您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(21176208)

作品数:10 被引量:16H指数:3
相关作者:蒋斌波王靖岱阳永荣陈楠庄岩更多>>
相关机构:浙江大学中国石油天然气集团公司抚顺石油化工研究院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇化学工程
  • 4篇理学

主题

  • 7篇催化
  • 5篇催化剂
  • 3篇乙烯
  • 2篇动力学
  • 2篇对苯二甲酸
  • 2篇乙烯聚合
  • 2篇失活
  • 2篇脱羧
  • 2篇聚乙烯
  • 2篇反应动力学
  • 2篇反应器
  • 2篇苯二甲酸
  • 2篇ZNO
  • 1篇丁烷
  • 1篇动力学研究
  • 1篇亚胺
  • 1篇亚胺基
  • 1篇氧化锌
  • 1篇一步法
  • 1篇一步法合成

机构

  • 10篇浙江大学
  • 1篇抚顺石油化工...
  • 1篇宁波大学
  • 1篇中国石油天然...

作者

  • 9篇蒋斌波
  • 8篇王靖岱
  • 8篇阳永荣
  • 2篇黄正梁
  • 2篇历伟
  • 2篇陈楠
  • 2篇庄岩
  • 1篇杜丽君
  • 1篇伏喜胜
  • 1篇吴晶
  • 1篇杨勇
  • 1篇柯云龙
  • 1篇郑来昌
  • 1篇童国红
  • 1篇叶健
  • 1篇廖祖维
  • 1篇王方
  • 1篇陆飞鹏
  • 1篇秦一超
  • 1篇王海波

传媒

  • 3篇石油学报(石...
  • 2篇高分子学报
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇化学进展
  • 1篇化学反应工程...
  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇Chines...

年份

  • 2篇2018
  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
VPO催化氧化正丁烷反应动力学被引量:1
2015年
VPO催化氧化正丁烷制顺酐是目前唯一实现工业化的低碳烷烃选择氧化反应。本文介绍了VPO催化机理和主要的反应网络,综述了国内外反应动力学的研究进展情况。根据人们对正丁烷氧化反应机理的不断认知及动力学模型的完整性,首次将正丁烷氧化制顺酐反应动力学的发展分为探索期、成型期和拓展期三个时期,并阐释了每个时期的特征和典型模型。探索期特征是仅考虑反应物在催化剂表面的吸附行为,成型期特征是充分考虑了产物对反应的抑制作用,拓展期特征是考虑了催化剂氧化度不断变化的动态过程并将不同氧气形式之间的相互变化引入动态模型中。从时空多尺度角度研究动力学和传递之间的相互作用是正丁烷选择氧化反应动力学下一步的研究重点,也是未来动力学研究的发展方向。
蒋斌波袁世岭陈楠王海波王靖岱黄正梁
关键词:正丁烷反应网络动力学
ZnO/Al_2O_3催化对苯二甲酸脱羧反应性能及失活
2015年
采用共沉淀法制备了ZnO/Al2O3催化剂,并将其应用于对苯二甲酸(TPA)脱羧反应中,采用XRD、TG-DTA、N2吸附-脱附等方法表征制备的催化剂,分别考察了焙烧温度、ZnO负载量、质量空速以及水/TPA摩尔比对TPA脱羧反应的影响,并研究了ZnO/Al2O3催化剂的反应稳定性以及失活机理。结果表明,采用焙烧温度为600℃制备的ZnO负载量(质量分数)为30%的ZnO/Al2O3催化剂,在质量空速0.5h-1、无水条件下,TPA脱羧的转化率最高,苯收率可达到86%。催化剂表面积炭和尖晶石相晶粒的增长均会导致脱羧催化剂失活。
蒋斌波陆飞鹏庄岩廖祖维王靖岱阳永荣黄正梁
关键词:脱羧催化失活积炭
ZnO催化对苯二甲酸脱羧制苯的反应历程被引量:1
2015年
通过比较不同金属氧化物催化对苯二甲酸脱羧制苯的活性及反应产物分布情况,优选ZnO作为脱羧催化剂。采用FT-IR、XRD和Py-GC/MS表征了催化对苯二甲酸脱羧反应前后的ZnO催化剂及对苯二甲酸锌配合物。同时还对对苯二甲酸锌配合物进行了TG-DTA及DTG分析,以探讨ZnO催化对苯二甲酸脱羧反应机理以及催化剂积炭的原因。结果表明,当反应温度为550℃、质量空速为0.48h-1时,ZnO催化对苯二甲酸脱羧的转化率达到100%,产物中苯的质量分数达40%。ZnO催化对苯二甲酸脱羧反应分两步进行,首先对苯二甲酸化学吸附在ZnO表面形成对苯二甲酸锌配合物,然后再热分解生成苯、CO2等。对苯二甲酸锌配合物的热分解温度在410~530℃,在N2中热分解时发生的深度脱氢反应导致积炭的形成。
庄岩蒋斌波王靖岱阳永荣
关键词:脱羧
无机/有机复合载体负载乙酰丙酮铁/双亚胺基吡啶催化剂及其乙烯聚合
2012年
采用溶胶-凝胶法,将苯乙烯-丙烯酸共聚物(PSA)包覆于955 Davison硅胶上得到无机/有机复合微球载体,并在2,6-二[1-(2-异丙基苯基亚胺基)乙基]吡啶/Fe(acac)3均相催化剂中浸渍后得到负载型双亚胺基吡啶铁催化剂.该催化剂在生产高结晶度(72%)聚乙烯的同时,还能生产一定量的α-烯烃.考察了不同膜材料以及聚合条件(不同助催化剂,压力,温度,Al/Fe摩尔比)对聚合活性以及聚合产物性能的影响,发现温度对聚合产物的α-烯烃与聚乙烯的质量比影响最大,助催化剂类型既影响催化剂的活性,也对最终产物的性质有着很大的影响.氯化镁处理的PSA作为膜材料时,负载2,6-二[1-(2-异丙基苯基亚胺基)乙基]吡啶/Fe(acac)3所得到聚乙烯分子量较低(Mw=11.9×104),结晶度较大(72%),熔融指数MI较高(2.35 g/10min),可作为双峰聚乙烯中的低分子量部分加以利用.
吴晶历伟蒋斌波王靖岱阳永荣
关键词:乙烯聚合
硫化异丁烯的一步法合成反应动力学研究被引量:4
2014年
以氨水为催化剂,以硫磺和异丁烯为原料一步法合成了硫化异丁烯.采用红外、拉曼光谱和气相色谱-质谱联用分析了硫化异丁烯的化学组成,并对其结构进行了表征,建立了各集总组分相对含量的气相色谱测定方法.考察了产物组成随反应时间(0~180 min)和反应温度(160~200℃)的变化规律,根据实验结果提出了简化的硫化异丁烯合成反应网络,并以线性曲线拟合法求解参数,建立了动力学模型,为全面剖析烯烃硫化反应过程和进一步的反应器设计奠定了基础.
蒋斌波陈楠郑来昌王靖岱柯云龙伏喜胜阳永荣
关键词:反应动力学一步法合成
Preparation of Aryloxy-aluminoxanes and Their Use as Activators in the Bis(imino)pyridyl Iron-catalyzed Oligomerization of Ethylene
2018年
In this study, a series of aryloxy-aluminoxanes originated directly from the hydrolysis of reaction products of AlMe_3 and phenols were synthesized, which could serve as effective polymer-retarding activators for the iron-catalyzed ethylene oligomerization.The molar ratios of [PhOH]/[AlMe_3] and [H_2O]/[Al] during the preparation were explored and their impacts on the oligomerization activity and product distribution were discussed. To obtain the effective activators with good polymer-retarding effect and relatively high activity, the optimized conditions were proposed to be [PhOH]/[AlMe_3] = 0.5 and [H_2O]/[Al] = 0.7. Various aluminoxanes with different[―OH] sources confirmed the importance of using phenols in preparing the effective polymer-retarding activators. By utilizing these aryloxy-aluminoxanes, the mass fraction of polymers in the total products could be reduced to lower than 1.0 wt%, which is much lower than that of the MAO-activated systems(> 30 wt%). This is a potential benefit for the industrial application of the iron-catalyzed oligomerization process.
Wei ZhangBin-Bo JiangJian YeZu-Wei LiaoZheng-Liang HuangJing-Dai WangYong-Rong Yang
关键词:水解作用
管式反应器中LDPE相对分子质量分布的模拟
2013年
采用Monte Carlo随机法对管式反应器中LDPE相对分子质量分布进行模拟,通过模拟值与GPC实测值的对比验证模拟的可靠性.考察引发剂种类及调聚剂加入量对相对分子质量分布的影响.不同引发剂由于半衰期不同,能够产生具有不同相对分子质量分布的LDPE产品;丙烯分子浓度的变化仅影响相对分子质量分布曲线的峰值位置,对峰的高度和形状无明显的影响.模拟LDPE相对分子质量分布沿整个管式反应器管程方向的变化.结果表明,通过调节引发剂注入配比和相应的引发温度可以调控聚乙烯产品的相对分子质量分布.
童国红张雷鸣阳永荣蒋斌波
关键词:LDPE管式反应器相对分子质量分布
芳氧基锆系催化剂催化乙烯齐聚与Friedel-Crafts烷基化的串联反应被引量:5
2015年
从锆系催化剂的结构修饰出发,合成了一系列具有Zr(OAr)nCl4-n·m Ar OH(n=1~4,m=0~7)结构的芳氧基锆系催化剂,并研究了锆酚配比及游离Ar OH含量等对乙烯齐聚行为的影响.结果表明,Zr(OPh)3Cl·m Ph OH/TEA/Et Al Cl2催化体系具有较高的齐聚催化活性[6.8×104g/(mol Zr·h)],所得产物主要为C4~C24的α-烯烃,无高聚物生成.研究发现,游离酚的存在对体系的催化性能有较大影响.该系列芳氧基锆系催化剂可催化乙烯齐聚与Friedel-Crafts烷基化的串联反应,即齐聚反应产物α-烯烃与甲苯溶剂发生烷基化反应而生成多取代芳香烃,压力越大烷基化反应程度越高.
秦一超叶健蒋斌波王靖岱阳永荣
关键词:乙烯齐聚Α-烯烃
复合载体扩散/阻隔特性的调控与乙烯聚合反应器的强化被引量:1
2013年
为在单一反应器中生产宽/双峰分子量聚乙烯,强化乙烯聚合反应过程,实现分子尺度混合的原位化学合成,并有效降低投资、生产成本和能耗。本工作提出制备一种具有扩散/阻隔特性的核壳结构颗粒作为聚烯烃催化剂的载体,并进行动力学特性的调控。即采用相转化制膜的方法,制备以硅胶(SiO2)为核、聚苯乙烯丙烯酸(PSA)为壳的核壳结构颗粒,然后通过浸渍法,将具有不同反应特性的催化剂活性分子分别组装在核壳结构颗粒中,获得负载型双功能催化剂。其关键技术是以PSA膜为小分子传递扩散的控制开关,利用乙烯、氢气分子和-烯烃分子在膜中扩散特性的差异,以及Cp2ZrCl2、TiCl3和TiCl4等活性组分在动力学上的差异,构建膜内、膜外两种微化学环境,使得活性组分在不同的气氛下分别制备低分子量、低支化的聚合物链和高分子量、高支化度的聚合物链,形成高性能双峰聚乙烯的新工艺。比较三种双峰聚乙烯反应器组合的能耗,表明在单一流化床中采用复合催化剂生产双峰聚乙烯产品能够强化乙烯聚合反应器,能耗大幅下降。同时,通过活性组分和膜厚的调节,实现对聚乙烯分子量分布的调控。
杨勇历伟杜丽君蒋斌波王靖岱阳永荣
关键词:相转化法复合催化剂双峰聚乙烯
结构化纳米Ziegler-Natta催化剂制备超高分子量聚乙烯被引量:4
2013年
用1,4-丁二醇作为络合沉淀剂,通过再结晶活化法将晶型混乱并具有晶格缺陷的纳米级MgCl2晶粒均匀分散在硅胶表面,形成结构化纳米载体.将此载体用于负载TiCl4得到结构化纳米Ziegler-Natta催化剂.研究了醇镁比对载体形貌的影响,以及结构化纳米催化剂用于乙烯聚合的催化特性和产物特点.乙烯淤浆高压聚合结果表明结构化纳米Ziegler-Natta催化剂可用于制备超高分子量聚乙烯,并且温度对催化剂活性和聚乙烯产物的分子量都有很大的影响,在实验条件下催化剂活性可达到1261 kg PE.(molTi)-1.h-1.10-5Pa-1,超高分子量聚乙烯的黏均分子量可达到5.87×106.SEM、DSC和粒径分析等结果表明,结构化纳米催化剂制备的聚乙烯产物结晶度高,在实验考察条件下最高可达到49.5%,而且产物形貌规整,接近球形,平均粒径在68~69μm之间,利于后续的生产加工.
王方蒋斌波王靖岱阳永荣
关键词:超高分子量聚乙烯ZIEGLER-NATTA催化剂
共2页<12>
聚类工具0