸多态性原发性痛风
共1页<1>
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